Aktive SubstanzXylometazolinXylometazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray
    Zusammensetzung:

    1 Dosis enthält:

    aktive Substanz:

    Xylometazolinhydrochlorid - 140 ug

    Hilfsstoffe:

    Sorbitol..................................... 1,96 mg

    Rizinusöl hydriert ... 350 μg

    Levomenthol.................................... 42 μg

    Cineol (Eucalyptol).....................28 μg

    Natriumchlorid...........................0,728 μg

    Natriumhydrogenphosphatdihydrat..280 μg

    Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat .....280 μg

    Dinatriumedetat............................ 70 μg

    gereinigtes Wasser...................... Vor 140 μl

    Beschreibung:

    Transparent bis leicht deckend, farblos bis leicht gefärbt, eine Flüssigkeit mit einem Geruch von Menthol.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum-Vasokonstriktor (Alpha-Adrenomimetikum)
    ATX: & nbsp;

    R.01.A.A.07   Xylometazolin

    Pharmakodynamik:

    Xylometazolin gehört zu der Gruppe der lokalen Vasokonstriktoren (Abschwellmittel) mit alpha-adrenomimetischer Wirkung, verursacht Verengungen der Blutgefäße der Nasenschleimhaut und beseitigt so das Ödem und die Hyperämie der nasopharyngealen Schleimhaut. Erleichtert Nasenatmung bei Rhinitis.

    In therapeutischen Konzentrationen reizt es die Schleimhaut nicht, es verursacht keine Hyperämie. Die Aktion kommt in ein paar Minuten und geht weiter 10-12 Std.

    Pharmakokinetik:

    Da die topische Applikation praktisch nicht absorbiert wird, sind die Plasmakonzentrationen so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden können.

    Indikationen:

    Akute Atemwegserkrankungen mit Rhinitis (Rhinitis), akute allergische Rhinitis, Pollinose, Sinusitis, Eustachitis, Otitis media (zur Verringerung der Ödeme der Nasen-Rachen-Schleimhaut).

    Vorbereitung des Patienten zur diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, arterielle Hypertonie, Tachykardie, schwere Atherosklerose, Glaukom, atrophische Rhinitis, Thyrotoxikose, chirurgische Eingriffe an der Hirnhaut (in der Anamnese), Schwangerschaft, Kinder unter 10 Jahren.

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus, Angina pectoris III - IV-Funktionsklasse, Prostatahyperplasie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Stillzeit Das Medikament sollte nur nach einer gründlichen Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Kind verwendet werden, es ist nicht erlaubt, die empfohlene Dosierung zu überschreiten.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Für Erwachsene und Kinder über 10 Jahren: 1 Injektion in jeden Nasengang (wenn nötig, wiederholen); Verwenden Sie nicht mehr als 3 mal am Tag. Dauer der Behandlung - nicht mehr als 10 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Bei häufiger und / oder längerer Anwendung - Reizung und / oder Trockenheit der Schleimhaut des Nasopharynx, Brennen, Parästhesien, Niesen, Hypersekretion.

    Selten - Ödem der Nasenschleimhaut, Herzklopfen, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Sehstörungen; Depression (bei längerem Gebrauch hoher Dosen).

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Unverträglich mit Monoaminoxidase-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie nicht für eine lange Zeit, zum Beispiel mit chronischer Rhinitis. Wenn sich die Symptome verschlechtern oder sich der Zustand des Patienten innerhalb von 3 Tagen nach Einnahme von Ximelin Eco mit Menthol nicht bessert, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Ximelin Eco mit Menthol beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine Ausrüstung zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasenspray sprühen dosiert mit 140 mcg / Dosis.

    Für 10 ml der Zubereitung (nicht weniger als 60 Dosen) in einer Plastikflasche mit Pumpendosiergerät mit einer Spitze und einem Schutz Kappe aus Polyethylen. Bis 1 Eine Flasche zusammen mit den Anweisungen für Anwendung wird in Karton gelegt Pack.

    Verpackung:Plastikflaschen mit Spender (1) -Packkarton.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2,5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000589/09
    Datum der Registrierung:29.01.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nehmen Sie da Pharma AB, SchwedenNehmen Sie da Pharma AB, Schweden
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Takeda Arzneimittel AGTakeda Arzneimittel AG
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.04.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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