Substance activeAmiodaroneAmiodarone
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:1 comprimé contient:

    substance active: chlorhydrate d'amiodarone 200 mg

    substances auxiliaires: lactose monohydraté (sucre de lait) - 70,0 mg, fécule de pomme de terre - 60,0 mg, stéarate de calcium - 4,0 mg, talc - 6,0 mg, povidone (poids moléculaire moyen en polyvinylpyrrolidone) - 10,0 mg, cellulose microcristalline - 50,0 mg.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une nuance crémeuse de couleur, rond, plat-cylindrique avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:médicament antiarythmique
    ATX: & nbsp

    C.01.B.D.01   Amiodarone

    Pharmacodynamique:

    Antiarythmique de classe III (inhibiteur de la repolarisation). Il a également des actions antiangineuses, coronarodilatantes, alpha et bêta-adrénergiques, thyroïdiennes et hypotensives.

    Effet antiarythmique est due à l'effet sur les processus électrophysiologiques du myocarde; allonge le potentiel d'action des cardiomyocytes; augmente la période réfractaire efficace de l'oreillette, des ventricules, atrioventricular (UN V) nœud, un faisceau de fibres His et Purkinje, des moyens supplémentaires de conduire l'excitation.

    En bloquant les canaux sodiques "rapides", il a des effets caractéristiques des antiarythmiques de classe I. Il inhibe la dépolarisation lente (diastolique) de la membrane des cellules du nœud sinusal, entraînant une bradycardie, des dépressions UN V la conduction (effet de la classe antiarythmique IV).

    L'effet anti-angineux est dû à l'action coronaire dilatatoire et antiadrénergique, à une diminution de la demande en oxygène du myocarde. Il a un effet retardateur sur les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques du système cardiovasculaire (sans blocage complet). Réduit la sensibilité à l'hyperstimulation du système nerveux sympathique, la résistance des vaisseaux coronaires; augmente le débit sanguin coronaire; diminue la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque); augmente les réserves d'énergie du myocarde (en augmentant la teneur en phosphate de créatine, adénosine triphosphate et glycogène).

    Il est similaire dans sa structure aux hormones thyroïdiennes. La teneur en iode est d'environ 37% de son poids moléculaire. Affecte l'échange d'hormones thyroïdiennes, inhibe la transformation de la thyroxine (T4) en triiodothyronine (T3) (blocage de la thyroxine-5-désiodase) et bloquer la saisie de ces hormones par les cardiocytes et les hépatocytes, ce qui conduit à affaiblissant l'effet stimulant des hormones thyroïdiennes sur le myocarde. Le début de l'action (même avec l'utilisation des «charges») - de 2-3 jours à 2-3 mois, la durée de l'action varie de plusieurs semaines à plusieurs mois (déterminé dans le plasma sanguin pendant 9 mois après l'arrêt de son administration ).

    Pharmacocinétique

    L'absorption est lente et variable - 30-50%, biodisponibilité - 30-50%. La concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est observé après 4-7 heures. La plage de concentration plasmatique thérapeutique est de -1,2,5 mg / l (mais lors de la détermination de la dose, il faut également tenir compte du tableau clinique). Le volume de distribution est de 60 litres, ce qui indique une distribution intensive dans le tissu. Il a une forte liposolubilité, est en forte concentration dans le tissu adipeux et les organes avec une bonne irrigation sanguine (concentration dans le tissu adipeux, le foie, les reins, le myocarde est plus élevé que dans le plasma respectivement 300, 200, 50 et 34 fois). La pharmacocinétique de l'amiodarone entraîne l'utilisation du médicament à fortes doses. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique (GEB) et le placenta (10-50%), est sécrété avec du lait maternel (25% de la dose reçue par la mère).Communication avec les protéines plasmatiques - 95% (62% - avec l'albumine, 33,5% - avec les bêta-lipoprotéines). Métabolisé dans le foie. Le principal métabolite, la déséthylamiodarone, est pharmacologiquement actif et peut augmenter l'effet antiarythmique du composé basique. Peut-être aussi par désiodation (à la dose de 300 mg, environ 9 mg d'iode élémentaire est libéré). Avec un traitement prolongé, les concentrations en iode peuvent atteindre 60 à 80% des concentrations d'amiodarone. Compte tenu de la capacité de cumul et de la grande variabilité des paramètres pharmacocinétiques associés, les données sur la demi-vie (T1 / 2) sont incohérentes. L'élimination de l'amiodarone après administration orale est réalisée en 2 phases: la période initiale est de 4-21 heures, dans la deuxième phase de T1 / 2 - 25-110 jours. Après une ingestion prolongée, la moyenne T1 / 2 est de 40 jours (ceci est important dans le choix de la dose car il peut être nécessaire de stabiliser une nouvelle concentration plasmatique pendant au moins 1 mois, alors que l'élimination complète peut durer plus de 4 mois). Il est excrété par l'intestin avec de la bile (85-95%), les reins sont excrétés moins de 1% de la dose prise en interne (par conséquent, en cas d'insuffisance rénale, il n'est pas nécessaire de modifier la dose). Amiodarone et ses métabolites ne sont pas dialysés.

    Les indications:

    Prévention des récidives de troubles du rythme paroxystique: arythmies ventriculaires mettant en jeu le pronostic vital (y compris tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire); arythmies supraventriculaires (y compris avec les maladies cardiaques organiques, ainsi que l'inefficacité ou l'impossibilité d'utiliser un autre traitement antiarythmique); crises documentées de tachycardie paroxystique supraventriculaire récidivante chez les patients atteints du syndrome de Wolff-Parkinson-White; fibrillation auriculaire (fibrillation auriculaire) et flutter auriculaire.

    Contre-indications

    hypersensibilité à l'iode, à l'amiodarone ou à d'autres composants du médicament;

    syndrome de faiblesse du nœud sinusal (bradycardie sinusale et bloc sino-auriculaire, en l'absence de stimulateur cardiaque (risque d'arrêt du nœud sinusal);

    blocus auriculo-ventriculaire de degré II-III, blocus à deux ou trois absence de stimulateur cardiaque);

    hypotension artérielle sévère;

    dysfonctionnement de la glande thyroïde (hypo- et hyperthyroïdie);

    Grossesse et allaitement;

    réception simultanée avec des médicaments qui peuvent allonger l'intervalle QT et provoquer le développement de la tachycardie paroxystique, y compris polymorphique tachyarythmie ventriculaire de type "pirouette" (torsade des pointes):

    médicaments antiarythmiques de classe I A (quinidine, l'hydroquinidine, le disopyramide, procaïnamide) antiarythmiques de la classe III (dofétilide, ibutilidés, tosylate de brethil); sotalol;

    d'autres médicaments (non anti-arythmiques), tels que beprideal; wincamine;

    certains neuroleptiques: les phénothiazines (chlorpromazine, cyamémazine, levomepromazine, thioridazine, trifluoperazine, fluphénazine), les benzamides (amisulpride, sultopride, sulpiride, tiapride, verialpyride), butyrophénones (droperidol, halopéridol), sertindolele pimozide; le cisapride; les antidépresseurs tricycliques; antibiotiques macrolides (en particulier l'érythromycine avec administration intraveineuse, spiramycine) les azoles; médicaments antipaludiques (quinine, chloroquine, méfloquinel'halofantrine, la luméfantrine); la pentamidine avec administration parenterale; le sulfate de diphénamyle et de méthyle; misolastine; astémizole, la terfénadine; fluoroquinolones incl. moxifloxacine.

    hypokaliémie, hypomagnésémie;

    intervalle d'allongement congénital ou acquis QT;

    les maladies pulmonaires interstitielles;

    l'administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO);

    âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

    intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique, asthme bronchique, vieillesse (risque élevé de bradycardie sévère), insuffisance cardiaque chronique (III-IV classe fonctionnelle par classification NYHA), UN V blocus du 1er degré.

    Grossesse et allaitement:

    Une drogue Amiodarone est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse, car pendant cette période la glande thyroïde du nouveau-né commence à s'accumuler iode, et l'utilisation de la drogue Amiodarone dans cette période peut provoquer le développement de l'hypothyroïdie en raison d'une augmentation de la concentration de l'iode.

    En raison de l'effet du médicament sur la glande thyroïde du fœtus, amiodarone contre-indiqué pendant la grossesse, sauf dans des cas particuliers, lorsque le bénéfice attendu dépasse les risques (avec arythmies ventriculaires menaçant le pronostic vital).

    L'amiodarone est excrétée dans le lait maternel en quantités significatives, par conséquent, l'utilisation d'Amiodarone est contre-indiquée pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Les comprimés sont pris par voie orale avant les repas, avec beaucoup de liquide.

    Le schéma posologique est réglé individuellement et ajusté par le médecin.

    Charge ("saturation") dose

    À l'hôpital: la dose initiale (divisée en plusieurs doses) est de 600 à 800 mg / jour (jusqu'à une dose maximale de 1 200 mg) jusqu'à ce qu'une dose totale de 10 g soit atteinte (habituellement dans les 5 à 8 jours).

    Patient externe La dose initiale, divisée en plusieurs doses, est

    600-800 mg / jour jusqu'à une dose totale de 10 g (habituellement dans les 10-14 jours).

    Dose d'entretien

    Avec un traitement d'entretien, la dose efficace la plus faible est appliquée en fonction de la réaction individuelle du patient et est habituellement comprise entre 100 et 400 mg / jour. (1-2 comprimés) en 1-2 réception.

    En raison de la longue demi-vie de la drogue, vous pouvez prendre le médicament tous les deux jours ou prendre une pause dans la prise du médicament - 2 jours par semaine.

    La dose unique thérapeutique moyenne est de 200 mg.

    La dose quotidienne thérapeutique moyenne est de 400 mg.

    La dose unique maximale est de 400 mg.

    La dose quotidienne maximale est de 1200 mg.

    Effets secondaires:

    Fréquence: très souvent (10% ou plus), souvent (1% ou plus, moins de 10%), rarement (0,1% ou plus, moins de 1%), rarement (0,01% ou plus, moins de 0,1%%) , très rarement (moins de 0,01%, cas individuels compris), la fréquence est inconnue (d'après les données disponibles, la fréquence ne peut être déterminée).

    Du système cardiovasculaire: bradycardie souvent - légère (dose-dépendante); rarement - le blocus sino-auriculaire, UN V le blocus de divers degrés, l'action proaritmogena (le renforcement de l'arythmie existante ou l'apparition du nouveau, y compris avec l'arrêt du coeur); très rarement - bradycardie sévère, arrêt du nœud sinusal (chez les patients présentant un dysfonctionnement du nœud sinusal et chez les patients âgés); fréquence inconnue - avec une utilisation prolongée - la progression des symptômes de l'insuffisance cardiaque chronique.

    Du système digestif: très souvent - nausées, vomissements, diminution de l'appétit, trouble du goût, sensation de lourdeur dans l'épigastre, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» (1,5-3 fois plus élevée que la normale); souvent une hépatite toxique aiguë avec une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et / ou de l'ictère, y compris le développement d'une insuffisance hépatique, y compris l'issue fatale; très rarement - insuffisance hépatique chronique (hépatite pseudo-alcoolique, cirrhose) y compris également fatale.

    Du système respiratoire: pneumonie souvent alvéolaire ou interstitielle, bronchite oblitérante avec pneumonie, y compris issue fatale, pleurésie, fibrose pulmonaire; très rarement - bronchospasme chez les patients souffrant d'insuffisance respiratoire sévère (en particulier chez les patients souffrant d'asthme bronchique), syndrome respiratoire aigu, y compris mortel; fréquence inconnue - hémorragie pulmonaire.

    Depuis les organes des sens: très souvent - le dépôt de lipofuscine dans l'épithélium de la cornée (souvent les plaintes subjectives sont absentes, mais si les dépôts sont importants et remplissent partiellement la pupille, des plaintes sur l'apparition de halos de couleur ou de flou de contours sont possibles); très rarement - névrite optique / neuropathie visuelle.

    Du côté du métabolisme: souvent - une augmentation de l'activité T4 dans des conditions normales ou une légère diminution de T3 (en l'absence de signes cliniques de dysfonction thyroïdienne, le traitement ne doit pas être interrompu); Avec prolongé application possible développement de l'hypothyroïdie, beaucoup moins souvent - l'hyperthyroïdie (l'annulation de médicament est nécessaire); très rarement - le syndrome de la sécrétion d'ADH (hormone antidiurétique).

    De la peau: très souvent - photosensibilité; la pigmentation de la peau souvent bleue ou bleuâtre (avec une utilisation prolongée), - après l'arrêt du traitement disparaît lentement dans les 10-14 jours; très rarement - érythème (avec radiothérapie simultanée), éruption cutanée, dermatite exfoliative (il n'y a pas de lien avec la prise du médicament), vascularite, alopécie.

    Du système nerveux central: souvent - tremblements et autres troubles extrapyramidaux, troubles du sommeil, y compris les rêves "cauchemardesques"; rarement - neuropathie périphérique (sensorielle, motrice, mixte) et / ou myopathie; très rarement - ataxie cérébelleuse, hypertension intracrânienne bénigne (pseudotumeur du cerveau), céphalée.

    Indicateurs de laboratoire: très rarement avec une utilisation prolongée thrombocytopénie, hémolyse et anémie aplasique.

    Autre: très rarement - épididymite, une diminution de la puissance (communication avec le médicament n'est pas établie), vascularite.

    Surdosage:

    Dans le cas de l'apparition de la toxicité sous la forme d'effet pro-arythmogène, le médicament est annulé. Symptômes: diminution de la pression artérielle, bradycardie sinusale, arythmies, blocus auriculo-ventriculaire, aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique actuelle, altération de la fonction hépatique, arrêt cardiaque.

    Traitement: lavage gastrique et la réception du charbon activé, si le médicament est pris récemment. Dans d'autres cas, une thérapie symptomatique est effectuée. Il n'y a pas d'antidote spécifique, l'hémodialyse n'est pas efficace, amiodarone et ses métabolites ne sont pas éliminés pendant la dialyse. Avec le développement de la bradycardie, il est possible d'utiliser l'atropine, bêta-adrénostimulyatorov ou la mise en scène d'un stimulateur cardiaque artificiel (IWR); avec tachycardie comme "pirouette" - injection intraveineuse de sels de magnésium ou IVR.

    Interaction:

    Associations contre-indiquées (depuis le risque de développer une tachycardie ventriculaire polymorphe telle que "pirouette" (torsade des pointes):

    avec des agents antiarythmiques IA classe (quinidine, l'hydroquinidine, le disopyramide, procaïnamide), Classe III (dofétilide, ibutilide, tosylate de brethil), sotalol;

    d'autres (pas de médicaments anti-arythmiques), tels que beprideal, wincamine, certains neuroleptiques: les phénothiazines (chlorpromazine, cyamémazine, levomepromazine, thioridazine, trifluoperazine, fluphénazine), les benzamides (amisulpride, sultopride, sulpiride, tiapride, verialpyride), butyrophénones (droperidol, halopéridol), sertindolele pimozide; antidépresseurs tricycliques, cisapride, macrolides (l'érythromycine avec administration intraveineuse, spiramycine), les azoles; médicaments antipaludiques (quinine, chloroquine, méfloquinel'halofantrine, la luméfantrine); pentamidine (parenteral), sulfate de dipemanyl méthyle, misolastine, astémizole, terfénadine, fluoroquinolones incl. moxifloxacine.

    Combinaisons non recommandées:

    avec des bêta-bloquants, certains bloqueurs des canaux calciques "lents" (vérapamil, diltiazem), parce que, peuvent développer des violations de l'automatisme (bradycardie) et de la conduction;

    avec des laxatifs qui peuvent provoquer une hypokaliémie, ce qui augmente le risque de développer une tachycardie ventriculaire du typhus "pirouette" (tursade des pointes)

    Combinaisons où la prudence devrait être exercée:

    avec des médicaments qui provoquent une hypokaliémie (diurétiques, glucocorticostéroïdes systémiques, tétracosactide, amphotéricine B (par voie intraveineuse), t. éventuellement le développement d'une tachycardie ventriculaire telle que "pirouette" (torsade des pointes);

    avec des anticoagulants d'action indirecte (warfarine) depuis Augmentation du risque de saignement à la suite de l'augmentation des concentrations de warfarine en raison de l'inhibition de l'isoenzyme CYP2C9 (il est nécessaire de surveiller la prothrombine et ajuster la dose d'anticoagulants);

    avec des glycosides cardiaques, tk. il peut y avoir des violations de l'automatisme (bradycardie prononcée) et des troubles UN V conductivité. De plus, il est possible d'augmenter la concentration de digoxine dans le plasma sanguin, en réduisant sa clairance (il est nécessaire de contrôler la concentration de digoxine dans le plasma sanguin, cela nécessite une surveillance clinique et ECG);

    l'esmolol - violation de la contractilité, de l'automatisme et de la conduction (suppression des réactions compensatoires du système nerveux sympathique);

    avec la phénytoïne, la fosphénitine et la cyclosporine - le risque de développer des troubles neurologiques, il est possible d'augmenter leur concentration dans le plasma sanguin en inhibant l'isoenzyme CYP2C9 (devrait surveiller la concentration de phénytoïne ou de cyclosporine dans le plasma sanguin);

    médicaments métabolisés avec la participation de l'isoenzyme CYP3UNE4 (ciclosporine, fentanyl, lidocaïne, tacrolimus, sildénafil, midazolam, triazolam, dihydroergotamine, ergotamine, statines, incl. simvastatine) - le risque de développer leur toxicité et / ou d'augmenter les effets pharmacodynamiques;

    l'orlistat réduit la concentration d'amiodarone et de son métabolite actif dans le plasma sanguin;

    la clonidine, guanfacine, les inhibiteurs de la cholinestérase (donepezil, galantamine, rivastigmine, tacrine, chlorure d'ambénonium, pyridostigmine, néostigmine méthylsulfate), pilocarpine - risque de développement d'une bradycardie sévère (effet cumulatif);

    La cholestyramine réduit l'absorption, la demi-vie d'élimination et la concentration d'amiodarone;

    la cimétidine ralentit le métabolisme de l'amiodarone, ce qui peut entraîner une augmentation de la concentration d'amiodarone dans le plasma sanguin;

    des moyens d'inhalation, d'anesthésie et d'oxygénothérapie augmentent le risque de développer une bradycardie (résistante à l'atropine), une hypotension artérielle, des troubles de la conduction, une réduction du débit cardiaque, un syndrome de détresse respiratoire aiguë, incl. mortelle, dont le développement est associé à de fortes concentrations d'oxygène;

    L'amiodarone peut supprimer l'absorption de l'iodure de sodium (131-1, 123-1) et du pertechnétate de sodium (99mTc) de la glande thyroïde, qui peut déformer les résultats de l'examen radioactif de la glande thyroïde;

    la co-administration avec le lithium augmente le risque d'hypothyroïdie; amiodarone augmente la toxicité du méthotrexate;

    Rifampicine et préparations de millepertuis (puissants inducteurs d'isoenzymes) CYP3UNE4) réduire la concentration d'amiodarone et de déséthylamiodarone dans le sérum sanguin (accélération du métabolisme dans le foie);

    L'amiodarone ralentit le métabolisme du budésonide, ce qui peut entraîner le développement du syndrome d'Isenko-Cushing;

    Inhibiteurs de la protéase du VIH (amprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir) augmenter la concentration d'amiodarone dans le sérum sanguin, le risque d'arythmie;

    Clopidogrel - il est possible de réduire sa concentration plasmatique;

    dextrométhorphane (substrat des isoenzymes CYP3UNE4 et CYP26) - il est possible d'augmenter sa concentration (amiodarone inhibe l'isoenzyme CYP26);

    simvastatine (risque accru d'effets secondaires - dose-dépendante) type de rhabdomyolyse. La dose de simvastatine ne doit pas dépasser 20 mg par jour. Si un effet thérapeutique ne peut être obtenu à cette dose, un autre inhibiteur de la HMG-CoA réductase doit être activé, ce qui n'entraîne pas d'interactions de ce type;

    les médicaments qui provoquent la photosensibilité ont un effet photosensibilisant additif;

    le jus de pamplemousse augmente AUC (l'aire sous la courbe concentration-temps) et la concentration maximale (Cmah) de l'amiodarone de 50% et 84%, respectivement;

    augmente la concentration dans le plasma sanguin de la quinidine, de la flécaïnide, de la procaïnamide et de son métabolite N-acétylprocaïnamide.

    Instructions spéciales:

    Avant le début du traitement, et tous les 3 mois, il est nécessaire d'effectuer une surveillance ECG, alors qu'il faut tenir compte du fait que les patients âgés ont une bradycardie plus marquée, également nécessaire pour effectuer un examen radiologique des poumons, évaluer la fonction de la glande thyroïde (hormones), du foie (transaminases).

    La fréquence et la sévérité des effets secondaires dépendent de la dose du médicament, par conséquent, la dose minimale d'entretien efficace doit être utilisée.

    Lors de l'utilisation de l'Amiodarone, les modifications de l'ECG sont possibles: allongement de l'intervalle QT avec l'apparition possible d'une dent U. Quand il y a blocus auriculo-ventriculaire de degré II et III, blocage sino-auriculaire, ainsi que le blocage des jambes du faisceau, le traitement avec Amiodarone doit être arrêté immédiatement.

    La dyspnée progressive et la toux improductive peuvent être des signes de lésions pulmonaires. Il est recommandé d'effectuer une radiographie thoracique et des tests fonctionnels pulmonaires (tous les 6 mois et en cas de signes cliniques de maladie pulmonaire).

    Avant le début du traitement, il est nécessaire de déterminer la teneur en électrolytes plasmatiques.

    Pendant la période de traitement par Amiodarone, l'activité des enzymes hépatiques est régulièrement contrôlée.

    Pendant la période de traitement, l'analyse ECG est effectuée périodiquement (la largeur du complexe QRS et la durée de l'intervalle QT), transaminase (avec une augmentation de 3 fois ou doubler dans le cas de initialement augmenté leur dose d'activité réduite jusqu'à l'arrêt complet de la thérapie).

    En cours de traitement, un examen ophtalmologique doit être réalisé (révélant des dépôts importants sur la cornée et une vision altérée nécessitant le retrait de l'Amiodarone).

    En cas d'annulation, des perturbations rythmiques récurrentes sont possibles.

    Après le retrait d'Amiodarone, l'effet pharmacodynamique persiste pendant 10-30 jours.

    La préparation contient iode, donc il peut avoir des effets sur les résultats des tests d'accumulation de l'iode radioactif dans la glande thyroïde.Par conséquent, avant le début du traitement, pendant son exécution et pendant plusieurs mois après la fin du traitement, il est nécessaire de mener des recherches sur la fonction de la glande thyroïde.

    Avant les interventions chirurgicales, ainsi que l'oxygénothérapie, il est nécessaire avertir le médecin de l'utilisation d'Amiodarone, car il y a eu de rares cas de syndrome de détresse respiratoire aiguë chez les adultes en période postopératoire.

    Pour éviter le développement de photosensibilisation, les patients doivent éviter l'exposition au soleil ou utiliser des mesures de protection efficaces.

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament pendant une anesthésie générale, il peut y avoir un risque de bradycardie, une diminution marquée de la pression artérielle, des troubles de la conduction et une diminution du volume systolique cardiaque.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement par Amiodarone, il faut s'abstenir de conduire des véhicules motorisés et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 200 mg.

    Emballage:Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.Pour 30 comprimés dans une boîte en plastique ou dans une bouteille en polymère. Chaque banque ou flacon, 3, 6 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002389 / 01
    Date d'enregistrement:22.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NORTH STAR, CJSC NORTH STAR, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNORTH STAR CJSC NORTH STAR CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2012
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