Blokordil - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive Substanz:
12,5 mg	25 mg	50 mg
Captopril
12,50 mg	25,00 mg	50,00 mg
Hilfsstoffe:
Mikrokristalline Cellulose
35,00 mg	70,00 mg	140,00 mg
Lactose-Monohydrat
25,00 mg	50,00 mg	100,00 mg
Maisstärke
5,00 mg	10,00 mg	20.00 mg
Stearinsäure
2,50 mg	5,00 mg	10,00 mg

Beschreibung:

Tabletten 12,5 mg: Runde, leicht bikonkave Tabletten von weißer Farbe, mit einer Abschrägung. Tabletten 25 mg: Runde, leicht bikonkave Tabletten von weißer Farbe, mit einer Facette und einem Risiko auf einer Seite.

Tabletten 50 mg: Runde, leicht bikonkave Tabletten von weißer Farbe, mit einer Facette und einem Risiko auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:ACE-Blocker

ATX: & nbsp;

C.09.A.A.01 Captopril

Pharmakodynamik:

Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitor. Reduziert die Bildung von Angiotensin II aus Angiotensin I. Die Reduktion von Angiotensin II führt zu einer direkten Abnahme der Aldosteron-Freisetzung. Dies reduziert den gesamten peripheren Gefäßwiderstand (OPSS), Blutdruck (BP), Post- und Preload auf dem Myokard. Erweitert Arterien mehr als Venen. Es bewirkt eine Abnahme des Bradykinin-Abbaus (eine der Wirkungen von ACE) und eine Zunahme der Synthese von Prostaglandinen.

Der blutdrucksenkende Effekt hängt nicht von der Plasma-Renin-Aktivität ab, der Blutdruckabfall wird bei normaler und sogar erniedrigter Hormonkonzentration beobachtet, die durch die Wirkung auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) verursacht wird. Stärkt den koronaren und renalen Blutfluss.

Bei längerer Anwendung reduziert die Schwere der Myokardhypertrophie und die Wände der Arterien des resistiven Typs.

Verbessert die Durchblutung des ischämischen Myokards.

Reduziert die Aggregation von Thrombozyten.

Hilft bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF), den Natriumgehalt zu reduzieren.

Wenn es oral in einer Dosis von 50 mg / Tag verabreicht wird, zeigt es angioprotektive Eigenschaften in Bezug auf die Gefäße des Mikrozirkulationsbettes und ermöglicht die Verlangsamung des Fortschreitens von chronischem Nierenversagen (CRF) bei diabetischer Nephroangiopathie.

Blutdruckabfall wird nicht von Reflextachykardie begleitet und führt zu einer Abnahme des myokardialen Sauerstoffbedarfs.

Die maximale Abnahme des Blutdrucks nach oraler Verabreichung wird nach 60-90 Minuten beobachtet. Die Dauer der blutdrucksenkenden Wirkung ist dosisabhängig und erreicht den optimalen Wert innerhalb weniger Wochen der Therapie.

Pharmakokinetik:

Absorption - schnell, erreicht 75% (bei gleichzeitiger Aufnahme von Nahrungsaufnahme ist um 30-40% reduziert), Bioverfügbarkeit - 35-40% (hat den Effekt des "First Pass" durch die Leber). Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen (hauptsächlich mit Albuminen) beträgt 25-30%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma (114 ng / ml) bei oraler Verabreichung - 30-90 min. Durch die Blut-Hirn-Schranke dringt die Plazentaschranke leicht ein (weniger als 1%).

Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Disulfid-Dimer Captopril und Captopril-Cystein-Disulfid Metaboliten sind pharmakologisch inaktiv.

Die Halbwertszeit (T_1/2) ist 3 Stunden. Es wird von den Nieren zu 95% (40-50% unverändert) ausgeschieden, der Rest - in Form von Metaboliten. Vier Stunden nach einmaliger oraler Aufnahme werden 38% unverändertes Captopril und 28% in Form von Metaboliten im Urin, nach 6 Stunden nur in Form von Metaboliten bestimmt; im täglichen Urin - 38% unverändert Captopril und 62% - in Form von Metaboliten.Es wird mit der Muttermilch sezerniert.

T_1/2in Verletzung der Funktion Niere - 33-32 h. Kumuliert bei chronischem Nierenversagen.

Die Pharmakokinetik von Captopril bei gesunden älteren Freiwilligen ist die gleiche wie bei gesunden Freiwilligen in jungen Jahren. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie und erhaltener Nierenfunktion können übliche Captopril-Dosen einnehmen.

Indikationen:

- Arterielle Hypertonie, inkl. Renovascular;

- chronische Herzinsuffizienz (als Teil einer Kombinationstherapie);

- eine Verletzung der Funktion des linken Ventrikels nach einem vorangegangenen Myokardinfarkt in einem klinisch stabilen Zustand;

- Diabetische Nephropathie im Hintergrund des Diabetes mellitus Typ 1 (bei Albuminurie mehr als 30 mg / Tag).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Captopril, andere Komponenten des Arzneimittels oder andere ACE-Hemmer (einschließlich und in der Anamnese);

- Hereditäres Ödem von Quincke oder idiopathisches Ödem, Angioödem (auf dem Hintergrund der vorherigen Therapie mit anderen ACE-Hemmern);

- hämodynamisch signifikante bilaterale Stenose der Nierenarterien oder Stenose der Arterie einer einzelnen Niere mit Azotämie;

- Porphyrie;

- Alter unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen);

- Schwangerschaft und Stillzeit;

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Hämodynamisch signifikante Aortenstenose, zerebrovaskuläre Erkrankungen (einschließlich Hirndurchblutungsinsuffizienz), zerebrale Ischämie, Bindegewebserkrankungen, Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, Diabetes mellitus (Risiko für Hyperkaliämie), Zustand nach Nierentransplantation, Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Diät mit Einschränkung Einnahme von Speisesalz, Bedingungen mit einer Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens (BZK), inkl. Durchfall, Erbrechen; älteres Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament Blokordil® ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert, hat eine nachgewiesene embryotoxische Wirkung und dringt in die Muttermilch ein.

Wenn Sie das Arzneimittel Blokordil® während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen verworfen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, regelmäßig, 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit, vorzugsweise zur gleichen Tageszeit gewaschen.

Arterieller Hypertonie

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 12,5 mg 2-mal täglich.

Wenn nötig, die Dosis allmählich (mit einem Intervall von 2-4 Wochen) wird erhöht, um den optimalen Effekt zu erzielen.

Bei leichter bis mittelschwerer arterieller Hypertonie beträgt die übliche Erhaltungsdosis 25 mg 2-mal täglich; Die maximale Dosis beträgt 50 mg zweimal täglich.

Bei schwerer arterieller Hypertonie eine tägliche Dosis von 150 mg (50 mg 3-mal täglich). Die maximale Tagesdosis beträgt 150 mg.

Bei Patienten mit maligner Hypertonie beträgt die empfohlene Anfangsdosis 12,5 mg oder 25 mg des Medikaments Blocordil® 2-3 mal täglich.

Chronische Herzinsuffizienz

Die Anfangsdosis des Medikaments Blokordil® beträgt 12,5 mg 2-3 mal täglich.

Falls erforderlich, kann die Dosis 2-4 Wochen vor der maximalen Tagesdosis von 150 mg erhöht werden.

Die durchschnittliche Erhaltungsdosis von 25 mg bis 50 mg 2-3 mal täglich.

Verletzung der Funktion des linken Ventrikels (nach Myokardinfarkt)

Die Therapie wird in der Regel zwischen dem 3. und 16. Tag nach einem Myokardinfarkt begonnen

Die Anfangsdosis beträgt 6,25 mg pro Tag (Captopril kann in einer anderen Dosierungsform verwendet werden: Tabletten von 12,5 mg mit einem Risiko). Die Dosis kann allmählich innerhalb weniger Wochen auf 50 mg 3 Mal pro Tag erhöht werden.

Diabetische Nephropathie

Das Medikament Blokordil® wird in einer Dosierung von 75-100 mg pro Tag in 2-3 Teildosen angewendet. Bei Typ-1-Diabetes mellitus mit Mikroalbuminurie (Albumin-Freisetzung 30-300 mg pro Tag) beträgt die Dosis des Arzneimittels 50 mg 2-mal täglich. Mit einer Gesamtprotein-Clearance von mehr als 500 mg pro Tag ist das Medikament bei einer Dosis von 25 mg dreimal täglich wirksam. Bei mäßiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance (CK) - mindestens 30 ml / min / 1,73 m)²) Das Medikament Blokordil® kann in einer Dosis von 75-100 mg / Tag angewendet werden. Mit einer ausgeprägteren Nierenfunktionsstörung (CC - weniger als 30 ml / min / 1,73 m²) Die Anfangsdosis sollte 12,5 mg / Tag nicht überschreiten; In Zukunft wird bei Bedarf die Dosis des Medikaments Blokordil® schrittweise erhöht.

Ggf. zusätzlich "Schleifendiuretika" anwenden.

Ältere Patienten

Bei der Anwendung des Präparates Blokordil ® bei den älteren Patienten wird die Dosis individuell ausgewählt, es wird die Therapie empfohlen, mit der Dosis 6,25 Milligramme 2 Male pro Tag zu beginnen und, wenn möglich, auf diesem Niveau zu halten (man kann Captopril in einer anderen Dosierung verwenden) Form: Tabletten von 12,5 mg mit einem Risiko).

Ggf. zusätzlich "Schleifendiuretika" anwenden.

Wenn Sie die Einnahme einer Dosis des Medikaments Blokordil® versäumt haben, sollte es so schnell wie möglich eingenommen werden, aber wenn sich die Zeit für die nächste Dosis nähert, wird die vergessene Tablette nicht eingenommen, und die Medikamenteneinnahme wird gemäß dem vorherigen Schema fortgesetzt . Die fehlende Medikamenteneinnahme sollte nicht durch eine einmalige Dosiserhöhung kompensiert werden.

Nebenwirkungen:

Klassifikation der Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO):

Häufig	>1/10
häufig	von> 1/100 bis <1/10
selten	von> 1/1000 bis <1/100
selten	von> 1/10000 bis <1/1000
selten	von <1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

Vom Immunsystem:

- sehr selten: Autoimmunkrankheiten und / oder Titer von antinukleären Antikörpern.

Aus dem Nervensystem:

- oft: Schlafstörungen, Geschmacksstörungen, Schwindel;

- selten: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Parästhesien, Müdigkeitsgefühl, Asthenie, allgemeine Schwäche;

- sehr selten: Verwirrtheit, Depression, zerebrovaskuläre Erkrankungen, einschließlich Schlaganfall und Ohnmacht.

Von den Sinnesorganen:

- sehr selten: Sehbehinderung.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems:

- selten: Tachykardie, Tachyarrhythmie, Belastungsangina, Herzklopfen, deutliche Blutdrucksenkung, periphere Ödeme;

- sehr selten: Herzstillstand, kardiogener Schock, Raynaud-Syndrom.

Aus dem Atmungssystem:

- häufig: trockener, reizender (unproduktiver) Husten, Kurzatmigkeit, Bronchospasmus;

- Sehr selten: Bronchospasmus, Rhinitis, allergische Alveolitis / eosinophile Pneumonitis.

Aus dem Verdauungssystem:

- oft: Übelkeit, Erbrechen, Gastritis, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut;

- selten: Aphthen der inneren Oberfläche der Wangen- und Zungenschleimhaut, Hyperbilirubinämie;

- Sehr selten: Glossitis, Ulcus pepticum, Pankreatitis, Leberfunktionsstörung, Cholestase (einschließlich Gelbsucht), Hepatitis, incl. nekrotische, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, intestinales Angioödem.

Von der Haut:

- oft: Juckreiz, Hautausschlag, Alopezie;

- selten: Angioödem;

- sehr selten: Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Lichtempfindlichkeit in Form von Erythem, Pemphigoid-Reaktionen und exfoliative Dermatitis.

Von der Seite des Bewegungsapparates Gerät:

- sehr selten: Myalgie, Arthralgie.

Aus dem Sexual- und Harnsystem:

- selten: Verletzungen der Nierenfunktion, Polyurie, Oligurie, häufiges Wasserlassen;

- sehr selten: nephrotisches Syndrom, Impotenz, Gynäkomastie.

Auf Seiten der Hämatopoese und des Lymphsystems:

- Sehr selten: Neutropenie / Agranulozytose, Panzytopenie (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion), Anämie (aplastisch oder hämolytisch), Thrombozytopenie, Lymphadenopathie, Eosinophilie.

Sind üblich:

- selten: Brustschmerzen, Schwäche;

- sehr selten: Fieber.

Laborindikatoren:

- sehr selten: Proteinurie, Hyperkaliämie, Hyponatriämie, erhöhte Harnstoffkonzentration, Kreatinin und Bilirubin, erhöhter Hämatokrit, Leukopenie, erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit.

Überdosis:

Symptome: deutliche Abnahme des Blutdrucks, einschließlich Kollaps, Myokardinfarkt, akuter zerebrovaskulärer Unfall, thromboembolische Komplikationen.

Behandlung: den Patienten in die "liegende" Position auf dem Rücken mit den Beinen nach oben übertragen; weiter - Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, intravenöse Injektion von 0,9% Natriumchloridlösung und Maßnahmen zur Wiederherstellung des Blutdrucks und Erhöhung der bcc.

Symptomatische Therapie: Adrenalin (subkutan oder intravenös), Antihistaminika.

Die Hämodialyse ist wirksam. Die Hämodialyse-Clearance beträgt 4,8 l / h bis 7,2 l / h, abhängig von der Art des verwendeten Dialysators.

Peritonealdialyse ist unwirksam.

Interaktion:

Die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril wird geschwächt Indomethacin und andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), einschl. selektive Inhibitoren von Cyclooxygenase-2 (Natriumionenverzögerung, eine Verringerung der Synthese von Prostaglandinen, insbesondere vor dem Hintergrund geringer Reninaktivität) und Östrogene.

Die kombinierte Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika, Kaliumpräparaten, Kaliumpräparaten, Salzersatzpräparaten (enthält erhebliche Mengen Kaliumionen) erhöht das Risiko einer Hyperkaliämie.

Die Anwendung von ACE-Hemmern bei Patienten, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterziehen, kann zu einer deutlichen Senkung des Blutdrucks führen, insbesondere bei der Verwendung von blutdrucksenkenden Wirkstoffen für Vollnarkose.

Verlangsamt die Ausscheidung von Lithium-Drogen und erhöht die Konzentration von Lithium im Blut.

Wenn Captopril vor dem Hintergrund der Einnahme von Allopurinol oder Procainamid angewendet wird, erhöht sich das Risiko für Stevens-Johnson-Syndrom und Neutropenie.

Bei gleichzeitiger Einnahme von ACE-Hemmern und Präparaten aus Gold (in / in Natrium Aurotomie Malat) beschreibt einen Symptomenkomplex, der Gesichtshyperämie, Übelkeit, Erbrechen und verringerten Blutdruck beinhaltet.

Insulin und hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung erhöhen das Risiko, eine Hypoglykämie zu entwickeln.

Die gleichzeitige Verabreichung von Captopril mit Nahrung oder Antazida verlangsamt die Resorption von Captopril im Magen-Darm-Trakt.

Während der Therapie mit Captopril wird Ethanol nicht empfohlen, da Ethanol stärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril.

Die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Aldesleukin, Alprostadil, Beta-Adrenoblockern, alpha potenziert₁Adrenoblockers, zentrales Alpha₂Adrenomimetika, Diuretika, Kardiotonika, Blocker von "langsamen" Kalziumsträngen, Minoxidil, Muskelrelaxantien, Nitrate und Vasodilatatoren.

Antidepressiva, Antipsychotika, Anxiolytika und Hypnotika können ebenfalls die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril verstärken

Die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril wird durch Epoetine, Östrogene und kombinierte orale Kontrazeptiva, Carbenoxolon, Glukokortikosteroide und Naloxon geschwächt.

Probenecid verringert die renale Clearance von Captopril und erhöht seine Serumkonzentrationen im Blut.

Die Verwendung von Captopril bei Patienten, die Immunsuppressiva einnehmen (z. B. Azathioprin oder Cyclophosphamid), erhöht das Risiko von hämatologischen Störungen.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament Blokordil® in einer Dosis von 25 mg kann zur Behandlung von erhöhtem Blutdruck (hypertensive Krise) verwendet werden. Der Patient sollte die Tablette kauen und bis zur vollständigen Resorption im Mund unter der Zunge belassen. Der Effekt entwickelt sich innerhalb von 15-30 Minuten; ist die Wirkung nicht ausreichend, kann nach 1 Stunde das Medikament Blocordil® in einer Dosis von 25 mg nach dem gleichen Schema wieder eingenommen werden.

Nach Einnahme der ersten Blokordil®-Dosis kann sich eine arterielle Hypotonie mit allen klinischen Symptomen (von Ohnmacht und Übelkeit bis zu akutem Nierenversagen und / oder Tod) entwickeln, insbesondere bei Patienten mit verminderter bcc oder Hyponatriämie aufgrund hoher Diuretika-Dosen oder als Ergebnis der Hämodialyse.

Arterielle Hypotonie kann einige Stunden nach Einnahme der ersten Dosis des Medikaments entstehen. Es kann durch die Eliminierung einer diuretischen und salzfreien Diät vor der Verwendung des Medikaments Blokordil® vermieden werden.

Bei wiederholten Episoden einer symptomatischen arteriellen Hypotonie ist es notwendig, die Dosis von Blokordil® zu reduzieren oder die Therapie abzubrechen.

Die Anwendung des Medikaments Blokordil ® ist bei Patienten mit bilateraler Stenose der Nierenarterien oder Stenose der Arterie einer einzelnen Niere kontraindiziert. Aufgrund der Ausdehnung der ableitenden (ableitenden) Arteriolen der Nierenglomeruli kann es zu einer Abnahme der Nierenfunktion bis hin zum akuten Nierenversagen kommen. Vor und während der Therapie mit dem Medikament Blokordil® ist eine Überwachung der Nierenfunktion erforderlich.

Das Medikament Blokurdil® sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da diese Patientengruppe ein höheres Risiko für unerwünschte Wirkungen hat.

Während der Anwendung des Medikaments kann Blokordil ® Angioödeme, Ödeme, Hals, Zunge, Rachen, Kehlkopf entwickeln. In diesem Fall sollten Sie sofort subkutan eingeben Adrenalin (Adrenalin) (bei einer Verdünnung von 1: 1000 (0,3 oder 0,5 ml)) und / oder für die Durchgängigkeit der Atemwege sorgen.

Vor dem Hintergrund der Therapie mit dem Medikament Blokordil® kann sich eine Hyperkaliämie, insbesondere bei Patienten mit CRF, Diabetes, unter gleichzeitiger Therapie mit kaliumsparenden Diuretika (wie z SpironolactonTriamteren oder Amilorid) oder gleichzeitige Verwendung von Kaliumpräparaten. Daher wird die gleichzeitige Verabreichung des Medikaments Blocordil® und der oben beschriebenen Mittel nicht empfohlen. Wenn Sie beispielsweise aufgrund einer Hypokaliämie zusätzliche Kaliummedikamente benötigen, sollten Sie den Kaliumgehalt im Blutserum regelmäßig überwachen.

Das Medikament Blokordil® sollte bei Patienten mit Bindegewebserkrankungen mit großer Vorsicht angewendet werden und gleichzeitig eine immunsuppressive Therapie erhalten (Allopurinol oder Procainamid), insbesondere bei bestehenden Beeinträchtigungen der Nierenfunktion. Diese Patienten können schwere Infektionen entwickeln, die einer intensiven Antibiotikatherapie nicht zugänglich sind.

Im Fall der Verwendung des Medikaments Blokordil® wird empfohlen, die Anzahl der Leukozyten im Blut regelmäßig zu überwachen. Der Patient sollte gewarnt werden, dass bei Anzeichen einer ansteckenden Krankheit (Halsschmerzen, Fieber) sofort ein Arzt aufsuchen sollte.

Das Medikament Blokordil® sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht angewendet werden.Einige Patienten müssen möglicherweise die Dosis von Insulin oder hypoglykämischen Wirkstoffen zur oralen Anwendung reduzieren.

Es gibt separate Berichte über die Entwicklung von langfristigen, lebensbedrohlichen anaphylaktoiden Reaktionen bei Patienten, die ACE-Hemmer während einer Desensibilisierungstherapie mit dem Gift von Hymenoptera-Insekten (Bienen, Wespen) erhielten. ACE-Hemmer sollten bei Patienten, die zu allergischen Reaktionen neigen, die einer Desensibilisierung unterzogen werden, mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von ACE-Hemmern bei Patienten, die eine Hepatoplattergift-Therapie erhalten, sollte vermieden werden. Dennoch kann die Entwicklung von anaphylaktoiden Reaktionen durch den vorübergehenden Entzug des ACE-Hemmers mindestens 24 Stunden vor Beginn des Desensibilisierungsverfahrens vermieden werden.

In seltenen Fällen können Patienten mit ACE-Hemmern während einer LDL-Apherese mit Dextransulfat lebensbedrohliche anaphylaktoide Reaktionen erleiden. Um anaphylaktoide Reaktionen zu vermeiden, sollte die Behandlung mit ACE-Hemmern vor jedem Verfahren zur LDL-Apherese unter Verwendung von High-Flow-Membranen abgebrochen werden.

Es wird empfohlen, die Anwendung von ACE-Hemmern, einschließlich des Medikaments Blokordil®, 12 Stunden vor der Operation zu unterbrechen, um den Anästhesiearzt vor der Verwendung von ACE-Hemmern zu warnen.

Während der Therapie mit ACE-Hemmern wurden mehrere Fälle von Leberfunktionsstörungen mit cholestatischem Ikterus, fulminante Lebernekrose (in einigen Fällen) mit tödlichem Ausgang berichtet. Wenn sich vor dem Hintergrund der Therapie mit dem Präparat Blokordilj der Gelbsucht entwickeln oder die Aktivität "der Leber" die Transaminasen vergrössern können, soll das Präparat Blokurdilj sofort ausfallen; Der Patient sollte unter strenger Überwachung stehen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie erhalten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Vorsicht ist beim Führen von Fahrzeugen und anderen technischen Geräten geboten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, in Verbindung mit der Möglichkeit, Nebenwirkungen zu entwickeln (übermäßige Blutdrucksenkung, Schwindel, etc.).

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 12,5 mg, 25 mg und 50 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Blister.

2 Blasen zusammen mit Gebrauchsanweisungen verhindern die Kartonverpackung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 des Jahres.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N012811 / 01

Datum der Registrierung:08.12.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Datum der Stornierung:2017-04-28

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO

Hersteller: & nbsp;

KRKA, d.d. Slowenien

Darstellung: & nbsp;KRKA KRKA Slowenien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Blocordil® (Blocordil®)