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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml:

    aktive Substanz: Dexamethason-Natriumphosphat (bezogen auf 100% Trockensubstanz) 1 mg;

    Hilfsstoffe: Borsäure 15 mg, Natriumtetraboratdecahydrat 0,6 mg, Dinatriumedetatdihydrat 0,5 mg, Benzalkoniumchlorid 0,04 mg, Wasser zur Injektion bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Eine klare, farblose Lösung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ulykokortikosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    H.02.A.B.02   Dexamethason

    S.01.B.A.01   Dexamethason

    H.02.A.B   Glukokortikoide

    S.01.B.A   Kortikosteroide

    Pharmakodynamik:

    Synthetisches fluoriertes Glukokortikoid, hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, antiallergische und antiexsudative Wirkung. Interaktion mit einem spezifischen Proteinrezeptor in Zielgeweben, reguliert die Expression von Corticoid-abhängigen Genen und beeinflusst dadurch. auf Proteinsynthese. Reduziert die Bildung, Freisetzung und Aktivität von Entzündungsmediatoren (Histamin, Bradykinin, Prostaglandine, lysosomale Enzyme).Unterdrückt die Migration von Zellen an den Ort der Entzündung, reduziert Vasodilatation und erhöhte Gefäßpermeabilität im Fokus der Entzündung. Stabilisiert die lysosomalen Enzyme der Leukozytenmembranen, hemmt die Synthese von Antikörpern und stört die Erkennung des Antigens. Es hemmt die Freisetzung von Interleukin-1 und Interleukin-2, Interferon-Gamma aus Lymphozyten und Makrophagen. Es induziert die Bildung von Lipocortin, hemmt die Freisetzung von Eosinophilen durch Entzündungsmediatoren und stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Alle diese Wirkungen sind bei der Unterdrückung der Entzündungsreaktion in Geweben als Reaktion auf mechanische, chemische oder Immunschäden beteiligt.

    Die Dauer der entzündungshemmenden Wirkung nach Einträufeln von 1 Tropfen Lösung beträgt 4 bis 8 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Nach Instillation in den Subkonjunktivalsack dringt es gut in das Epithel der Hornhaut und Bindehaut ein; während im Kammerwasser des Auges therapeutische Konzentrationen erreicht werden; bei Entzündung oder Schädigung der Schleimhaut erhöht sich die Penetrationsrate.

    Ungefähr 60-70% Dexamethason, das in den systemischen Kreislauf eintritt, bindet an Plasmaproteine. In der Leber metabolisiert durch die Wirkung von Cytochrom-haltigen Enzymen werden Metaboliten über den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit (T1/2) - ca. 3 Stunden.

    Indikationen:

    Bindehautentzündung (nicht eitrig und allergisch), Keratitis, Keratokonjunktivitis (ohne Schädigung des Epithels), Blepharitis, Skleritis, Episkleritis, Iritis, Iridozyklitis und andere Uveitis verschiedener Genese, Blepharokonjunktivitis, oberflächliche Traumen verschiedener Ätiologie Hornhaut (nach vollständiger Epithelisierung der Hornhaut ), Entzündungsprophylaxe nach Augenverletzungen und chirurgischen Eingriffen, sympathische Ophthalmie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel-, Virus- und Pilzkrankheiten des Auges, eitrige Augeninfektionen (ohne gleichzeitige antimikrobielle Therapie), Trachom, Glaukom, Schädigung der Integrität des Hornhautepithels (einschließlich des Zustandes der Hornhaut nach Entfernung eines Fremdkörpers), Augentuberkulose, Kinderalter (18 Jahre).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft, das Medikament mit Vorsicht und nur in den Fällen, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

    Während der Laktation ist die Therapie nicht länger als 7-10 Tage erlaubt.

    Dosierung und Verabreichung:

    In Gegenwart eines entzündlichen ProzessesInnerhalb der ersten 24-48 Stunden der Behandlung wurden nach 1-2 Stunden 1-2 Tropfen in den Bindehautsack jedes Auges getropft; nach der Verbesserung der Bedingung (wenn der Entzündungsprozess nachlässt) - alle 4-6 Stunden.

    Zur Vorbeugung von entzündlichen Prozessen nach Augenoperationen und Verletzungen: Während der ersten 24 Stunden nach der Operation - 1-2 Tropfen 4 mal am Tag, dann - 3 mal am Tag für 2 Wochen.

    Der Verlauf der Behandlung wird einzeln, durchschnittlich - 2-5 Wochen ausgewählt.

    Nebenwirkungen:

    Unmittelbar nach dem Einträufeln ist ein kurzes Brennen, Tränenfluss, Hyperämie der Bindehaut möglich.

    Bei längerer Anwendung von Augentropfen (mehr als 10 Tage) ist es möglich, den Augeninnendruck, die Entwicklung eines Glaukoms mit Sehnervschäden, eine verminderte Sehschärfe und den Verlust von Sehfeldern sowie die Bildung einer hinteren subkapsulären Katarakt zu erhöhen auch die Ausdünnung und Perforation der Hornhaut; Ausbreitung von herpetischen und bakteriellen Infektionen.

    Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Dexamethason oder Benzalkonium kann Chlorid allergische Konjunktivitis und Blepharitis entwickeln.

    Überdosis:

    Symptome: lokale Reaktionen sind möglich (kurzzeitiges Brennen, Tränenfluss, Bindehauthyperämie).

    Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie (es gibt kein spezifisches Antidot).
    Interaktion:

    Bei längerer Anwendung mit Idoxuridin ist es möglich, destruktive Prozesse im Hornhautepithel zu verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung von Augenerkrankungen (mit einer Dauer von mehr als 2 Wochen) nach 10 Tagen ist eine Überwachung des Augeninnendrucks und des Hornhautstatus erforderlich.

    Beim Einträufeln von Augentropfen sollten weiche Kontaktlinsen nicht früher als 15-20 Minuten entfernt und wieder angebracht werden.

    Die Behandlung mit dem Medikament kann das Bild einer bakteriellen oder Pilzinfektion maskieren, so sollte das Medikament bei der Behandlung von infektiösen Augenerkrankungen mit einer adäquaten antimikrobiellen Therapie kombiniert werden.

    Bei längerem Gebrauch sollten der Zustand der Hornhaut und der Augeninnendruck überwacht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln des Arzneimittels ist es notwendig, auf das Führen von Fahrzeugen zu verzichten, da Kurzzeitvisus und Tränensekretion möglich sind.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen, 0,1%.

    Verpackung:

    Für 10 ml in sterilen Polymerflaschen-Tropfer, hermetisch verschlossen mit Polymer-Stopfen, Tropfer und Kappen verschraubt.

    Um 10 ml in sterilen Polymerflaschen-Tropfer, hergestellt durch Technologie "Schlag-füllen-Dichtung" "Blow-Fill-Seal", hermetisch verschlossen mit Schraubverschlüssen.

    Für 1 Polymer-Flaschen-Tropfer mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung aus Karton oder in einer undurchsichtigen Polymer-Einheit Blisterpackung des Typs gelegt Fließen-Pack Polyvinylchlorid (PVC) mit einer flachen Folie Substrat aus Aluminium bedruckt lackiert oder Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Der Flaschenöffner sollte nach dem Öffnen für 30 Tage verwendet werden.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001835
    Datum der Registrierung:13.09.2012 / 26.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:13.09.2017
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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