Behandlung mit Dexamethason - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Kaliumchlorid 1,4 mg, Natriumchlorid 3,6 mg, Dinatriumedetatdihydrat 0,5 mg, Hypromellose 3 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 3,63 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat 7,13 mg, Macrogol 4000 30,0 mg, Wasser gereinigt auf 1,0 ml.

Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung

ATX: & nbsp;

H.02.A.B.02 Dexamethason

S.01.B.A.01 Dexamethason

H.02.A.B Glukokortikoide

S.01.B.A Kortikosteroide

Pharmakodynamik:

Dexamethason ist ein synthetisches fluoriertes Glukokortikosteroid. Hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, antiallergische und anti-exsudative Wirkung.

Interaktion mit den Glucocorticoidrezeptoren im Zellkern reguliert die Expression corticoidabhängiger Gene und beeinflusst damit die Proteinsynthese.Reduziert die Bildung, Freisetzung und Aktivität von Entzündungsmediatoren (Histamin, Kinin, Prostaglandin, lysosomale Enzyme). Unterdrückt die Migration von Zellen an die Stelle der Entzündung; reduziert Vasodilatation und erhöhte Gefäßpermeabilität im Fokus der Entzündung. Stabilisiert die lysosomalen Enzyme von Leukozytenmembranen, hemmt die Synthese von Antikörpern und stört die Erkennung des Antigens. Es hemmt die Freisetzung von Interleukin 1 und Interleukin 2, Interferon Gamma aus Lymphozyten und Makrophagen. Es induziert die Bildung von Lipocortin, hemmt die Freisetzung von Eosinophilen durch Entzündungsmediatoren und stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Alle diese Wirkungen sind bei der Unterdrückung der Entzündungsreaktion in Geweben als Reaktion auf mechanische, chemische und Immunschäden beteiligt.

Die Dauer der entzündungshemmenden Wirkung nach Einträufeln von 1 Tropfen Lösung beträgt 4 bis 8 Stunden.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering. Nach dem Einträufeln in den Bindehautsack dringt es gut in das Epithel der Hornhaut und Bindehaut ein; während im Kammerwasser des Auges therapeutische Konzentrationen erreicht werden; Bei Entzündung oder Schädigung der Schleimhaut erhöht sich die Penetrationsrate. Etwa 60-70% Dexamethason, das in den systemischen Kreislauf gelangt, kommunizieren mit Plasmaproteinen.Metabolisiert in der Leber durch die Wirkung mikrosomaler Leberenzyme; Metaboliten werden über den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 3 Stunden.

Indikationen:

Allergische Augenkrankheiten:

- allergische Konjunktivitis oder Keratokonjunktivitis.

Akute und chronische entzündliche Augenerkrankungen:

- nicht-nasale Formen der Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Keratitis (ohne Epithelschaden);

- Skleritis, Episkleritis;

- Blepharitis, Blepharokonjunktivitis;

- Irit, Iridozyklitis und andere Uveitis verschiedener Genese;

- oberflächliche Verletzungen der Hornhaut verschiedener Ätiologien (nach vollständiger Epithelisierung der Hornhaut);

- sympathische Ophthalmie.

Vorbeugung von Entzündungen nach Operationen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen einzelne Komponenten des Arzneimittels;

- Virus- und Pilzerkrankungen der Hornhaut und Bindehaut;

- akute eitrige Augenkrankheiten mit Hornhautepithelausfall;

- Trachom;

- Glaukom;

- Schädigung der Integrität des Hornhautepithels;

- Tuberkulose des Auges;

- Zustand nach Entfernung des Fremdkörpers der Hornhaut;

- Kinder unter 18 Jahren (aufgrund fehlender Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Dexamethason lang® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit wie vom Arzt verordnet angewendet werden, wenn die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby rechtfertigt.

Dosierung und Verabreichung:

Bei schweren allergischen Augenerkrankungen oder einem ausgeprägten Entzündungsprozess - Während der ersten 24-48 Stunden der Behandlung werden 1-2 Tropfen 0,1% ige Lösung alle 2 Stunden in den Bindehautsack gespritzt, wobei die Entzündung alle 4-6 Stunden abnimmt.

Zur Vorbeugung von entzündlichen Prozessen nach Augenoperationen und Verletzungen Während der ersten 24 Stunden nach der Operation wird das Medikament 4 mal am Tag verdaut, dann 2 Wochen lang - 3 mal am Tag.

Die Dauer der Behandlung sollte 2-3 Wochen nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Unmittelbar nach dem Einträufeln kann eine unklare Sichtweise vorliegen.

Bei längerem Gebrauch des Medikaments (mehr als 3 Wochen) ist es möglich, den Augeninnendruck, die Entwicklung von Glaukom mit Sehnervschäden, verminderte Sehschärfe und Verlust von Gesichtsfeldern sowie die Bildung von hinteren subkapsulären Katarakten zu erhöhen, und möglicherweise Ausdünnung und Perforation der Hornhaut; Ausbreitung von herpetischen und bakteriellen Infektionen.

Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Dexamethason oder Benzalkonium kann Chlorid allergische Konjunktivitis und Blepharitis entwickeln.

Reizung, Juckreiz und Brennen der Haut um die Augen herum; Dermatitis der Augenliderhaut.

Überdosis:

Bei topischer Anwendung des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Symptome: möglicherweise lokale Reizung.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Das Medikament sollte abgebrochen und symptomatische Therapie verordnet werden.

Interaktion:

Bei längerer Anwendung mit Idoxuridin ist es möglich, destruktive Prozesse im Hornhautepithel zu verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung (mit einer Dauer von mehr als 2 Wochen) ist es notwendig, den Augeninnendruck und den Zustand der Hornhaut zu überwachen.

Die Behandlung mit dem Medikament kann das Bild einer bakteriellen oder Pilzinfektion maskieren.

Kontaktlinsen werden vor dem Eintropfen des Arzneimittels entfernt und nicht früher als 15 bis 20 Minuten nach dem Einträufeln wieder fixiert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln des Arzneimittels ist es erforderlich, auf Tätigkeiten zu verzichten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, einschließlich des Fahrens.

Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen, 0,1%.

Verpackung:

Für 5 und 10 ml in Plastikflaschen mit einem Spender - eine Pipette.

1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Die geöffnete Flasche sollte nicht länger als 30 Tage gelagert werden.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002124

Datum der Registrierung:04.07.2013

Haltbarkeitsdatum:04.07.2018

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

FIRN M, ZAO Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

DexamethasonLong® (DexamethasonLong®)