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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Dexamethason-Natriumphosphat 1,0 mg;

    Hilfsstoffe: Borsäure 15,0 mg, Natriumtetraborat-Decahydrat (Natriumtetraborat 10-Wasser) 0,6 mg, Dinatriumedetat (Trilon B) 0,5 mg, Benzalkoniumchlorid 0,04 mg, Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml.

    Beschreibung: Farblose, klare Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    H.02.A.B.02   Dexamethason

    S.01.B.A.01   Dexamethason

    H.02.A.B   Glukokortikoide

    S.01.B.A   Kortikosteroide

    Pharmakodynamik:

    Fluoriertes Glukokortikosteroid, hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, antiallergische und anti-exsudative Wirkung. Interaktion mit einem spezifischen Proteinrezeptor in Zielgeweben, reguliert die Expression kortikoidabhängiger Gene und beeinflusst damit die Proteinsynthese. Reduziert die Bildung, Freisetzung und Aktivität von Entzündungsmediatoren (Histamin, Bradykinin, Prostaglandin, lysosomale Enzyme). Unterdrückt die Migration von Zellen an die Stelle der Entzündung; reduziert Vasodilatation und erhöhte Gefäßpermeabilität im Fokus der Entzündung. Stabilisiert sich lysosomale Enzyme von Leukozytenmembranen; Unterdrückt die Synthese von Antikörpern und stört die Erkennung des Antigens. Es hemmt die Freisetzung von Interleukin-1 und Interleukin-2, Interferon-Gamma aus Lymphozyten und Makrophagen. Es induziert die Bildung von Lipocortin, hemmt die Freisetzung von Eosinophilen durch Entzündungsmediatoren und stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Alle diese Wirkungen sind bei der Unterdrückung der Entzündungsreaktion in Geweben als Reaktion auf mechanische, chemische oder Immunschäden beteiligt. Die Dauer der entzündungshemmenden Wirkung nach Einträufeln von 1 Tropfen Lösung beträgt 4 bis 8 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Nach dem Einträufeln in den Bindehautsack dringt es gut in das Epithel der Hornhaut und Bindehaut ein; während im Kammerwasser des Auges therapeutische Konzentrationen erreicht werden; bei Entzündung oder Schädigung der Schleimhaut erhöht sich die Penetrationsrate. Etwa 60-70% Dexamethason, das in den systemischen Kreislauf gelangt, kommunizieren mit Plasmaproteinen. Metabolisiert in der Leber durch die Wirkung von Cytochrom-haltigen Enzymen; Metaboliten werden über den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 3 Stunden.

    Indikationen:

    Konjunktivitis (Nerven- und allergische), Keratitis, Keratokonjunktivitis (ohne Epithelschädigung), Blepharitis, Skleritis, Episkleritis, Iritis, Iridocyclitis und andere Uveitis verschiedener Genese, Blepharokonjunktivitis, oberflächliche Hornhauttraumata verschiedener Genese (nach kompletter Hornhautepithelisierung), Vorbeugung von Entzündungen nach chirurgischen Eingriffen sympathische Ophthalmie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Kinderalter (unter 18 Jahren).

    Virale und pilzliche Augenerkrankungen, eitrige Augenentzündung (ohne gleichzeitige antimikrobielle Therapie), Trachom, Glaukom, Schädigung der Integrität des Hornhautepithels (einschließlich des Zustandes nach Entfernung des Fremdkörpers der Hornhaut); Tuberkulose des Auges.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Dexamethason bei schwangeren und stillenden Müttern wurden nicht durchgeführt. Das Medikament kann nur verwendet werden, wenn die Bedeutung der Wirkung für die Mutter das Risiko von Nebenwirkungen des Fötus und des Kindes übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene mit einem ausgeprägten entzündlichen Prozess - während der ersten 24-48 Stunden der Behandlung in den Bindehautsack einfüllen 1-2 Tropfen alle zwei Stunden, mit einer Abnahme der Entzündung - alle 4-6 Stunden.

    Zur Vorbeugung von Entzündungsprozessen nach Augenoperationen und Verletzungen innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Operation wird das Medikament 4-mal am Tag, dann für 2 Wochen - 3-mal täglich verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Bei längerer Anwendung (mehr als 3 Wochen) ist eine Erhöhung des Augeninnendrucks möglich; die Entwicklung eines Glaukoms mit Schädigung des Sehnervs, verminderter Sehschärfe und Verlust von Gesichtsfeldern sowie die Bildung einer hinteren subkapsulären Katarakt sowie die Ausdünnung und Perforation der Hornhaut; sehr selten - die Ausbreitung der herpetischen und bakteriellen Infektion.

    Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Dexamethason oder Benzalkonium kann Chlorid allergische Konjunktivitis und Blepharitis entwickeln.

    Reizung, Juckreiz und Brennen der Haut; Dermatitis.

    Überdosis:

    Symptome: es ist möglich, die dosisabhängig beschriebenen Nebenwirkungen zu verstärken Aktionen.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Das Medikament sollte zurückgezogen werden und eine symptomatische Therapie sollte durchgeführt werden.

    Interaktion:

    Bei längerer Anwendung mit Idoxuridin ist es möglich, destruktive Prozesse im Hornhautepithel zu verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung (mit einer Dauer von mehr als 2 Wochen) ist es notwendig, den Augeninnendruck und den Zustand der Hornhaut zu überwachen.

    Bei Instillation sollten weiche Kontaktlinsen entfernt werden, sie können nicht früher als in 15-20 Minuten wieder angezogen werden.

    Die Behandlung mit dem Medikament kann das Bild einer bakteriellen oder Pilzinfektion maskieren, so sollte das Medikament bei der Behandlung von infektiösen Augenerkrankungen mit einer adäquaten antimikrobiellen Therapie kombiniert werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln ist es notwendig, auf Tätigkeiten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen, 0,1%.

    Verpackung:

    Für 1 ml, 1,5 ml, 2 ml in einem Röhrchen eines Tropfers mit einem Ventil oder 5 ml. 10 ml und ein Röhrchen-Tropfer mit einem Schraubenhals aus Polyethylen.

    Tube-Dropper mit Schraube KehleRauch Kappen aus Polymermaterialien geschraubt.

    2, 5 Tuben von 1 Tropfen, 1 ml, 2 ml oder 2 Tuben von 1,5 ml oder 1 Tube einer Tropfpipette von 5 ml, 10 ml mit Gebrauchsanweisung werden in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 18 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Nach dem Öffnen innerhalb von 14 Tagen verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006566/10
    Datum der Registrierung:09.07.2010 / 02.10.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSCAKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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