Dexamethason-LENS - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Borsäure 15,0 g; Natriumtetraboratdecahydrat (Natriumtetraborat 10-Wasser) 0,6 g; Dinatriumedetat (Trilon B) 0,5 g; Benzalkoniumchlorid 0,04 g; Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung

ATX: & nbsp;

H.02.A.B.02 Dexamethason

S.01.B.A.01 Dexamethason

H.02.A.B Glukokortikoide

S.01.B.A Kortikosteroide

Pharmakodynamik:

Dexamethason ist ein synthetisches fluoriertes Glukokortikosteroid. Hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, antiallergische und desensibilisierende Wirkung.

Unterdrückt die Zellmigration an die Stelle der Entzündung; reduziert Vasodilatation und erhöhte Gefäßpermeabilität im Fokus der Entzündung. Stabilisiert die lysosomalen Enzyme von Leukozytenmembranen, unterdrückt die Synthese von Antithesen und unterbricht die Erkennung des Antigens.Es hemmt die Freisetzung von Interleukin 1 und Interleukin 2, Interferon Gamma aus Lymphozyten und Makrophagen. Es induziert die Bildung von Lipocortin, hemmt die Freisetzung von Eosinophilen durch Entzündungsmediatoren und stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Alle diese Wirkungen sind bei der Unterdrückung der Entzündungsreaktion in Geweben als Reaktion auf mechanische, chemische und Immunschäden beteiligt.

Die Dauer der entzündungshemmenden Wirkung nach Einträufeln von 1 Tropfen Lösung beträgt 4 bis 8 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nach dem Einträufeln in den Bindehautsack dringt es gut in das Epithel der Hornhaut und Bindehaut ein; während im Kammerwasser des Auges therapeutische Konzentrationen erreicht werden; bei Entzündung oder Schädigung der Schleimhaut erhöht sich die Penetrationsrate.

Indikationen:

Akute und chronische entzündliche Prozesse:

- neogene Formen von Konjunktivitis, Keratitis, Keratokonjunktivitis und Blepharitis;

- Skleritis und Episkleritis;

- Iritis, Iridozyklitis, Uveitis verschiedener Genese;

- oberflächliche Verletzungen der Hornhaut verschiedener Ätiologien (chemische, physikalische oder Immunmechanismen) nach vollständiger Hornhautepithelisierung;

- Entzündung des hinteren Augenabschnitts (Choroiditis, Chorioretinitis);

- sympathische Ophthalmie.

Allergische Augenkrankheiten:

- allergische Konjunktivitis oder Keratokonjunktivitis.

Vorbeugung und Behandlung von entzündlichen Erscheinungen in der postoperativen Phase.

Kontraindikationen:

- Keratitis verursacht durch Herpes Simplex und andere Viruserkrankungen der Hornhaut und Bindehaut;

- Tuberkulose des Auges;

- Pilzkrankheiten der Augen;

- akute eitrige Augenkrankheiten mit Hornhautepithelausfall;

- korneale Epitheliopathie;

- erhöhter Augeninnendruck;

- Zustand nach Entfernung des Fremdkörpers der Hornhaut;

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:Schwangerschaft.

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei Patienten unter 18 Jahren ist nicht erwiesen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament kann verwendet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Zulässige Therapie ist nicht mehr als 7-10 Tage.

Dosierung und Verabreichung:

1-2 Tropfen 3-5 mal täglich im Bindehautsack.

Die Dauer der Behandlung sollte 2-3 Wochen nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Nach dem Einträufeln kann ein rasches Brennen auftreten.

Langfristiger Gebrauch des Rauschgifts kann das Auftreten des Steroidglaukoms verursachen.

Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Dexamethason oder Benzalkonium kann Chlorid allergische Blepharokonjunktivitis entwickeln.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Bei längerem Gebrauch (mehr als 3 Wochen) ist es möglich, den Augeninnendruck zu erhöhen, sowie die Bildung einer hinteren subkapsulären Katarakt.

Überdosis:

Bei topischer Anwendung des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Interaktion:

Bei längerer Anwendung mit Iodoxuridin können die destruktiven Prozesse im Hornhautepithel verstärkt werden.

Die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln beruht hauptsächlich auf der Beteiligung der gleichen Cytochrom-haltigen Enzyme in der Ausscheidung.

Dexamethason kann die Aktion verstärken Phenytoin, Barbiturate und Warfarin.

Es induziert das Isoenzym CYP3A4 und reduziert somit die Wirksamkeit Kalziumkanalblocker, Chinidin und Erythromycin.

Bei normaler lokaler Verabreichung reicht die Dosis nicht aus, um die Induktion oder Sättigung von Leberenzymen zu induzieren.

Spezielle Anweisungen:

Bevor Sie das Medikament verwenden, entfernen Sie Kontaktlinsen und kleiden Sie sich nicht früher als 15 Minuten.

Als Folge der verlängerten Verwendung von Dexamethason kann der Augeninnendruck ansteigen. Wenn das Arzneimittel 2 Wochen oder länger angewendet wird, sollte der Augeninnendruck regelmäßig gemessen werden.

Eine Kortikosteroidtherapie kann die aktuelle bakterielle oder Pilzinfektion maskieren. Bei einer Infektion sollte die Verwendung von Tropfen mit geeigneten antimikrobiellen Therapie kombiniert werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Aufgrund der möglichen Tränenfluss nach dem Einträufeln des Medikaments, wird es nicht empfohlen, es direkt vor dem Fahren von Fahrzeugen oder Wartung von mechanischen Geräten anzuwenden.

Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen, 0,1%.

Verpackung:

5 ml oder 10 ml in Glasflaschen. Zu 5, 10 ml in Flaschen-Tropfer aus polymeren Materialien oder Fläschchen polymer.

Auf 1 Glasfläschchen oder einer Tropfflasche oder einer Durchstechflasche mit Polymer zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Auf 1 Glasfläschchen zusammen mit der Instruktion über die Anwendung, die mit dem Deckel-Tropfpolyäthylen in der Schachtel der Pappe vervollständigt ist.

Lagerbedingungen:

An einem kühlen, für Kinder unzugänglichen Ort, vor Licht geschützt.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000230 / 01

Datum der Registrierung:12.03.2012 / 08.08.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russland

Hersteller: & nbsp;

VEROPHARM SA Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dexamethason-LENS® (Dexamethason-LANS®)