Dexamethason-Betalek - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Synthetisches fluoriertes Glukokortikoid. Hat eine ausgeprägte entzündungshemmende und antiallergische Wirkung, desensibilisierende Wirkung. Dexamethason hat keine mineralocorticoid Aktivität.

Interaktion mit einem spezifischen Proteinrezeptor in Zielgeweben, reguliert die Expression von Corticoid-abhängigen Genen und beeinflusst somit die Synthese des Proteins. Stabilisiert lysosomale Enzyme von Leukozytenmembranen; hemmt die Synthese von Kininen, Mitose und Migration von Leukozyten, Mastzellen; hemmt die Synthese von Antikörpern und stört die Erkennung des Antigens.Alle diese Wirkungen sind bei der Unterdrückung der Entzündungsreaktion in Geweben als Reaktion auf mechanische, chemische oder Immunschäden beteiligt. Der eosinophile Ausstoß von Entzündungsmediatoren ist unterdrückt. Die Durchlässigkeit der Kapillaren nimmt ab.

Dexamethasonphosphat dringt in die intraokulare Flüssigkeit, die Hornhaut, die Iris, die Choroidea des Auges, den Ziliarkörper, die Retina ein. Das Medikament kann nur bei Anwendung in großen Dosen oder bei längerem Gebrauch bei Kindern eine systemische Wirkung haben, da bei der topischen Anwendung die systemische Absorption gering ist.

Nach dem Einträufeln in das Auge dringt es gut in das Epithel der Hornhaut und Bindehaut ein; während im Kammerwasser des Auges therapeutische Konzentrationen erreicht werden; bei Entzündung oder Schädigung der Schleimhaut erhöht sich die Penetrationsrate.

Die Dauer der entzündungshemmenden Wirkung nach Einträufeln von 1 Tropfen Lösung beträgt 4 bis 8 Stunden.

Pharmakokinetik:Eine geringe Menge Dexamethason gelangt in den systemischen Kreislauf. Etwa 60-70% Dexamethason, das in den systemischen Kreislauf gelangt, kommunizieren mit Plasmaproteinen.Metabolisiert in der Leber durch die Wirkung cytochromhaltiger Enzyme; Metaboliten werden über den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 3 Stunden.

Indikationen:

Akute und chronische entzündliche Prozesse:

- neogene Formen von Konjunktivitis, Keratitis, Keratokonjunktivitis und Blepharitis;

- Skleritis und Episkleritis;

- Irit, Iridozyklitis und andere Uveitis verschiedener Genese;

- oberflächliche Verletzungen der Hornhaut verschiedener Ätiologien (chemische, physikalische oder Immunmechanismen) nach vollständiger Hornhautepithelisierung;

- Entzündung des hinteren Augenabschnitts (Choroiditis, Chorioretinitis);

- sympathische Ophthalmie;

- thermische und chemische Verbrennung (nach vollständiger Hornhautepithelisierung).

Allergische Augenkrankheiten:

- allergische Konjunktivitis;

- allergische Keratokonjunktivitis.

Allergische und entzündliche Erkrankungen (einschließlich Mikroben) der Ohren, Otitis media.

Vorbeugung und Behandlung von entzündlichen Erscheinungen in der postoperativen und posttraumatischen Phase.

Kontraindikationen:

Keratitis verursacht durch Herpes Simplex; Varizellen und andere Viruserkrankungen der Hornhaut und Bindehaut; Mykobakterielle Infektionen der Augen; Pilzkrankheiten der Augen; akute eitrige Augenkrankheiten mit Defekten des Hornhautepithels; korneale Epitheliopathie; erhöhter Augeninnendruck (bei längerem Gebrauch); Trachom, Augentuberkulose; Zustand nach Entfernung des Fremdkörpers der Hornhaut; Perforation des Trommelfells; Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Bis heute liegen keine klinischen Studien zur Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft, Stillzeit und auch bei Kindern vor. Das Medikament kann jedoch verwendet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Während der Anwendung sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Im Konjunktivalsack 1-2 Tropfen 3-5 mal am Tag.

3-4 Tropfen zum betroffenen Ohr 2-3 mal am Tag.

Nach dem Erreichen der gewünschten Wirkung sollten Sie die Anwendungshäufigkeit des Arzneimittels schrittweise auf die erforderliche Dosis reduzieren und so die Symptome der Krankheit kontrollieren.

Die Dauer der Behandlung sollte 2-3 Wochen nicht überschreiten.

Die Entscheidung über die Dauer der Behandlung basiert auf objektiven Daten, einschließlich der Wirksamkeit des Medikaments, der Schwere der Symptome, der Möglichkeit von Nebenwirkungen.

Nebenwirkungen:

- Lokale Reaktionen - ein schnelles Brennen, Hautjucken, Dermatitis.

- Bei Patienten mit Überempfindlichkeit können allergische Konjunktivitis oder Blepharitis auftreten.

- Längerer Gebrauch des Arzneimittels kann sekundäres Glaukom und Steroid-Katarakt (Bildung von hinteren subkapsulären Katarakten) verursachen.

- Verlangsamen Sie den Prozess der Wundheilung.

- Verdünnung der Hornhaut oder Sklera, möglicherweise Hornhautperforation.

- Verteilung von sekundären herpetischen und bakteriellen Infektionen aufgrund der Unterdrückung der Schutzreaktion des Körpers des Patienten.

- Bei akuten eitrigen Erkrankungen des Auges können Glukokortikosteroide den bestehenden Infektionsprozess überdecken oder verstärken.

- Bei längerer Anwendung von Steroiden kann das Auftreten von nicht heilenden Geschwüren auf der Hornhaut auf die Entwicklung von Pilzbefall hindeuten. Bei Nebenwirkungen sollten Sie das Medikament nicht mehr einnehmen und den Augenarzt so schnell wie möglich kontaktieren.

Überdosis:

Es ist möglich, die Manifestationen lokaler Reaktionen zu verstärken. Es gibt kein spezifisches Antidot. Das Medikament sollte zurückgezogen und eine symptomatische Therapie verordnet werden.

Interaktion:

Die Interaktion mit anderen Drogen ist hauptsächlich auf die Teilnahme derselben zurückzuführen Cytochrom-haltige Enzyme in der Ausscheidung. Dexamethason kann die Wirkung von Phenytoin, Barbituraten und Warfarin verstärken. Es induziert Isoenzym CYP3EIN4, wodurch die Wirksamkeit von Calciumkanalblockern, Chinidin und Erythromycin verringert wird. Bei normaler lokaler Verabreichung reicht die Dosis nicht aus, um die Induktion oder Sättigung von Leberenzymen zu induzieren.

Bei längerer Anwendung mit Iodoxuridin können die destruktiven Prozesse im Hornhautepithel verstärkt werden.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie dieses Medikament nicht bei nicht diagnostizierten Augenerkrankungen, insbesondere bei Augenreizungen (ein Symptom für "rote Augen").

Infolge der langdauernden Anwendung der Tropfen ist es möglich, den Ophthalmotonus zu erhöhen.Wenn das Medikament 2 Wochen oder länger angewendet wird, sowie bei Patienten mit Glaukom in der Anamnese, wird empfohlen, den Augeninnendruck regelmäßig zu kontrollieren.

Eine Kortikosteroidtherapie kann die aktuelle bakterielle oder Pilzinfektion maskieren.

Kinder während einer längeren Behandlung müssen sorgfältig die Dynamik von Wachstum und Entwicklung überwachen.

Kinder, die während der Behandlung mit erkrankten Masern oder Windpocken in Kontakt gekommen sind, verschreiben prophylaktisch spezifische Immunglobuline.

Berühren Sie nicht die Spitze der Pipette mit irgendeiner Oberfläche, um zu verhindern, dass Bakterien in die Durchstechflasche gelangen.

Tragen Sie während der Behandlung keine Kontaktlinsen.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Da innerhalb weniger Minuten nach dem Einträufeln ein Verlust des Sehvermögens möglich ist, sollte beim Arbeiten mit Mechanismen und beim Autofahren Vorsicht walten. Aufgrund der möglichen Tränenfluss nach dem Einträufeln des Medikaments, wird es nicht empfohlen, es direkt vor dem Fahren von Fahrzeugen oder Wartung von mechanischen Geräten anzuwenden. Innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln ist es notwendig, auf Tätigkeiten zu verzichten, die Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tropfen von Auge und Ohr, 0,1%.

Verpackung:

Für 10 ml in einem Flaschen-Tropfer-Polymer mit einer Schraubkappe Polymerbeschichtung mit der Kontrolle der ersten Autopsie.

Für 1 Flasche Polymer Tropfer mit dem Medikament, zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

BEIM vor dem Licht bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C geschützt.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Haltbarkeit nach dem Öffnen - 14 Tage.

Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002286/07

Datum der Registrierung:17.08.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BETA-LEK, LLC BETA-LEK, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

BETA-LEK, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dexamethason-Betalec (Dexamethason-Betalek)