Dexamethason-IES - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive Substanz:
Dexamethason-Natriumphosphat in Bezug auf die Trockenmasse	1,0 mg
Hilfsstoffe:
Borsäure	15,0 mg
Natriumtetraborat-Decahydrat (Natriumtetraborat 10-Wasser)	4,0 mg
Benzethoniumchlorid	0,04 mg
Dinatriumedetat (Dinatriumsalz Ethylendiamintetraessigsäure)	0,5 mg
1 M Natriumhydroxidlösung	auf pH 7,4-7,8
Gereinigtes Wasser	bis zu 1 ml

Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung

ATX: & nbsp;

H.02.A.B.02 Dexamethason

S.01.B.A.01 Dexamethason

H.02.A.B Glukokortikoide

S.01.B.A Kortikosteroide

Pharmakodynamik:

Dexamethason ist ein synthetisches fluoriertes Glukokortikosteroid. Hat entzündungshemmende, antiallergische, antiexudative und juckreizstillende Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Blutgefäße, hemmt die Migration von Leukozyten, Phagozytose, die Freisetzung von Kininen, die Bildung von Antikörpern. Die entzündungshemmende Wirkung des Medikaments ist 25-mal stärker als die Wirkung von Hydrocortison.

Pharmakokinetik:

Nach dem Einträufeln ins Auge dringt es gut in das Epithel der Hornhaut ein, therapeutische Konzentrationen werden im Kammerwasser des Auges erreicht. Etwa 60-70% Dexamethason, das in den systemischen Kreislauf gelangt, sind mit Plasmaproteinen assoziiert. Dexamethason Wenn die systemische Absorption in der Leber durch die Wirkung cytochromhaltiger Enzyme metabolisiert wird, werden Metaboliten über den Darm ausgeschieden.Die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 3 Stunden.

Die Dauer der lokalen entzündungshemmenden Wirkung nach Instillation von 1 Tropfen Lösung in den Konjunktivalsack beträgt 4 bis 8 Stunden.

Indikationen:

Eitrige und allergische Konjunktivitis, Keratitis, Keratokonjunktivitis, ohne Schädigung des Hornhautepithels, Iritis, Iridozyklitis, Blepharokonjunktivitis, Blepharitis, Episkleritis, Skleritis, Entzündung nach Augenverletzungen und chirurgischen Eingriffen, sympathische Ophthalmie, Hornhauttransparenzreduktion und Unterdrückung der Neovaskularisation nach Keratitis, Verbrennungen (nach vollständiger Epithelisierung der Hornhaut).

Kontraindikationen:

Virale, Tuberkulose und Pilzerkrankungen der Augen, eine akute Form der eitrigen Infektion in Ermangelung einer spezifischen Therapie, Hornhauterkrankungen, begleitet von Schäden an der Integrität der Hornhaut, Überempfindlichkeit, Glaukom.

Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung bei schwangeren und stillenden Müttern ist nur zum Zweck des behandelnden Arztes möglich, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Bury in den Konjunktivalsack des betroffenen Auges 1 Tropfen 3-5 mal pro Tag.

Die Anzahl der Instillationen hängt von der Schwere des Entzündungsprozesses ab.

Bei schweren Entzündungen kann das Medikament nach ärztlicher Anweisung bis zu mehreren Wochen angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Längerer Gebrauch des Medikaments kann zu einer Zunahme der Nebenwirkungen führen.

Seitens der Sehorgane: hintere subkapsuläre Katarakt; bei Keratitis mit Ulzeration der Hornhaut, Ausdünnung und Perforation der Hornhaut, Entwicklung einer sekundären Augeninfektion, lokale allergische Reaktionen; erhöhter Augeninnendruck, der zur Entstehung eines Glaukoms mit Sehnervschäden sowie verminderter Sehschärfe und Verlust von Gesichtsfeldern führen kann.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Arrhythmien, Bradykardie, erhöht Blutdruck.

Aus dem Nervensystem: Nervosität, Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhter intrakranieller Druck.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, erhöhter oder verringerter Appetit, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes.

Überdosis:

Es kann zu einer Zunahme von Nebenwirkungen kommen.

Die Droge ist aufgehoben.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei längerer Anwendung mit Idoxuridin ist es möglich, destruktive Prozesse im Hornhautepithel zu verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Ernennung von Patienten mit herpetischer Keratitis sollte die Möglichkeit einer Perforation der Hornhaut in Betracht gezogen werden.

Während der Behandlung (mit einer Dauer von mehr als zwei Wochen) ist es notwendig, den Augeninnendruck und den Zustand der Hornhaut zu überwachen.

Bei Instillation sollten weiche Kontaktlinsen entfernt werden, sie können nicht früher als in 15-20 Minuten wieder angezogen werden.

Die Behandlung mit dem Medikament kann das Bild einer bakteriellen oder Pilzinfektion maskieren, so sollte das Medikament bei der Behandlung von infektiösen Augenerkrankungen mit einer adäquaten antimikrobiellen Therapie kombiniert werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln ist es notwendig, auf Tätigkeiten zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen, 0,1%.

Verpackung:

In einem Röhrchen-Tropfer für 1,3 ml von 1,5 ml, 2 ml oder 5 ml oder in Flaschen von 5 ml.

Auf 5 Tuben-Tropfer mit der Instruktion über die Anwendung der Vorbereitung und der Instruktion über die Anwendung des Tuben-Tropfers in der Packung aus der Pappe.

1 Flasche mit einer sterilen Kappe-Tropfer und Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 VON.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre, nach dem Öffnen der Flasche - 1 Monat.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-004811/09

Datum der Registrierung:18.06.2009 / 20.09.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dexamethason-IES (Dexamethason-MEZ)