Aktive SubstanzAcyclovirAcyclovir
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    In 100 g Sahne enthält:

    Aktive Substanz: Acyclovir 5,00 g

    HilfsstoffePropylenglycol 40,00 g, Poloxamer 407 1,00 g, Glycerylmonostearat 40-55 Typ II 0,75 g, Macrogol 20 Stearat Typ 1-0,75 g, Emulgator Nr. 1 7,50 g, Dimethicon 100-1,00 g, Vaseline - 11,50 g, flüssiges Paraffin (Vaselinöl) - 5,00 g, Wasser - bis zu 100,0 g.

    Beschreibung:Homogene Creme weiß oder fast weiß.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales Mittel
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.D   Antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Acyclovir ist aktiv im vitro in einer Beziehung Herpes Simplex 1 und 2 Arten, Virus Varizellen Zoster, das Epstein-Barr-Virus und Cytomegaloviren. Thymidinkinase-Virus-infizierte Zellen durch eine Reihe von aufeinanderfolgenden Reaktionen wandelt das Acyl aktiv umClovor in Mono-, Di- und Triphosphat Acyclovir. Letzterer interagiert mit der viralen DNA-Polymerase und ist in DNA eingebettet, die für neue Viren synthetisiert wird. Somit wird "defekte" virale DNA gebildet, was zur Unterdrückung der Replikation neuer Generationen von Viren führt.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung wird praktisch nicht absorbiert durch intakte Haut, nicht in Blut und Urin nachgewiesen. Wenn auf die betroffene Haut aufgetragen saugen mäßig.

    Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt die Serumkonzentration im Serum bis zu 0,28 μg / ml, bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz bis zu 0,78 μg / ml. Es wird von den Nieren ausgeschieden (bis zu 9,4% der Tagesdosis).

    Indikationen:Hautinfektionen, die durch das Virus verursacht werden Herpes Simplex Typen 1 und 2, einschließlich Herpeslippen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Acyclovir und andere Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft und während des Stillens nur anwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Für Erwachsene. Das Medikament wird 5-mal täglich (alle 4 Stunden) dünn auf die betroffenen und angrenzenden Hautpartien aufgetragen. Die Creme wird entweder mit einem Wattestäbchen oder mit sauberen Händen aufgetragen, um eine zusätzliche Infektion der betroffenen Bereiche zu vermeiden. Es ist wichtig, die Behandlung so schnell wie möglich zu Beginn der Krankheit zu beginnen, am besten - während der Prodromalperiode.

    Die Therapie sollte bis zu dem Zeitpunkt fortgesetzt werden, wenn sich auf den Vesikeln keine Blasen bilden oder bis sie vollständig verheilen.

    Die Dauer der Therapie beträgt durchschnittlich 5 Tage und sollte 10 Tage nicht überschreiten.
    Nebenwirkungen:
    Unerwünschte Reaktionen werden gemäß der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) entsprechend der Häufigkeit der Entwicklung, abhängig vom Grad, dargestellt Häufigkeit des Auftretens: sehr oft (≥ 1/10), oft (von ≥ 1/100 bis <1/10), selten (ab ≥ 1/1000 bis <1/100), selten (von ≥ 1/10 000 bis <1/1 000), sehr selten (<1/10 000), die Häufigkeit ist unbekannt (um die Häufigkeit zu bestimmen, sind die Daten nicht genug).

    Von der Haut:

    Selten: Brennen nach dem Auftragen der Creme, mit der Zeit, trockene Haut, Juckreiz, Kribbeln an der Applikationsstelle, Hautschuppen;

    Selten: Erythem, Kontaktdermatitis am Applikationsort.

    Vom Immunsystem:

    Sehr selten: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: (bei versehentlicher Einnahme): Kopfschmerzen, neurologische Störungen, Kurzatmigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, eingeschränkte Nierenfunktion.

    Behandlung: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, Hämodialyse.

    Interaktion:

    Bei externer Anwendung wurde keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

    Spezielle Anweisungen:

    Um eine maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, ist es notwendig, das Medikament so früh wie möglich nach dem Beginn der Infektion zu verwenden (bei den ersten Anzeichen der Krankheit: Brennen, Juckreiz, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung).

    Es wird nicht empfohlen, die Creme auf die Schleimhäute von Mund, Augen, Nase und Vagina aufzutragen, da es möglich ist, eine ausgeprägte lokale Entzündung zu entwickeln. Patienten mit Immundefizienzzuständen bei der Behandlung von Infektionskrankheiten sollten die Empfehlungen des Arztes befolgen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Nicht untersucht.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme für den externen Gebrauch 5%.

    Verpackung:

    Mit 2 g, 5 g oder 10 g in Aluminiumtuben.

    Um 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 oder 50 g in Dosen aus dunklem Glas wie BTS aus Glas schmelzen mit enge Deckel. Das Etikett ist selbstklebend auf der Dose.

    Jedes Röhrchen oder jeder Behälter wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002794
    Datum der Registrierung:29.12.2014
    Haltbarkeitsdatum:29.12.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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