Aciclovir Sandoz - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Macrogol und Fettsäuren Ether (Arlaton 983S) - 5,0 g; Dimethicon 350 - 0,3 g; Cetylalkohol - 1,5 g; Vaselin weiß - 9,0 g; Paraffinflüssigkeit - 5,0 g; Propylenglykol 15,0 g; gereinigtes Wasser - 59,2 g.

Beschreibung:

Homogene Creme weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiviral zur topischen Anwendung

ATX: & nbsp;

S.01.A.D Antivirale Medikamente

Pharmakodynamik:

Aciclovir ist aktiv gegen Herpes Simplex 1 und 2 Arten, Virus Varizellen Zosterdas Epstein-Barr-Virus und Cytomegaloviren. Thymidinkinase-Virus-infizierte Zellen werden durch eine Reihe von aufeinanderfolgenden Reaktionen aktiv umgewandelt Acyclovir in Mono-, Di- und Triphosphat von Acyclovir. Letzterer interagiert mit der viralen DNA-Polymerase und ist in DNA eingebettet, die für neue Viren synthetisiert wird. Somit wird "defekte" virale DNA gebildet, was zur Unterdrückung der Replikation neuer Generationen von Viren führt.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung wird es fast nicht von der intakten Haut absorbiert, es wird nicht in Blut und Urin nachgewiesen. Bei Anwendung auf die betroffene Haut ist die Resorption mäßig; bei Patienten mit normaler Nierenfunktion, Serumkonzentrationen von bis zu 0,28 μg / ml, bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz - bis zu 0,78 μg / ml. Es wird von den Nieren ausgeschieden (bis zu 9,4% der Tagesdosis).

Indikationen:

- durch ein Virus verursachte Hautinfektionen Herpes Simplex Typen 1 und 2, einschließlich Genitalherpes und Herpeslippen;

- Gürtelrose;

- Windpocken.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Acyclovir und andere Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit, Dehydratation, Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Adäquate und kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Die Anwendung ist nur in Fällen angezeigt, in denen die beabsichtigte Verwendung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Behandlungsphase muss das Problem des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Das Medikament wird 5-mal täglich (alle 4 Stunden) dünn auf die betroffenen und angrenzenden Hautpartien aufgetragen.

Die Creme wird entweder mit einem Wattestäbchen oder mit sauberen Händen aufgetragen, um eine zusätzliche Infektion der betroffenen Bereiche zu vermeiden.

Die Therapie sollte bis zu dem Zeitpunkt fortgesetzt werden, wenn sich auf den Vesikeln keine Blasen bilden oder bis sie vollständig verheilen.

Die Dauer der Therapie beträgt durchschnittlich 5 Tage und sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Wenn die Symptome länger als 10 Tage andauern, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen:

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden Nebenwirkungen nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt eingeteilt: sehr häufig (> 1/10), oft (> 1/100, <1/10), selten (> 1 / 1000, <1/100), selten (> 1/10000, <1/1000) und sehr selten (<1/10000); Häufigkeit ist unbekannt - nach den verfügbaren Daten konnte die Häufigkeit des Auftretens nicht festgestellt werden.

Von der Haut:

selten: ein brennendes Gefühl nach dem Auftragen der Creme, im Laufe der Zeit, trockene Haut, Juckreiz;

selten: Erythem, Kontaktdermatitis am Applikationsort.

Vom Immunsystem:

selten: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.

Überdosis:

Bis heute wurden keine Fälle von Überdosierung von Medikamenten gemeldet.

Interaktion:

Bei externer Anwendung wurde keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln festgestellt. Bei gleichzeitiger Gabe von Immunstimulanzien wird eine Zunahme der Wirkung festgestellt.

Spezielle Anweisungen:

Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erreichen, ist es notwendig, das Medikament so schnell wie möglich nach dem Beginn der Infektion zu verwenden (wenn erste Anzeichen der Krankheit: Brennen, Juckreiz, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung).

Bei ausgeprägten Manifestationen von Herpeslippen wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Die Anwendung der Creme auf die Schleimhäute von Mund und Augen wird nicht empfohlen, da eine ausgeprägte lokale Entzündung auftreten kann.

Bei der Behandlung von Genitalherpes sollte der Geschlechtsverkehr oder Kondomgebrauch vermieden werden, da die Anwendung von Aciclovir die Übertragung des Virus auf Partner nicht verhindert.

Patienten mit Immundefizienzzuständen bei der Behandlung von Infektionskrankheiten sollten die Empfehlungen des Arztes befolgen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Präparat beeinflusst die Ausführung der potentiell gefährlichen Aktivitäten nicht, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (das Fahren, die Arbeit mit den sich bewegenden Mechanismen) fordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme für den externen Gebrauch 5%.

Verpackung:

Bei 2 g oder 5 g in einem Aluminiumrohr wird der Hals des Rohres mit einer schützenden Aluminiummembran verschlossen und mit einem verschraubten Kunststoffdeckel mit einem versenkten Stift abgedeckt.

Für 1 Tube (mit 2 g des Präparates) im Papppaket zusammen mit der Instruktion für die Anwendung.

Für 1, 4 Röhrchen (mit 5 g des Präparates) im Papppaket zusammen mit der Instruktion für die Anwendung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013198 / 01

Datum der Registrierung:07.12.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz d.Sandoz d. Slowenien

Hersteller: & nbsp;

SALUTAS PHARMA, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.12.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Aciclovir Sandoz® (Aciclovir Sandoz®)