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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Flasche:

    Aktive Substanz: Acyclovir 250,00 mg

    Hilfsstoff: Natriumhydroxid - etwa 45 mg.

    Beschreibung:Poröse kompakte Masse oder Pulver von weißer oder fast weißer Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales Mittel
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.D   Antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Wirkmechanismus

    Acyclovir ist ein synthetisches Analogon eines Purinnucleosids, das die Fähigkeit besitzt zu inhibieren im vitro und im vivo menschliche Herpesviren, einschließlich Herpes-simplex-Virus (HSV) Typ 1 und Typ 2, Varizellen- und Herpes-Zoster-Virus (VZV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und Cytomegalovirus (CMV). In der Zellkultur Acyclovir hat die ausgeprägteste antivirale Aktivität gegen HSV-1, dann folgt in abnehmender Aktivität: HSV-2, VZV (Varicella-Zoster-Virus, Varizellen Zoster Virus), EBV und CMV.

    Die Wirkung von Aciclovir auf Herpesviren (HSV-1, HSV-2, VZV, EBV, CMV) ist hochselektiv. Acyclovir ist daher kein Substrat für das Enzym Thymidinkinase von nichtinfizierten Zellen Acyclovir geringe Toxizität für Säugetierzellen. Thymidinkinase von Zellen infiziert mit TIG, VBW, EBV und CMV-Viren konvertiert Acyclovir in Acyclovirmonophosphat - einem Analogon eines Nukleosids, das anschließend unter Einwirkung von zellulären Enzymen in ein Diphosphat und ein Triphosphat umgewandelt wird. Der Einschluss von Acyclovirtriphosphat in die Kette der viralen DNA und die anschließende Kettenabbruchsequenz blockieren die weitere Replikation der viralen DNA.

    Bei Patienten mit schwerer Immunschwäche, längeren oder wiederholten Therapiezyklen Aciclovir kann zur Entstehung resistenter Stämme führen, so dass eine weitere Behandlung mit Acyclovir möglicherweise nicht wirksam ist. In den meisten isolierten Stämmen mit verringerter Empfindlichkeit gegenüber Acyclovir wurde ein relativ geringer Gehalt an viraler Thymidinkinase festgestellt, eine Störung der Struktur der viralen Thymidinkinase oder DNA-Polymerase.

    Die Wirkung von Aciclovir auf Stämme des Herpes-simplex-Virus (HSV) im vitro kann auch zur Bildung weniger empfindlicher Stämme führen. Es gab keine Korrelation zwischen der Empfindlichkeit von Stämmen des Herpes-simplex-Virus (HSV) gegenüber Aciclovir im vitro und klinische Wirksamkeit des Arzneimittels.

    Es wurde gezeigt, dass hohe Dosen von Acyclovir in der Dosierungsform von Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen die Inzidenz reduzieren und die Entwicklung einer CMV-Infektion verzögern. Gels nach der Infusionstherapie mit Aciclovir in hohen Dosen werden mit dem Medikament zur oralen Verabreichung in hohen Dosen für 6 Monate behandelt, dann entwickeln sich die Mortalität und die Häufigkeit der Virämie.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Bei Erwachsenen die maximalen Gleichgewichtskonzentrationen (Cssmax) Acyclovir eine Stunde nach der Infusion in einer Dosis von 2,5 mg / kg, 5 mg / kg, 10 mg / kg und 15 mg / kg betrug 22,7 & mgr; mol (5,1 & mgr; g / ml); 43,6 & mgr; mol (9,8 & mgr; g / ml); 92 & mgr; mol (20,7 & mgr; g / ml) bzw. 105 & mgr; mol (23,6 & mgr; g / ml). Minimale Gleichgewichtskonzentrationen im Plasma (Cssmin) 7 Stunden nach der Infusion entsprachen jeweils 2,2 & mgr; mol (0,5 & mgr; g / ml); 3,1 μmol (0,7 μg / ml); 10,2 μmol (2,3 μg / ml) und 8,8 μmol (2,0 μg / ml). Bei Kindern älter als 1 Jahr, ähnlich Cssmax und Cssmin wurden beobachtet, wenn sie in einer Dosis von 250 mg / m verabreicht wurden2 anstelle von 5 mg / kg (Dosis für Erwachsene) und in einer Dosis von 500 mg / m2 anstelle von 10 mg / kg (Dosis für Erwachsene). Bei Neugeborenen (von 0 bis 3 Monaten), die Acyclovir wurde als Infusion in einer Dosis von 10 mg / kg für mehr als eine Stunde alle 8 Stunden C verabreichtSMSOh war 61,2 μmol (13,8 μg / ml), ein Cssmin war 10,1 & mgr; mol (2,3 & mgr; g / ml).

    Verteilung

    Die Konzentration von Acyclovir in der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt ungefähr 50% seiner Konzentration im Plasma.

    Mit Blutplasmaproteinen Acyclovir ist in einem unbedeutenden Ausmaß gebunden (9-33%), daher sind Arzneimittelwechselwirkungen aufgrund der Verdrängung von den Bindungsstellen zu Plasmaproteinen unwahrscheinlich.

    Ausscheidung

    Bei Erwachsenen beträgt die Halbwertszeit von Plasma nach intravenöser Verabreichung von Acyclovir etwa 2,9 Stunden. Der größte Teil des Medikaments wird unverändert über die Nieren ausgeschieden. Die renale Clearance von Acyclovir übersteigt die Kreatinin-Clearance signifikant, was auf die Ausscheidung von Aciclovir durch glomeruläre Filtration, aber auch tubuläre Sekretion hinweist. Der Hauptmetabolit von Acyclovir ist 9-Carboxymstoxy-Methylguanin, das etwa 10-15% der verabreichten Menge ausmacht Dosis im Urin. Bei der Einstellung von Aciclovir 1 h nach Erhalt von 1 g Probenecid, die Halbwertszeit von Aciclovir und AUC (die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) erhöhte sich um 18 bzw. 40%.

    Spezielle Patientengruppen

    Bei älteren Menschen nimmt die Clearance von Aciclovir mit dem Alter parallel zur Abnahme der Kreatinin-Clearance ab, die Halbwertszeit von Aciclovir ändert sich jedoch nur unwesentlich.

    Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz betrug die Halbwertszeit von Acyclovir durchschnittlich 19,5 Stunden, bei Hämodialyse betrug die mittlere Halbwertszeit von Acyclovir 5,7 Stunden und die Konzentration von Acyclovir im Plasma verringerte sich um etwa 60%.

    Indikationen:

    - Behandlung von Infektionen durch das Herpes Simplex Virus (HSV)

    - Vorbeugung von Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) bei Patienten mit Immunschwäche

    - Behandlung von Infektionen, die durch das Varizella-Zoster-Virus (VZV, Varizellen Zoster Virus), einschließlich Windpocken und Herpes zoster

    - Behandlung von Infektionen durch das Herpes Simplex Virus (HSV) bei Neugeborenen

    - Prävention von Cytomegalovirus-Infektionen (CMV) bei Knochenmarktransplantatempfängern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Acyclovir oder Valaciclovir oder eine andere Komponente des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    - bei Dehydrierung, Nierenversagen, neurologischen Störungen, während der Entwicklung von Reaktionen auf zytotoxische Arzneimittel (bei deren intravenöser Verabreichung) und in Anwesenheit von denen in der Anamnese, während der Schwangerschaft und während des Stillens.

    - sich bewerben AcyclovirLyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung mit Arzneimitteln, die die Nierenfunktion stören (z. B. Ciclosporin, Tacrolimus). Mit deren gleichzeitige Anwendung der Nierenfunktion Überwachung ist notwendig.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Fruchtbarkeit

    Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung von Aciclovir auf die Fertilität.

    Schwangerschaft

    Bei der Anwendung von Aciclovir während der Schwangerschaft war die Anzahl der Geburtsfehler bei Neugeborenen im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung nicht erhöht. Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Frauen während der Schwangerschaft und bei der Beurteilung des geschätzten Nutzens für die Mutter und des möglichen Risikos für den Fetus sollte jedoch Vorsicht walten gelassen werden.

    Stillen

    Nach der oralen Einnahme von Acyclovir in einer Dosis von 200 mg 5-mal pro Tag wurde es in der Muttermilch in Konzentrationen von 60% bis 410% der Plasmakonzentrationen bestimmt. Bei solchen Konzentrationen in der Muttermilch können gestillte Säuglinge erhalten werden Acyclovir in einer Dosis von bis zu 0,3 mg / kg / Tag. Angesichts dieser Tatsache ist Vorsicht geboten bei der Verabreichung von Acyclovir an stillende Frauen.

    Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit zum Zeitpunkt der Behandlung verwenden müssen, sollte das Stillen aufhören.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene

    Bei Patienten mit Fettleibigkeit sollte die Dosis aus dem idealen Körpergewicht und nicht aus dem tatsächlichen Körpergewicht des Patienten berechnet werden.

    Behandlung von Infektionen durch Herpes-simplex-Viren (HSV, ausgenommen Herpes-Enzephalitis) und das Virus der Windpocken und Herpes Zoster (VZV).

    Intravenöse Infusionen in einer Dosis von 5 mg / kg alle 8 Stunden.

    Behandlung von Infektionen durch VZV und Herpes-Enzephalitis bei Patienten mit Immunschwäche.

    Intravenöse Infusionen in einer Dosis von 10 mg / kg alle 8 Stunden mit normaler Nierenfunktion.

    Prävention der CMV-Infektion bei Knochenmarktransplantation.

    500 mg / m2 intravenös 3 mal am Tag mit einem Intervall von 8 Stunden. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage bis zur Transplantation und bis zu 30 Tage nach der Transplantation.

    Kinder

    Bei Neugeborenen werden Dosen in Abhängigkeit vom Körpergewicht berechnet. Mit Infektionen, verursacht durch HSV wird eine Dosis von 10 mg / kg alle 8 Stunden empfohlen.

    Acyclovir-Dosen für intravenöse Infusionen bei Kindern im Alter von 3 Monaten bis 12 Jahren werden in Abhängigkeit von der Körperoberfläche berechnet.

    Behandlung von Infektionen durch HSV (außer Herpes-Enzephalitis) und VZV.

    Intravenöse Infusionen in einer Dosis von 250 mg / m2 alle 8 Stunden.

    Behandlung von Herpes-Enzephalitis und Infektionen durch WBC bei Kindern mit Immunschwäche.

    Intravenöse Infusionen in einer Dosis von 500 mg / m2 alle 8 Stunden mit normaler Nierenfunktion.

    Prävention von CMV-Infektion bei Kindern älter als 2 Jahre.

    Es gibt nur wenige Daten, die darauf hinweisen, dass Kindern, die älter als 2 Jahre sind und eine Knochenmarktransplantation erhalten haben, eine Erwachsenendosis von Aciclovir, einem Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung, zugeteilt werden kann.

    Kinder mit eingeschränkter Nierenfunktion benötigen eine Dosisanpassung in Abhängigkeit vom Grad der Niereninsuffizienz.

    Ältere Patienten

    Es ist nötig die Möglichkeit des Verstoßes der Nierenfunktion bei den bejahrten Patienten zu berücksichtigen, die Dosen sollen entsprechend dem Grad der renalen Mangelhaftigkeit eingestellt sein. Es ist nötig die Aufrechterhaltung des adäquaten Wasserhaushaltes sicherzustellen.

    Patienten mit Niereninsuffizienz

    Intravenöse Infusionen von Aciclovir sollten bei Patienten mit Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Das folgende Schema der Korrektur der Dosen wird je nach dem Grad der Senkung der Kreatinin-Clearance vorgeschlagen:

    Kreatinin-Clearance

    Dosen

    25-50 ml / min

    5-10 mg / kg alle 12 Stunden

    10-25 ml / min

    5-10 mg / kg alle 24 Stunden

    0 (Anurie) - 10 ml / min

    Bei kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse 5-10 mg / kg alle 24 Stunden.

    Mit Hämodialyse, 5-10 mg / kg alle 24 Stunden und nach der Dialyse.

    Der Behandlungsverlauf mit Aciclovir in Form von intravenösen Infusionen beträgt üblicherweise 5 Tage, kann jedoch je nach Zustand des Patienten und Reaktion auf die Therapie variieren.

    Die Dauer der präventiven Anwendung von Aciclovir bei intravenösen Infusionen hängt von der Dauer des Infektionsrisikos ab.

    Vorbereitung der Lösung und Art der Verabreichung.

    Empfohlen Die Aciclovir-Dosis sollte als langsame intravenöse Infusion für 1 Stunde verabreicht werden.

    Zur Herstellung der Lösung werden 10 ml der Verdünnungslösung (Wasser zur Injektion oder Natriumchloridlösung zur Injektion (0,9%)) verwendet Acyclovir mit einem Gehalt von 1 ml der resultierenden Lösung von 25 mg Acyclovir.

    Das empfohlene Volumen der Verdünnungslösung muss der Pulverflasche der Zubereitung hinzugefügt werden Acyclovir, leicht schütteln, bis sich der Inhalt der Durchstechflasche vollständig aufgelöst hat.

    Nach der Verdünnung kann die Lösung von Acyclovir als intravenöse Infusion mit Hilfe einer speziellen Infusionspumpe verabreicht werden, die die Verabreichungsrate des Arzneimittels reguliert.

    Ein anderes Verfahren zur Infusionsverabreichung ist möglich, wenn die hergestellte Lösung von Acyclovir weiter verdünnt wird, um eine Acyclovirkonzentration von nicht mehr als 5 mg / ml (0,5%) zu erhalten.

    Fügen Sie dazu die vorbereitete Lösung zu der ausgewählten Infusionslösung hinzu, die unten empfohlen wird, und schütteln Sie sie gut, bis die Lösungen vollständig gemischt sind.

    Für Kinder und Neugeborene, die ein minimales Infusionsvolumen eingeben müssen, wird empfohlen, 4 ml der vorbereiteten Aciclovir-Lösung (100 mg Acyclovir) zu 20 ml des Lösungsmittels zu geben.

    Für Erwachsene wird empfohlen, Infusionslösungen in Packungen zu 100 ml zu verwenden, auch wenn die Konzentration von Acyclovir deutlich unter 0,5 liegt %. Somit kann eine 100 ml Infusionslösung für jede Dosis von Aciclovir zwischen 250 mg und 500 mg (10 und 20 ml verdünnte Lösung) verwendet werden.Bei Dosen zwischen 500 und 1000 mg Acyclovir sollte eine andere Infusionslösung dieses Volumens (100 ml) verwendet werden.

    Aciclovir, ein Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung, ist mit den folgenden Infusionslösungen kompatibel und bleibt 12 Stunden bei Raumtemperatur (ab 15 0 C bis 25 ° C):

    - Natriumchlorid für intravenöse Infusionen (0,45% und 0,9%)

    - HAtria Chlorid (0,18%) und Glukose (4%) für intravenöse Infusionen

    - Natriumchlorid (0,45%) und Glucose (2,5%) für intravenöse Infusionen

    - Hartmans Lösung.

    Da kein antibakterielles Konservierungsmittel in der Lösung enthalten ist, Die Auflösung und Verdünnung sollte unmittelbar vor der Verabreichung der Zubereitung vollständig unter aseptischen Bedingungen erfolgen. Die unbenutzte Lösung wird zerstört. Wenn die Lösung trüb ist oder die Kristalle herausfallen, muss sie zerstört werden.
    Nebenwirkungen:

    Die nachstehend aufgeführten unerwünschten Ereignisse sind nach der anataphysiologischen Klassifizierung und der Häufigkeit des Auftretens aufgeführt. Die Häufigkeit des Auftretens ist wie folgt definiert: Häufig (>1/10), häufig (> 1/100 und <1/10), selten (> 1 / 1.000 und <1/100), selten (> 1/10 000 und <1/1 000), selten (<1/10 000, einschließlich Einzelfälle).

    Auf Seiten des Blut- und Lymphsystems

    Selten: Abnahme des Gehalts an Blutbestandteilen (Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie).

    Vom Immunsystem

    Selten: Anaphylaxie.

    Aus dem zentralen Nervensystem

    Selten: Kopfschmerzen, Schwindel, Unruhe, Verwirrtheit, Tremor, Ataxie, Dysarthrie, Halluzinationen, psychotische Symptome, Krämpfe, Benommenheit, Enzephalopathie, Koma.

    Die obigen Phänomene wurden gewöhnlich bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und anderen prädisponierenden Faktoren beobachtet und waren in der Regel reversibel.

    Von der Seite des Gefäßsystems

    Häufig: Phlebitis.

    Aus dem Atmungssystem

    Selten: Dyspnoe.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt

    Häufig: Übelkeit, Erbrechen.

    Selten: Durchfall, Bauchschmerzen.

    Aus der Leber und den Gallenwegen

    Häufig: reversible Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen.

    Selten: reversible Erhöhung der Bilirubinkonzentration, Gelbsucht, Hepatitis.

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe

    Häufig: Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschläge (einschließlich Lichtempfindlichkeit)

    Selten: Angioödem.

    Von der Seite der Nieren und der Harnwege

    Rein: erhöhte Harnstoff- und Kreatininkonzentrationen beim Blut. Diese Komplikation hängt von der maximalen Plasmakonzentration des Arzneimittels und dem Zustand des Wasserhaushaltes des Patienten ab. Um diese Phänomene zu vermeiden, sollten Sie eine langsame Infusion für 1 Stunde verschreiben.

    Selten: eingeschränkte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen, Schmerzen in der Projektion der Nieren.

    Schmerzen in der Projektion der Nieren können mit einer eingeschränkten Nierenfunktion verbunden sein. Es ist notwendig, eine ausreichende Aufrechterhaltung des Wasser-Salz-Stoffwechsels des Körpers sicherzustellen. Nierenversagen, das sich während der Behandlung mit Aciclovir entwickelt, wird normalerweise schnell durch Rehydrieren von Patienten und / oder durch Verringern der Dosis des Arzneimittels oder durch Abbrechen desselben beseitigt. In sehr seltenen Fällen tritt eine Progression zum akuten Nierenversagen auf.

    Allgemeine und lokale Reaktionen

    Selten: allgemeine Schwäche, Fieber, lokale Entzündungsreaktionen.

    Schwere lokale Entzündungsreaktionen, die manchmal zu Hautschäden führen können auftreten, wenn Acyclovir zufällig in den Extrazellularraum mit intravenöser Infusion eingeführt wird.

    Überdosis:

    Symptome: Zu den neurologischen Symptomen gehören Verwirrtheit, Halluzinationen, Agitiertheit, Krämpfe und Koma. Überdosierungen von Aciclovir, Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung, führen zu einer Erhöhung des Serumkreatinins, des Blutharnstoffstickstoffs und des Nierenversagens.

    Behandlung: Hämodialyse erhöht signifikant die Ausscheidung von Aciclovir aus dem Blut, daher ist es mit einer Überdosierung von Aciclovir angezeigt.

    Interaktion:

    Es wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit Acyclovir beobachtet. Acyclovir wird unverändert durch die Nieren durch aktive tubuläre Sekretion ausgeschieden. Alle Medikamente mit einem ähnlichen Eliminationsweg können die Plasmakonzentration von Acyclovir erhöhen. So, Probenecid und Cimetidin erhöhen Sie die AUC (Fläche unter der Kurve "Konzentration - Zeit") von Aciclovir und reduzieren seine renale Clearance. Eine Dosisanpassung ist jedoch aufgrund einer großen Bandbreite therapeutischer Dosen von Acyclovir nicht erforderlich.

    Bei Patienten, die Acyclovir, ein Lyophilisat für Zubereitung einer Infusionslösung, Vorsicht ist geboten, wenn man Medikamente verschreibt, die um den Weg konkurrieren Elimination aufgrund der möglichen Erhöhung der Plasmakonzentrationen von einem, beiden Drogen oder ihren Metaboliten. Die kombinierte Verwendung von Acyclovir und Mycophenolatmofetil (ein Immunsuppressivum), das bei Organtransplantationen verwendet wird, führt zu einer Erhöhung des Index AUC für Acyclovir und einen inaktiven Metaboliten von Mycophenolatmofetil.

    Spezielle Anweisungen:

    Aciclovir wird über die Nieren ausgeschieden, Patienten mit Niereninsuffizienz sollte daher eine reduzierte Dosis des Arzneimittels verabreicht werden. Bei älteren Patienten kann die Nierenfunktion eingeschränkt sein, daher sollte die Notwendigkeit einer Dosisreduktion evaluiert werden. Wie bei älteren Patienten und bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist das Risiko, unerwünschte Reaktionen des zentralen Nervensystems zu entwickeln, erhöht, so dass diese Patienten unter strenger medizinischer Überwachung sein sollten, um Symptome rechtzeitig zu erkennen.Berichten zufolge sind diese unerwünschten Reaktionen in der Regel reversibel und hören auf, wenn das Arzneimittel abgesetzt wird.

    Ein längerer oder wiederholter Behandlungszyklus mit Acyclovir bei Patienten mit geschwächter Immunität kann zum Auftreten von Virusstämmen mit verminderter Empfindlichkeit führen, die möglicherweise nicht auf eine Behandlung mit Acyclovir ansprechen.

    Bei Patienten, die Acyclovir, Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen, in hohen Dosen (z. B. bei herpetischer Enzephalitis) sollte die Nierenfunktion engmaschig überwacht werden, insbesondere gegen Dehydratation oder bereits bestehendes Nierenversagen.

    Die hergestellte Acyclovir-Lösung hat pH 11.0, also kann es innen nicht benutzt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Acyclovir, ein Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung, ist nur zur Verwendung in einer Krankenhausumgebung bestimmt, daher gibt es keine Hinweise auf die Wirkung des Medikaments auf die Fahrtüchtigkeit und / oder andere Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 250 mg.

    Verpackung:

    250 mg, in Aciclovir, in Durchstechflaschen aus farblosem transparentem Glas (Neutralglas, Klasse 1), verschlossen mit einem Gummistopfen, mit einer Aluminiumkappe mit einer Kunststoffauskleidung verpresst.

    Jede Flasche ist etikettiert oder mit einer Schnellfixierfarbe versehen.

    Für 10 Flaschen pro Tablett aus PVC wird 1 Tablett zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Oder 5 Flaschen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel mit einem integrierten Kartonseparator gelegt.

    Oder eine Flasche mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von ns über 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002876
    Datum der Registrierung:24.02.2015
    Haltbarkeitsdatum:24.02.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALVILS, LTD. ALVILS, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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