Aktive SubstanzAcyclovirAcyclovir
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Acyclovir - 5,0 g;

    Hilfsstoffe: Propylenglycol 40,0 g, Petrolatum 12,5 g, Paraffinflüssigkeit (Vaselinöl) - 7,5 g, Emulsionswachs - 5,0 g, Macrogol 1500 (Polyethylenoxid 1500) - 1,0 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.

    Beschreibung:Salbe ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales Mittel
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.D   Antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Das antivirale Medikament ist ein synthetisches Analogon von Thymidinnukleosid. In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt Phosphorylierung und Umwandlung zu Acyclovirmonophosphat auf. Unter dem Einfluss von Guanylylcyclase Acyclovir wird Monophosphat zu Diphosphat und unter dem Einfluss mehrerer zellulärer Enzyme in Triphosphat umgewandelt. Hohe Selektivität der Wirkung und geringe Toxizität für den Menschen sind auf das Fehlen des notwendigen Enzyms für die Bildung von Acyclovirtriphosphat in intakten Zellen des Makroorganismus zurückzuführen. Acyclovir Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...0/index.html In der DNA, die vom Virus synthetisiert wird, "blockieren" wir die Vermehrung des Virus. Spezifität und sehr hohe Selektivität der Wirkung sind auch auf ihre vorherrschende Akkumulation in Zellen zurückzuführen, die von dem Herpes-Virus betroffen sind. Sehr aktiv gegen Herpes-Simplex-Virus (Herpes Simplex) 1 und 2 Arten.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung wird praktisch nicht absorbiert durch intakte Haut, nicht ist im Blut und Urin bestimmt. Bei Anwendung auf die betroffene Haut ist die Absorption moderat.

    Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion liegt die Serumkonzentration bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CRF) bei bis zu 0,28 μg / ml - bis zu 0,78 μg / ml. Es wird von den Nieren ausgeschieden (bis zu 9,4% der Tagesdosis).

    Indikationen:Hautinfektionen, die durch das Virus verursacht werden Herpes Simplex Typen 1 und 2, inkl. Herpes Lippen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Acyclovir und andere Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Adäquate und streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt. Die Anwendung wird nur gezeigt, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultieren Sie vor Gebrauch einen Arzt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Für Erwachsene. Die Salbe wird mit einer dünnen Schicht (etwa 1,25 cm des Salbenstreifens um 25 cm) aufgetragen2 betroffenen Hautpartien 5 mal täglich (ca. alle 4 Stunden). Es ist wichtig, die Behandlung so früh wie möglich zu Beginn der Krankheit mit den ersten Anzeichen einer Infektion zu beginnen. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 5 Tage, maximal 10 Tage. Wenn die Symptome nach 10 Tagen der Behandlung nicht verschwinden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation klassifiziert: sehr oft -> 1/10; oft von> 1/100 bis <1/10: selten - von> 1/1000 bis <1/100; selten von> 1/1000 bis <1/1000; sehr selten (einschließlich einzelner Nachrichten) - <1/10000, die Häufigkeit ist unbekannt - kann nicht aus den verfügbaren Daten berechnet werden.

    Vom Immunsystem: sehr selten - anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.

    Von der Haut und subkutanen Geweben: selten - ein kurzes Gefühl von Brennen und Kribbeln an der Anwendungsstelle, trockene Haut, Schuppung der Haut, Juckreiz, selten Erythem, Kontaktdermatitis am Ort der Anwendung.

    Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollte der Arzt sofort informiert werden.

    Überdosis:

    Symptome: Bei Anwendung des Arzneimittels gemäß der Gebrauchsanweisung ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei gelegentlicher Einnahme sind folgende Symptome möglich: neurologische Störungen (Kopfschmerzen, Verwirrtheit), Kurzatmigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Funktionsstörungen der Nächte.

    Behandlung: Aufrechterhaltung der lebenswichtigen Körperfunktionen, Hämodialyse.
    Interaktion:

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit externer Anwendung wurden nicht identifiziert.

    Spezielle Anweisungen:

    Salbe wird nicht empfohlen, auf die Schleimhäute von Mund und Nase, Augen und Vagina aufgetragen werden, da es möglich ist, eine ausgeprägte lokale Entzündung zu entwickeln.

    Die Wirksamkeit der Behandlung wird umso höher sein, je früher sie begonnen wird (bei den ersten Anzeichen einer Infektion: Spannungsgefühl, Juckreiz, Brennen, Kribbeln, Rötung).

    Patienten mit Immundefizienzzuständen bei der Behandlung von Infektionskrankheiten sollten die Empfehlungen des Arztes befolgen.

    Bei ausgeprägten Manifestationen von Herpeslippen wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.
    Verpackung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung 5% bis 3,0 g; 5,0 g oder 10,0 g in Aluminiumtuben mit Knospen mit einer inneren Lackabdeckung. Jede Tube wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004338
    Datum der Registrierung:13.06.2017
    Haltbarkeitsdatum:13.06.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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