Aktive SubstanzAcyclovirAcyclovir
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz - Acyclovir 5,0 t

    Hilfsstoffe - Bestandteil des Fettgeflügelfetts - Lipocomp C, Macrogol 400 (Polyethylenoxid 400), Emulgator Nr. 1 (Cetostearylalkohol - Lanette SX), Methylparahydroxybenzoat (Nipagin), Propylparahydroxybenzoat (Nipazol), gereinigtes Wasser bis zu 1Q0 im

    Beschreibung:Homogene Salbe von Weiß zu Weiß mit einem gelblichen Farbton.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiviral zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.D   Antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Aciclovir ist aktiv gegen Herpes Simplex 1 und 2 Arten, Virus Varizellen Zoster, das Epstein-Barr-Virus und Cytomegaloviren. Thymidinkinase-Virus-infizierte Zellen werden durch eine Reihe von aufeinanderfolgenden Reaktionen aktiv umgewandelt Acyclovir in Mono-, Di- und Triphosphat von Acyclovir. Letzteres interagiert mit der viralen DNA - Polymerase und ist in DNA eingebettet, die für neue Viren synthetisiert wird. So wird eine "defekte" virale DNA gebildet, die zur Suppression der Replikation neuer Virusgenerationen führt.

    Pharmakokinetik:

    Bei lokaler Anwendung wird es praktisch nicht durch die geschädigte Haut absorbiert, gelangt nicht in den systemischen Blutkreislauf.

    Indikationen:

    Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch das Virus Herpes Simplex Typen 1 und 2, Herpes genitalis, Gürtelrose, Windpocken.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Acyclovir und andere Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit, Dehydratation, Nierenversagen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Adäquate und kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Die Anwendung ist nur in Fällen angezeigt, in denen die beabsichtigte Verwendung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Während der Behandlungsphase muss das Problem des Stillens gelöst werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Das Medikament wird 5-mal täglich (alle 4 Stunden) dünn auf die betroffenen und angrenzenden Hautpartien aufgetragen. Salbe wird entweder mit einem Wattestäbchen oder mit sauberen Händen aufgetragen, um eine zusätzliche Infektion der betroffenen Bereiche zu vermeiden. Die Therapie sollte bis zu dem Zeitpunkt fortgesetzt werden, wenn sich auf den Vesikeln keine Blasen bilden oder bis sie vollständig verheilen. Die Dauer der Therapie beträgt durchschnittlich 5 Tage und sollte 10 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Hyperämie, Trockenheit, Schuppung der Haut; Brennen, Entzündung in Kontakt mit Schleimhäuten. Möglich die Entwicklung von allergischer Dermatitis.

    Interaktion:Bei externer Anwendung wurde keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln festgestellt.
    Spezielle Anweisungen:

    Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, ist es notwendig, das Medikament so schnell wie möglich nach dem Beginn der Infektion zu verwenden (bei den ersten Anzeichen der Krankheit: Brennen, Juckreiz, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung).

    Salbe wird nicht empfohlen, auf die Schleimhäute von Mund und Augen angewendet werden, da es möglich ist, eine ausgeprägte lokale Entzündung zu entwickeln. Bei der Behandlung von Genitalherpes sollte der Geschlechtsverkehr oder Kondomgebrauch vermieden werden, da die Anwendung von Aciclovir die Übertragung des Virus auf Partner nicht verhindert.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.
    Verpackung:

    Um 5, 10, 15 und 30 g in Aluminiumrohren. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006065/08
    Datum der Registrierung:31.07.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMAZEUTISCHE FABRIK von St. Petersburg, JSC PHARMAZEUTISCHE FABRIK von St. Petersburg, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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