Aktive SubstanzAcyclovirAcyclovir
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Acyclovir - 0,2 g. Hilfsstoffe: Zuckermilch (Lactose), Kartoffelstärke, Aerosil (Siliciumdioxidkolloid), Povidon, Calciumstearat.

    Beschreibung:Tabletten sind weiß, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales Mittel
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.D   Antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Antivirales Medikament, ein synthetisches Analogon von acyclischem Purinnucleosid, das eine hochselektive Wirkung auf Herpesviren hat.In virusinfizierten Zellen unter dem Einfluss von viraler Thymidinkinase, einer Reihe von Folgereaktionen der Transformation von Acyclovir in Mono-, Di- und Triphosphat von Acyclovir auftreten. Acyclovirtriphosphat wird in die virale DNA-Kette insertiert und blockiert seine Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase.

    Im vitro Acyclovir wirkt gegen Herpes-simplex-Virus - Herpes Simplex Typ I und II, gegen das Virus Varizellen Zoster; höhere Konzentrationen sind erforderlich, um das Epstein-Barr-Virus zu inhibieren. Im vivo Acyclovir ist therapeutisch und prophylaktisch wirksam, insbesondere bei durch Herpes Simplex.

    Pharmakokinetik:

    Bei oraler Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit 15-30%. Acyclovir dringt gut in alle Organe und Gewebe des Körpers ein, einschließlich des Gehirns und der Haut. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 9-33% und hängt nicht von seiner Konzentration im Plasma ab. Die Konzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt etwa 50% ihrer Konzentration im Plasma. Acyclovir dringt in die Plazentaschranke ein und reichert sich in der Muttermilch an. Die maximale Konzentration nach der Verabreichung von 200 mg 5-mal täglich - 0,7 μg / ml, die Zeit, um die maximale Konzentration von 1,5-2 Stunden zu erreichen.

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung einer pharmakologisch inaktiven Verbindung 9-Carboxymethoxymethylguanin. Die Halbwertszeit bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion beträgt 2-3 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz beträgt die Halbwertszeit 20 Stunden, mit Hämodialyse - 5,7 Stunden (mit der Konzentration von Acyclovir im Plasma sinkt auf 60% des Ausgangswerts). Ungefähr 84% werden von den Nieren unverändert und 14% - in Form eines Metaboliten - ausgeschieden. Die renale Clearance von Aciclovir beträgt 75-80% der gesamten Plasmaclearance. Weniger als 2% Aciclovir werden über den Darm aus dem Körper ausgeschieden.

    Indikationen:

    - Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch Viren Herpes Simplex Typ I und II, Primäre und sekundäre, einschließlich Herpes genitalis.

    - Prävention von Exazerbationen von wiederkehrenden Infektionen durch Viren Herpes Simplex Art Flaute, das Patienten mit normalem Immunstatus.

    - Prävention von primären und wiederkehrenden Infektionen durch Viren Herpes Simplex Art Flaute das von Patienten mit Immunschwäche.

    - In der komplexen Therapie von Patienten mit schwerer Immunschwäche: mit HIV-Infektion (Stadium von AIDS, frühen klinischen Manifestationen und einem entwickelten klinischen Bild) und bei Patienten, die eine Knochenmarktransplantation unterzogen.

    - Behandlung von primären und wiederkehrenden Infektionen durch das Virus verursacht Varizellen Zoster (Windpocken, sowie Gürtelrose - Herpes Zoster).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Aciclovir, Ganciclovir oder eine Hilfssubstanz des Arzneimittels.

    Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

    Vorsichtig:Dehydration, Nierenversagen, neurologische Störungen, inkl. in der Anamnese.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Aciclovir dringt in die Plazentaschranke ein und reichert sich in der Muttermilch an.

    Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn Sie Aciclovir während der Stillzeit einnehmen müssen, ist eine Unterbrechung des Stillens erforderlich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird individuell in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung festgestellt. Bei der Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch Herpes Simplex Typ I und Für Erwachsene und Kinder über 2 Jahren wird das Medikament 200 mg 5 mal täglich für 5 Tage mit 4-Stunden-Intervallen während des Tages und mit einem 8-Stunden-Intervall in der Nacht vorgeschrieben. In schwereren Fällen kann der Verlauf der Behandlung verlängert werden auf ärztliche Verschreibung. Als Teil einer komplexen Therapie mit schwerer Immunschwäche, einschließlich, wenn das klinische Bild der HIV-Infektion (einschließlich, frühe klinische Manifestationen der HIV-Infektion und Stadium von AIDS), nach der Implantation des Knochenmarks 400 mg 5 mal täglich verschrieben wird.

    Um das Wiederauftreten von Infektionen durch Viren zu verhindern Herpes Simplex Typ I und II, Patienten mit normalem Immunstatus und Rückfall der Krankheit werden 200 mg 4-mal täglich alle 6 Stunden verschrieben.

    Um Infektionen durch Viren zu verhindern Herpes Simplex Typ I und II, Erwachsene und Kinder älter als 2 Jahre mit Immunschwäche, das Medikament wird empfohlen, 200 mg 4-mal täglich alle 6 Stunden zu verabreichen, die maximale Dosis - bis zu 400 mg Acyclovir 5-mal pro Tag, abhängig von der Schwere der Infektion.

    Bei der Behandlung von Infektionen durch Varizellen Zoster, Erwachsene werden 800 mg 5-mal täglich alle 4 Stunden am Nachmittag und mit einem 8-Stunden-Intervall in der Nacht verschrieben. Dauer der Behandlung 7-10 Tage. Kindern, die älter als 2 Jahre sind, werden 5 Tage lang 20 mg / kg 4-mal täglich, Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg verschrieben, das Medikament wird in derselben Dosierung verschrieben wie Erwachsene.

    Bei der Behandlung von Infektionen durch Herpes Zoster, Erwachsene werden 800 mg 4 mal täglich alle 6 Stunden für 5 Tage verschrieben.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

    Bei der Behandlung und Vorbeugung von Infektionen durch Herpes Simplex, Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min sollte die Dosis des Arzneimittels zweimal täglich auf 200 mg in 12-Stunden-Intervallen reduziert werden.

    Bei der Behandlung von Infektionen durch Varizellen Zoster, Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels zweimal täglich auf 800 mg in 12-Stunden-Intervallen zu reduzieren; bei einer Kreatinin-Clearance von bis zu 25 ml / min werden 800 mg 3-mal täglich mit 8-Stunden-Intervallen verschrieben. Das Medikament wird während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen und mit einer ausreichenden Menge Wasser abgewaschen.

    Nebenwirkungen:

    Das Medikament ist in der Regel gut verträglich.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: in Einzelfällen - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    In Blut: ein vorübergehender leichter Anstieg der Aktivität der Leberenzyme, selten ein leichter Anstieg des Harnstoff- und Kreatininspiegels, Hyperbilirubinämie, Leukopenie, Erythropenie.

    Von der Seite des zentralen Nervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schwäche; in einigen Fällen Zittern, Schwindel, Müdigkeit, Benommenheit, Halluzinationen. Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

    Andere: selten - Alopezie, Fieber.

    Überdosis:Es gab keine Fälle von Überdosierung nach oraler Verabreichung von Acyclovir.
    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit Probenecid führt zu einer Erhöhung der mittleren Halbwertszeit und einer Abnahme der Clearance von Acyclovir.

    Bei gleichzeitiger Einnahme mit nephrotoxischen Arzneimitteln steigt das Risiko einer Nierenfunktionsstörung.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie streng nach der Verschreibung des Arztes, um Komplikationen bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren zu vermeiden.

    Vorsicht ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, älteren Patienten aufgrund einer Erhöhung der Halbwertszeit von Aciclovir vorgeschrieben.

    Bei der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Zufuhr einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit sicherzustellen.

    Bei der Einnahme des Medikaments sollte die Funktion der Nieren überwacht werden (die Höhe des Blutes Harnstoff und Blutplasma Kreatinin).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 200 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    Für 20 oder 30 Tabletten in Polymergläsern.

    Jedes Glas, 2 oder 3 Konturpackungen zusammen mit den Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000093 / 01
    Datum der Registrierung:06.07.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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