Dineksan - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

aromatische Öle: 0,04 g - Fenchel gewöhnliches Fruchtöl: 0,0096 g - Anis Sternfruchtöl: 0,0136 g - Pfefferminzöl teilweise demenziertes Öl: 0,0156 g - Pfefferminzöl: 0,0012 g.

Beschreibung:

Weiße Farbe, duftendes, weiches, homogenes Gel.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Betäubung

ATX: & nbsp;

N.01.B.B Amide

N.01.B.B.02 Lidocain

C.01.B.B.01 Lidocain

C.01.B.B Antiarrhythmika Ib-Klasse

Pharmakodynamik:

Dinexan wirkt lokal anästhesierend. Lidocain unterdrückt das Ausführen nicht nur der Schmerzimpulse, sondern auch der Impulse anderer Modalitäten. Bei topischer Anwendung erweitert die Blutgefäße, hat keine lokal irritierende Wirkung.

Indikationen:

Es wird verwendet, um entzündliche Erkrankungen der Mundschleimhaut (mechanische Schädigung der Integrität der Schleimhaut, Verbrennungen, Gingivitis, Stomatitis, herpetische Läsionen) anästhesieren. Schleimhautirritationen und Verschleiß beim Tragen von Zahnprothesen. Für die Oberflächenanästhesie an der Injektionsstelle, Entfernung von Zahnstein.

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz gegenüber dem Medikament. Kinderalter (bis 12 Jahre).

Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangere und stillende Frauen werden vom Arzt ernannt, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:Örtlich. Gel (in der Größe einer Erbse) wird mit leichtem Reiben 2-3 Mal pro Tag auf schmerzhafte und entzündete Bereiche der Mundschleimhaut aufgetragen. Bei unzureichender Anästhesie wiederholen Sie das Verfahren oder die Anwendung 2-3 Minuten später. Die maximale Dosis für Erwachsene für 12 Stunden beträgt 40 mg Lidocain (2 g Gel). Bei den unangenehmen Empfindungen während der Angewöhnung an die neuen Prothesen ist es empfehlenswert, die dünne Schicht des Gels auf die Prothese, den Himmel und das Zahnfleisch zu legen.

Nebenwirkungen:Normalerweise ist das Gel gut verträglich. Selten: allergische Reaktionen auf die Bestandteile des Arzneimittels.

Sehr selten: lokale allergische und nicht-allergische Reaktionen (Brennen, lokales Ödem, lokales Erythem), Geschmacksveränderungen (Dysgeusie), Taubheit.

Anaphylaktische Reaktion.

Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden nicht beobachtet. Wenn systemische Reaktionen auftreten, wird eine symptomatische Behandlung empfohlen.

Interaktion:Nicht beschrieben.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Hat keinen negativen Effekt.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel zur topischen Anwendung, 2%.

Verpackung:

Für 10 Gramm in einem Aluminiumrohr mit einer Schutzmembrane und einer Schraubkappe. Der Deckel ist mit einer Vorrichtung zum Durchstechen der Schutzmembran ausgestattet. Die Tube mit Gebrauchsanweisung ist in einer Pappschachtel verpackt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

Haltbarkeit 5 Jahre.

Offene Ampullen können 3 Monate lang verwendet werden.

Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N 015576/01

Datum der Registrierung:23.09.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Krojssler Chemische Fabrik und Co. GmbHKrojssler Chemische Fabrik und Co. GmbH Deutschland

Hersteller: & nbsp;

KREUSSLER CHEMISCHE FABRIK & CO., GmbH

Darstellung: & nbsp;DENIS Farm Distribution, Inc.DENIS Farm Distribution, Inc.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.05.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dineksan (Dineksan)