Aktive SubstanzLidocainLidocain
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    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Lidocain-Hydrochlorid-Monohydrat (bezogen auf Lidocain-Hydrochlorid) - 20,0 mg.

    HilfsstoffeBenzethoniumchlorid (Benzethoniumchlorid) - 0,02 mg, Natriumchlorid - 6,0 mg, Wasser für Injektionszwecke, bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Betäubung
    ATX: & nbsp;

    N.01.B.B   Amide

    N.01.B.B.02   Lidocain

    C.01.B.B.01   Lidocain

    C.01.B.B   Antiarrhythmika Ib-Klasse

    Pharmakodynamik:

    Lokalanästhetikum zur Verwendung in der Augenheilkunde.

    Die lokale anästhetische Wirkung von Lidocain beruht auf der Blockade von potentialabhängigen Natriumkanälen, die die Bildung von Pulsen in den Enden der sensorischen Nerven und Schmerzimpulse entlang von Nervenfasern verhindert.

    Lidocain beseitigt die Schmerzempfindlichkeit der Hornhaut, aber eine vollständige (tiefe) Anästhesie der Hornhaut (mit vollständiger Abschaltung der Tast-, Temperatur- und Druckempfindlichkeit) wird normalerweise nicht erreicht.

    Nach dem Einsetzen in den Bindehautsack wird die lokale anästhetische Wirkung in 2-3 Minuten erreicht und dauert nicht weniger als 6-8 Minuten (gewöhnlich bis zu 10-15 Minuten). Der Beginn der Narkose ist 1 Minute nach der Installation. Maximale Anästhesie wird in der Regel etwa 5 Minuten nach der Installation erreicht.

    Indikationen:

    Lokalanästhesie in der Augenheilkunde:

    - bei Durchführung von Kontaktforschungsmethoden (Tonometrie, Gonioskopie, diagnostische Scrapings der Hornhaut);

    - bei kurzfristigen chirurgischen Eingriffen an Hornhaut und Bindehaut (einschließlich der Extraktion eines Fremdkörpers, Nahtmaterial von der Hornhaut oder Bindehaut);

    - bei der Vorbereitung auf ophthalmologische Operationen.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Lidocain oder andere Komponenten des Arzneimittels.
    Vorsichtig:Alter der Kinder, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Angemessene kontrollierte Studien bei schwangeren und stillenden Frauen wurden nicht durchgeführt.

    Die Anwendung von Lidocain bei Schwangeren führte nicht zu einem Anstieg der Häufigkeit von fetalen Entwicklungsstörungen. Das Risiko kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. In diesem Zusammenhang ist Vorsicht geboten, wenn Lidocain während der Schwangerschaft verschrieben wird, insbesondere im ersten Trimester. Es wird nicht empfohlen, während der Anwendung des Medikaments zu stillen.

    Dosierung und Verabreichung:Lokal, durch die Installation in den Konjunktivalsack unmittelbar vor dem Test oder Operation, 1-2 Tropfen 2-3 mal in Abständen von 30-60 Sekunden.
    Nebenwirkungen:

    Lokale allergische Reaktionen, Bindehauthyperämie, Brennen, während der Installation, Kopfschmerzen.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt!

    Überdosis:Es sind keine relevanten Daten verfügbar.
    Interaktion:Es sind keine relevanten Daten verfügbar.
    Spezielle Anweisungen:

    Während der Aktion der Droge, nicht die Augen berühren.

    Bevor Sie Augentropfen eingraben, sollten Kontaktlinsen entfernt werden. Sie können die Linsen frühestens 30 Minuten nach dem Eintropfen einsetzen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wenn die Nebenwirkungen nach der Einnahme des Medikaments keine Unannehmlichkeiten verursachen, Einschränkungen bei der Handhabung von Fahrzeugen, Mechanismen und Berufen anderer gefährlicher Tätigkeiten erfordern besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen dort.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Augentropfen 2%.
    Verpackung:

    Zu 5 ml in Flaschen mit Stopfen und Schraubkappen aus Kunststoff.

    Jede Flasche mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:Nach dem Öffnen des Fläschchens innerhalb von 1 Monat verwenden. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000439 / 01
    Datum der Registrierung:01.08.2011 / 01.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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