Aktive SubstanzLidocainLidocain
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    Beschreibung:Transparent von farbloser bis hellgelber Farbe gelatinöser Masse.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Betäubung
    ATX: & nbsp;

    N.01.B.B   Amide

    N.01.B.B.02   Lidocain

    C.01.B.B.01   Lidocain

    C.01.B.B   Antiarrhythmika Ib-Klasse

    Pharmakodynamik:Lokalanästhetikum vom Amidtyp. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Stabilisierung der Permeabilität der Membran von Neuronen für Natriumionen verbunden. Als Ergebnis steigt die Schwelle der Neuronenerregbarkeit an und der Nervenimpuls wird blockiert. Der Grad der Anästhesie hängt von der Dosis des Medikaments und der Dauer der Anwendung ab.
    Pharmakokinetik:Wird auf die Schleimhäute aufgetragen, absorbiert und gelangt in den systemischen Kreislauf. Metabolisierung in der Leber (um 90-95%) unter Beteiligung mikrosomaler Enzyme durch Dealkylierung der Aminogruppe und Aufbrechen der Amidbindung zu aktiven Metaboliten (Monoethylglycinexylidin und Glycinexylidin) mit Halbwertszeiten von 2 Stunden und 10 Stunden , beziehungsweise. Bei Lebererkrankungen nimmt die Intensität des Stoffwechsels ab und liegt zwischen 50% und 10% des Normalwertes.
    Indikationen:Oberflächliche Anästhesie der Schleimhäute, einschließlich Intubation der Luftröhre, Endoskopie, Katheterisierung, Ersatz von Fistelkathetern und Sondierung.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika wie Säureamide und Alkyl-4-hydroxybenzoate (parabolische Allergie);
    - ausgeprägte Bradykardie;

    - ulzerative Läsionen der Schleimhaut am Applikationsort.

    - Kinder unter 18 Jahren (wegen fehlender Daten).

    Vorsichtig:Schädigung oder Entzündung der Schleimhaut am Applikationsort, geschwächte Patienten, älteres Alter.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Lidocain Es sollte während der Schwangerschaft nur mit strikter Angabe der Anwendungshinweise verwendet werden. Wenn das Medikament in therapeutischen Dosen verwendet wird, Lidocain dringt in Mengen in die Muttermilch ein, die für das Kind keine Gefahr darstellen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich.

    Zu dem Präparat Helikain (Packung 30 Gramm) sind drei steril verpackte Applikatoren angebracht, mit deren Hilfe das Gel in den Harnleiter eingeführt werden kann. Unmittelbar nach Gebrauch muss der Applikator aus dem Röhrchen herausgeschraubt und entsorgt werden. Für die nächste Anwendung nehmen Sie einen sterilen Applikator aus der Verpackung und schrauben ihn auf das Röhrchen. Nach Gebrauch sollten die Röhrchen sofort geschlossen werden. Bei richtiger Anwendung bleibt der Inhalt des Röhrchens steril und nach wiederholter Gelaufnahme erhalten. Werkzeuge nach dem Gebrauch müssen sofort mit einem feuchten Tuch abgewischt werden, um ein Verkleben des Gels zu vermeiden.

    Dosen und Dauer der Anwendung

    Die maximale tägliche Dosis von Helicaine sollte 30 g Gel (600 mg Lidocain) pro Patient nicht überschreiten.

    Zur Durchführung von medizinischen und diagnostischen Manipulationen, beispielsweise mit Intubation, Endoskopie, Katheterisierung, Sondierung

    Um das Austrocknen zu vermeiden und um ein optimales Gleiten zu erreichen, wird Helikain, entsprechend der Größe der medizinischen Instrumente, unmittelbar vor der Anwendung auf sie aufgetragen.

    Instillation im Ureter (zur Durchführung diagnostischer und therapeutischer Manipulationen):

    Die umliegenden Gewebe werden gereinigt und desinfiziert. Mit Hilfe des Applikators wird Helikain in den Harnleiter eingeführt. Frauen installieren 5 g Helicaine. Bei Männern werden 10-15 g Helicaine eingesetzt. Der Rückfluss des Gels aus dem Harnleiter wird durch Drücken der Glans penis oder durch Anlegen einer Klemme verhindert. Nach einigen Minuten kann gegebenenfalls die Verabreichung von Helicaine fortgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Kontaktdermatitis, Angioödem, Urethritis (nach topischer Anwendung).
    Überdosis:Bei der Verwendung des Gels in Dosierungen, die über dem empfohlenen Wert liegen, sowie bei schweren entzündlichen Prozessen der Schleimhäute am Applikationsort sind folgende Symptome möglich: Schwindel, Kopfschmerzen, Dysphorie, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Tinnitus, Parästhesien, Diplopie, Tremor, Gesichtsmimik Trisme, Krämpfe, Verlust des Bewusstseins; Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, Gefäßerweiterung, Herzrhythmusstörungen, Kollaps, Brustschmerzen, Herzstillstand. Die Behandlung ist symptomatisch. Hämodialyse ist unwirksam.
    Interaktion:Es gibt keine Informationen über therapeutisch wichtige Wechselwirkungen.
    Spezielle Anweisungen:Der Inhalt des Röhrchens ist steril. Gefäße und Applikatoren werden mit Gas sterilisiert und können daher auch intraoperativ in einer sterilen Umgebung verwendet werden. Nach dem ersten Öffnen des Röhrchens und dem korrekten Gebrauch kann der Inhalt des Röhrchens für weitere 4 Wochen (Datum der ersten Autopsie) verwendet werden sollte aufgezeichnet werden). Helicain beeinflusst die Transparenz der Instrumentenoptik nicht. Leichte Verformung von Rohren ist herstellungstechnisch bedingt und beeinflusst die Produktqualität nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Gel für die topische Anwendung 2%.
    Verpackung:Mit 30 g oder 100 g Gel in einem zylindrischen Aluminiumrohr mit einer inneren Schutzschicht und einem versiegelten Film und einem weißen Deckel mit einem Perforationsspike, in einem Blister platziert. Tub 30 g in einer Blisterpackung und drei weiße Applikatoren in einer Blister oder Tube 100 g in einer Blisterpackung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-010498/08
    Datum der Registrierung:24.12.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DeltaSelect GmbHDeltaSelect GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SVYCH LLC SVYCH LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-08-18
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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