Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Metamizol-Natrium - ein analgetisches nicht-narkotisches Mittel, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert nicht-selektiv Cyclooxygenase und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure.

Es verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse entlang der Gaull- und Burdach-Strahlen, erhöht die Erregungsschwelle der Thalamus-Zentren der Schmerzempfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.

Eine Besonderheit ist die unbedeutende Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes bewirkt. Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatten Muskeln der Harnwege und Gallenwege Wege) Aktion. Der Effekt entwickelt sich 20-40 Minuten nach der Einnahme und erreicht nach 2 Stunden ein Maximum.

Pharmakokinetik:

Die maximale Konzentration im Plasma wird nach 1-1,5 Stunden nach der Einnahme erreicht. In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten. Unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%. Die Ausscheidung von Metaboliten erfolgt über die Nieren. Darüber hinaus werden Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:

Fieberhaftes Syndrom mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, Insektenstichen, Posttransfusionskomplikationen.

Schmerzsyndrom (leicht bis mittelschwer): incl.neuralgia, Myalgie, Gallenkolik, Nierenkolik, postoperative Schmerzsyndrom, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Algodismenorea.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Zytostatika oder infektiöse Neutropenie), Leber-und / oder Nierenversagen, erbliche hämolytische Anämie mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leukopenie, Schwangerschaft, Stillzeit, Asthma bronchiale durch Aufnahme induziert Acetylsalicylsäure, Salicylate oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Sugarase / Isomaltase-Mangel, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Anämie, Alter bis zu 8 Jahren (für diese Darreichungsform).

Vorsichtig:

Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis, Glomerulonephritis, einschließlich in der Anamnese), Alkoholismus, eine Prädisposition für die Entwicklung von arterieller Hypotonie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Dosierung und Verabreichung:

Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g, die Tagesdosis 3 g. Für Kinder von 8 Jahren bis 14 Jahren beträgt die empfohlene Dosis 250 mg, für Kinder ab 15 Jahren und Erwachsene - 250-500 mg, die Multiplizität Termine -2-3 Mal am Tag. Dauer Eintritt ohne Konsultation mit einem Arzt ist nicht mehr als 5 Tage.

Nebenwirkungen:

Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Konjunktiva und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Senkung des Blutdrucks.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delirium, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren-und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Lähmung der Atemmuskulatur.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, aktiviert; Kohle; Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von Krampf-Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:

Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Verwendung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab.

Metamizol - Natrium, Verdrängung aus der Verbindung mit Plasmaproteinen, orale Antidiabetika, indirekte Antikoagulantien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme bei gleichzeitiger Anwendung reduzieren die Wirksamkeit von Metamizol.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen.

Metamizol-Natrium verstärkt die Wirkung von Ethanol; gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder Phenothiazin kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.

Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte Metamizol-Natrium nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.

Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizolnatrium ist die Entwicklung von Agranulozytose möglich, in Verbindung mit der, wenn ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, sowie in der Entwicklung von Erscheinungen von Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Entzug der Droge ist notwendig.Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen. Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 500 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzelle oder zellfreie Verpackung. Ein oder zwei Konturpakete, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, sind in einem Paket von Karton.

Contour nicht gekantete Packstücke mit gleichen Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen sind erlaubt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001794 / 01

Datum der Registrierung:08.12.2008 / 11.09.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;MOSKAU PHARMAZEUTISCHE FABRIK MOSKAU PHARMAZEUTISCHE FABRIK Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)