Aktive SubstanzMetamizol-NatriumMetamizol-Natrium
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Metamizol-Natrium - 0,5 g;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Crospovidon, Magnesiumstearat, Talk; Schale: Opadrai II (Polyvinylalkohol, Macrogol, Talk, Titandioxid, Pigmente (Aluminiumoxide).

    Beschreibung:

    Die Tabletten bedeckt mit einer Filmmembran von rosa Farbe, bikonvex, länglich mit abgerundeten Enden, mit einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisches nicht-narkotisches Mittel
    ATX: & nbsp;
  • Metamizol-Natrium
  • Pharmakodynamik:

    Analgin Ultra bezieht sich auf nicht-narkotische Mittel, Derivate von Pyrazolon. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung.

    Pharmakodynamik

    Analgin blockiert selektiv Cyclooxygenase und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure, verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse. Analgin-Ultra hat eine schwach exprimierte entzündungshemmende Wirkung, die einen kleinen Effekt auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Magen-Darm-Schleimhaut verursacht. Wirkt spasmolytisch auf die glatte Muskulatur des Harn- und Gallentraktes.

    Die Handlung entwickelt sich 20-40 Minuten nach der Einnahme.

    Pharmakokinetik:

    Gut und schnell aus dem Verdauungstrakt aufgenommen, was eine schnelle Entwicklung der klinischen Wirkung ermöglicht. Wenn es in therapeutischen Dosen eingenommen wird, dringt es in die Muttermilch ein. Die maximale Konzentration im Plasma wird nach 1-1,5 Stunden nach der Einnahme erreicht. In der Darmwand hydrolysiert es zu einem aktiven Metaboliten, 4-Methyl-Amino-Antipyrin, der wiederum zu 4-Formyl-Amino-Antipyrin und anderen Metaboliten metabolisiert wird. Das Bindungsniveau des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50 -60%. Die Ausscheidung von Metaboliten erfolgt über die Nieren. Darüber hinaus werden Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Schwere: Kopfschmerzen verschiedener Ätiologien, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Trauma, Radikulitis, Myositis, Algodismenorea. Analgin Ultra wird bei Schmerzen mit viszeralem Ursprung (mit Nieren-, Leber- und Darmkolik) in Kombination mit Spasmolytika angewendet.

    Zur Linderung von Schmerzen nach chirurgischen und diagnostischen Eingriffen. Fieberhaftes Syndrom auf dem Hintergrund von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate, hämatopoetische Suppression (Agranulozytose, Neutropenie), Leber- und / oder Niereninsuffizienz, hereditäre hämolytische Anämie in Verbindung mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und andere Anämie, durch Acetylsalicylsäure induziertes Asthma, Salicylate und andere nichtsteroidale Anti- entzündliche Medikamente, Leukopenie, Schwangerschaft (vor allem im ersten Trimester und in den letzten 6 Wochen), Stillzeit, Kinder unter 15 Jahren.

    Vorsichtig:

    Mit Nierenerkrankungen (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Anamnese), mit mittelschweren Verletzungen der Leber und Nieren, Asthma bronchiale, Prädisposition für die Entwicklung von arterieller Hypotonie, langfristigen Alkoholmissbrauch.

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nach dem Essen, Erwachsene sind 500 mg 2-3 mal täglich verschrieben, die maximale Einzeldosis beträgt 1000 mg, täglich - 3000 mg. Die Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt ist nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und nicht mehr als 3 Tage als Antipyretikum.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

    Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Konjunktiva und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Andere: Senkung des Blutdrucks.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

    Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle, die erzwungene Diurese, die Hämodialyse, mit der Entwicklung des konvulsiven Syndroms - intravenös diazepamow und der Schnellbarbiturate durchführen.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen. Sedativa und Anxiolytika verstärken die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium. Metamizol-Natrium verstärkt die Wirkung von Alkohol; gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder Phenothiazin kann zur Entwicklung von schweren Hyperthermie führen.Radiopaque Medikamente, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollte nicht während der Behandlung mit Metamizol-Natrium verwendet werden.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol-NatriumEnglisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html, verdrängt aus Assoziation mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Kortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität. Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren der mikrosomalen Leberoxidation, während gleichzeitig die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium reduziert wird. Der Effekt ist verbessert Kodein, Histamin H2-Blocker und Propanolol.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Einnahme von Analgin-ULTRA nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

    Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Analgin-ULTRA, ist die Entwicklung von Agranulozytose möglich, daher, wenn ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, sowie die Entwicklung der Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Entzug von der Droge ist notwendig. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

    Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

    Formfreigabe / Dosierung:
    Tabletten, Film überzogen 500 mg.
    Verpackung:

    5, 10, 12, 15, 20 oder 30 Tabletten in einer Kontur-Acrylpackung aus Polyvinylchloridfolie EP-73 nach GOST 25250-88 oder importiert, für die Verwendung M3 RF zugelassen und Aluminiumfolie bedruckt nach TU 48-21- 270 -94 oder in Übereinstimmung mit GOST 745- 2003 oder importiert, für die Verwendung M3 RF genehmigt.

    Für 1, 2, 5, 10 oder 14 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, werden in einem Pappkarton in Übereinstimmung mit GOST 7933-89 gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, lichtgeschützt bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002208/07
    Datum der Registrierung:15.08.2007 / 16.10.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCOBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
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