Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ein nicht-narkotisches Analgetikum, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert selektiv die Cyclooxygenase und vermindert die Bildung von Prostaglandinen (Pg) aus Arachidonsäure.

Es verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse entlang der Gaull- und Burdach-Strahlen, erhöht die Erregungsschwelle der Thalamus-Zentren der Schmerzempfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.

Eine Besonderheit ist die geringe Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel bewirkt (Verzögerung N / a+ und Wasser) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes.Stellt Schmerzmittel, jelaponies zur Verfügungund einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskeln der Harnwege und Gallenwege) Aktion.

Pharmakokinetik:

Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Eliminationshalbwertszeit 14 Minuten. Ungefähr 96% werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:Schmerzsyndrom verschiedener Herkunft (Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgien, Myalgien, Dysmenorrhoe, postoperative Schmerzen, kombiniert mit der Ernennung von Spasmolytika bei Nieren-, Gallen-und Darmkolik). Fieberzustände mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, zytostatische oder infektiöse Neutropenie), Leber- und / oder Nierenversagen, hereditäre hämolytische Anämie, die mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase assoziiert ist, durch Acetylsalicylsäure (ASA) induziertes Asthma, Salicylate oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel , Anämie, Leukopenie, Schwangerschaft I und III Trimester, Stillzeit.

Vorsichtig:

Säuglingsalter bis 3 Monate, Nierenerkrankung (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Anamnese), Langzeitmissbrauch von Ethanol. Intravenöse Verabreichung an Patienten mit systolischem Blutdruck unter 100 mm Hg. oder im Falle der Instabilität des Blutkreislaufs (zum Beispiel, vor dem Hintergrund des Herzinfarktes, dem multiplen Trauma, dem Anfang des Schocks).

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär oder intravenös, Erwachsene - 250-500 mg 3 mal am Tag. Die maximale Einzeldosis - 1 g, täglich - 2 g. Kinder verschreiben 2-3 mal täglich 5-10 mg / kg. Kinder bis 1 Jahr des Arzneimittels werden nur intramuskulär verabreicht. Injizierbare Injektion muss Körpertemperatur haben. Dosiert mehr 1 g sollte intravenös verabreicht werden. Es ist notwendig, Bedingungen für antishock Therapie zu haben. Die häufigste Ursache für eine starke Abnahme des Blutdrucks ist eine zu hohe Injektionsrate, in Verbindung mit der die intravenöse Verabreichung langsam sein sollte (mit einer Rate von nicht mehr als 1 ml / min) in der "liegenden" Position des Patienten unter Kontrolle von Blutdruck, Herzfrequenz und Anzahl der Atemzüge.

Nebenwirkungen:

In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Wenn das Medikament bei einigen Patienten angewendet wird, kann es zu Nebenwirkungen kommen:

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Quincke Ödem, Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute), Angioödem, in seltenen Fällen - maligne exsudative Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Bei längerem Gebrauch es kann Granulozytopenie, arterielle Hypotension, interstitielle Nephritis geben. Mit Neigung zu Bronchospasmus kann einen Angriff hervorrufen. Bei intramuskulärer Injektion sind Infiltrate am Verabreichungsort möglich.

Zeichen der akuten Vergiftung: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Falls erforderlich, symptomatische Behandlung durchführen

Aus dem Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Senkung des Blutdrucks.

Lokale Reaktionen: intramuskuläre Injektion möglich infiltriert an der Stelle der Verwaltung.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle; Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von Krampf-Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:Wegen der hohen Wahrscheinlichkeit, eine pharmazeutische Inkompatibilität zu entwickeln, sollte man sich nicht mit anderen Medikamenten in einer Spritze vermischen. Verbessert die Wirkung von Ethanol. Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Ciclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol-NatriumEnglisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...2/index.html, Verdrängung aus der Assoziation mit oralen hypoglykämischen Medikamenten, indirekten Antikoagulanzien, GCS und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität. Phenylbutazon, Barbiturate und andere hepatoinducers bei gleichzeitiger Verabreichung verringern die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium. Gleichzeitige Verabredung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen. Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium. Thiamazol Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken. Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung). Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren und Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Einnahme von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks nach intravenöser Verabreichung des Medikaments ist relativ höher als nach der Einnahme des Medikaments. Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizol-Natrium ist die Entwicklung einer Agranulozytose möglich, in Verbindung mit der bei einem unmotivierten Temperaturanstieg Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis sowie bei der Entwicklung der Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis auftreten , sofortiger Rückzug des Rauschgifts ist notwendig. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist). Für die intramuskuläre Injektion sollte eine lange Nadel verwendet werden. Es ist möglich, dass der Urin durch die Freisetzung eines Metaboliten rot gefärbt ist (spielt keine Rolle).

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 500 mg / ml.

Verpackung: 2 ml pro Ampulle neutrales Glas. 10 Ampullen pro Schachtel Pappe. In jede Box einen Ampullenöffner oder Ampullen Vertikutierer mit einer Bedienungsanleitung einlegen.

Lagerbedingungen:

Liste B. Im dunklen Ort bei Temperatur von 5 bis 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002942/10

Datum der Registrierung:07.04.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:StatusPharm, LLC StatusPharm, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

YEREVAN CHEMICAL - PHARMAZEUTISCHE FIRMA, OJSC Armenien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analginum)