Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ein nicht-narkotisches Analgetikum, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert Cyclooxygenase nichtselektiv und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure.

Verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse entlang der Golli- und Burdach-Strahlen, erhöht die Erregbarkeitsschwelle der Thalamuszentren der Schmerzempfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.

Eine Besonderheit ist die leichte Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes bewirkt. Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskulatur der Harnwege und Gallenwege) Aktion.

Der Effekt entwickelt sich 20-40 Minuten nach der Einnahme und erreicht nach 2 Stunden ein Maximum.

Pharmakokinetik:

Gut und schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten. Unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit den Proteinen - 50-60 %. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Konzentrationen dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:

Fiebersyndrom (infektiöse und entzündliche Erkrankungen, Insektenstiche - Mücken, Bienen, Bremsen und andere Komplikationen nach der Transfusion).

Schmerzsyndrom (leicht bis mittelschwer): einschließlich Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Gallenkolik, Darmkolik, Nierenkolik, Trauma, Verbrennungen, Dekompressionskrankheit, Gürtelrose, Orchitis, Ischias, Myositis, postoperative Schmerzsyndrom, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Algodismenorea.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Zytostatika oder infektiöse Neutropenie), Leber-und / oder Nierenversagen, erbliche hämolytische Anämie mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, wiederkehrende Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (einschließlich Anamnese), Anämie, Leukopenie, Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:

Säuglingsalter bis 3 Monate, Nierenerkrankung (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Geschichte), Alkoholismus.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 250-500 mg 2-3 mal pro Tag, die maximale Einzeldosis - 1 g, täglich - 3 g. Einzeldosen für Kinder 8-14 Jahre -250 mg, die Häufigkeit des Empfangs 2-3 mal pro Tag.

Nebenwirkungen:

Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Senkung des Blutdrucks

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle; Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von Krampf-Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:

Verbessert die Wirkung von Ethanol.

Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab.

Metamizol - Natrium, Verdrängung aus der Verbindung mit Plasmaproteinen, orale Antidiabetika, indirekte Antikoagulantien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme bei gleichzeitiger Anwendung reduzieren die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen. Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren und Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Einnahme von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen. Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizol-Natrium kann sich eine Agranulozytose entwickeln, in Verbindung mit der bei einem unmotivierten Temperaturanstieg Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis sowie bei der Entwicklung von Erscheinungen einer Vaginitis oder Proktitis auftreten Sie brauchen sofortigen Entzug der Droge. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist). Es ist möglich, Urin in rot durch Ausscheidung des Metaboliten zu färben (es hat keinen Wert).

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 500 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Kontur Mesh-Packung aus einem Polyvinylchlorid-Film und Aluminiumfolie oder 10 Tabletten Inkontour nicht-zellulären Paket von Papierverpackungen mit Polyethylen-Beschichtung.

Für 2 oder 3 Contour-Mesh-Verpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel für Verbrauchercontainer verpackt.

Es ist erlaubt konturierte Zellpackungen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen zur Verwendung in einer Kartonbox zu verwenden.

Contour nicht-zellulären Verpackungen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einer Kartonbox verpackt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-002585

Datum der Registrierung:29.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MARBIOFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)