Aktive SubstanzMetamizol-NatriumMetamizol-Natrium
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten von 500 mg.
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Analgin (Metamizol-Natrium) - 500 mg, Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 31,4 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) 3,6 mg, Saccharose (Zucker raffiniert) 5 mg, Talk 5 mg, Calciumstearat 5 mg.

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko auf einer Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisches nicht-narkotisches Mittel.
    ATX: & nbsp;
  • Metamizol-Natrium
  • Pharmakodynamik:

    Ein nicht-narkotisches Analgetikum, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert selektiv Cyclooxygenase und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure. Es verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse entlang der Gaull- und Burdach-Strahlen, erhöht die Erregungsschwelle von Thalamus-Schmerzzentren Empfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.

    Eine Besonderheit ist die leichte Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes bewirkt. Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskulatur der Harnwege und Gallenwege) Aktion.

    Der Effekt entwickelt sich 20-40 Minuten nach der Einnahme und erreicht nach 2 Stunden ein Maximum.

    Pharmakokinetik:

    Gut und schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten. Unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt (nur nach intravenöse Verabreichung, seine unbedeutende Konzentration wird in gefunden zu Plasma). Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Plasmaproteinen beträgt 50-60%. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Konzentrationen dringt in die Muttermilch ein.

    Indikationen:

    Fiebersyndrom (Infektions- und Entzündungskrankheiten, Insektenstiche - Mücken, Bienen, Bremsen usw.);

    Schmerzsyndrom (leicht bis mittelschwer): inkl. Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Gallenkolik, Darmkolik, Nierenkolik, Trauma, Verbrennungen, postoperative Schmerzsyndrom, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Algodismenorea.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Zytostatika oder infektiöse Neutropenie), Leber-und / oder Nierenversagen, erbliche hämolytische Anämie mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, wiederkehrende Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (einschließlich Anamnese), Leukopenie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren.

    Vorsichtig:sollte das Medikament bei Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis, Glomerulonephritis, einschließlich in der Geschichte), Alkoholismus nehmen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Inside, nach dem Essen, Erwachsene und Kinder über 14 Jahre alt sind 250-500 mg 2-3 mal täglich verschrieben. Die maximale Einzeldosis beträgt 1000 mg, die Tagesdosis 3000 mg. Kindern werden 5-10 mg / kg Körpergewicht 3-4 mal täglich für nicht mehr als 3 Tage verordnet (vorher zerkleinerte Tablette).

    Verwenden Sie (ohne Rücksprache mit einem Arzt) nicht mehr als 3 Tage bei der Verordnung als Antipyretikum und mehr als 5 Tage - bei der Verschreibung als Anästhetikum.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot.

    Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

    Aus der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Andere: Senkung des Blutdrucks.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Dyspnoe, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Lähmung der Atemmuskulatur.

    Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle, Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung konvulsives Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen; Sedativa und Anxiolytika verstärken die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium. Metamizol-Natrium verstärkt die Wirkung von Alkohol; gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder Phenothiazin kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen. Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Analgin mit Ciclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol-Natrium, verdrängt von der Verbindung mit Plasmaproteinen, oralen Antidiabetika, indirekten Antikoagulanzien, Kortikosteroiden und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität. Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren der mikrosomalen Oxidation der Leber bei gleichzeitiger Verwendung verringern die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium.

    Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

    Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

    Myelotoxische Medikamente verstärken Manifestationen Hämatotoxizität des Arzneimittels.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren und bei Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Einnahme von Analgin nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

    Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Analgin kann sich eine Agranulozytose entwickeln, so dass bei einem unmotivierten Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis und auch bei der Entwicklung der Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis ein sofortiger Entzug des Arzneimittels erfolgt ist notwendig.Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen. Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

    Es ist möglich, dass der Urin durch die Freisetzung eines Metaboliten rot gefärbt ist (er hat keine klinische Bedeutung).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die nachteilige Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit zu fahren und andere Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, wurden nicht gemeldet.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 500 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    1-2 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel für Verbrauchercontainer verpackt.

    300 Konturnetzpakete mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in einem Gruppenpaket platziert.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.Nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum nicht verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001074 / 01
    Datum der Registrierung:27.02.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. NA Semashko OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.08.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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