Aktive SubstanzMetamizol-NatriumMetamizol-Natrium
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Metamizol-Natrium 0,5 g

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Zucker, Calciumstearat, Talkum.
    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch, mit einem Risiko und einer Facette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisches nicht-narkotisches Mittel
    ATX: & nbsp;
  • Metamizol-Natrium
  • Pharmakodynamik:

    Metamizol-Natrium ist ein Derivat von Pyrazolon. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, deren Mechanismus mit der Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen verbunden ist. Die pharmakologische Wirkung entwickelt sich 20-40 Minuten nach Einnahme des Medikaments und erreicht nach 2 Stunden ein Maximum.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom verschiedener Ätiologie (Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Algodismenorea, postoperative Schmerzen); mit Nieren- und Gallenkolik (in Kombination mit Spasmolytika). Fieberzustände mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.

    Kontraindikationen:

    - Erziehenwspezifische Empfindlichkeit gegenüber Pyrazolonderivaten (Butadion, Tribuzon);

    - Bronchialasthma; Krankheiten begleitet von Bronchospasmus;

    - "Aspirin-Asthma";

    - Unterdrückung Hämopoese (Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie); schwere Dysfunktion der Leber oder Niere; Blutkrankheiten;

    - hereditäre hämolytische Anämie, die mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase verbunden ist;

    - Schwangerschaft (besonders im ersten Trimester und in den letzten 6 Wochen), Stillzeit.

    Vorsichtig:Kleinkindalter (bis zu 3 Monate).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Es wird bei Erwachsenen für 1 Tablette 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten angewendet. Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g (2 Tabletten), täglich - 3 g (6 Tabletten). Bei längerer (mehr als einer Woche) Anwendung des Arzneimittels ist eine Kontrolle des Bildes des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

    Kindern werden 5-10 mg / kg Körpergewicht 3-4 mal täglich für nicht mehr als 3 Tage verordnet (vorher zerkleinerte Tablette).

    Verwenden Sie (ohne Rücksprache mit einem Arzt) nicht mehr als 3 Tage bei der Verordnung als Antipyretikum und mehr als 5 Tage - bei der Verschreibung als Anästhetikum.

    Nebenwirkungen:

    Bei der Anwendung von Analgin-Tabletten können Nebenwirkungen auftreten:

    - allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem; selten - anaphylaktischer Schock, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), in seltenen Fällen - Stevens-Johnson-Syndrom;

    - bei längerer Anwendung kann Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose auftreten;

    - mit der Neigung zum Bronchospasmus kann einen Angriff hervorrufen;

    - Senkung des Blutdrucks.

    Es kann eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proturenurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot aufgrund der Freisetzung eines Metaboliten sein.

    Alle Nebenwirkungen (einschließlich der oben nicht erwähnten) sollten dem behandelnden Arzt gemeldet werden und die Einnahme des Medikaments beenden.

    Überdosis:
    Bei längerer Anwendung des Arzneimittels (mehr als 7 Tage) in großen Dosen können folgende Symptome einer Überdosierung auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Benommenheit, Delir, Bewusstseinsstörungen, Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Lähmung der Atemmuskulatur.

    Behandlung: Erbrechen verursachen, eine Magenspülung machen, salzhaltige Abführmittel einnehmen, Aktivkohle. In den Bedingungen einer medizinischen Einrichtung - Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von konvulsiven Syndrom - intravenöse Diazepam und Barbiturate.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Analgin mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.

    Trizyklische Antidepressiva, Kontrazeptiva zur oralen Verabreichung und Allopurinol metamizol Metabolismus in der Leber stören und seine Giftigkeit erhöhen. Barbiturate und Phenylbutazon schwächen die Wirkung von Analgin.

    Analgin erhöht die Wirkung alkoholhaltiger Getränke.

    Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Metamizolbehandlung nicht angewendet werden.

    Metamizol, verdrängt aus der Bindung mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glucocorticosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

    Die gleichzeitige Anwendung von Analgin mit Ciclosporin verringert das Niveau der letzteren im Blut. Thiamazol und Sarcolysin erhöht das Risiko, Leukopenie zu entwickeln.

    Der Effekt ist verbessert Kodein, Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

    Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Analgin.
    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit Bronchialasthma und Heuschnupfen können Empfindlichkeitsreaktionen entwickeln.

    Bei längerem Gebrauch (mehr als 7 Tage) müssen Sie das Bild des peripheren Blutes überwachen.

    Nicht anwenden, um akute Schmerzen im Unterleib zu lindern (bis die Ursachen gefunden sind).

    Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren und Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Anwendung von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

    Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Patienten mit alkoholischen Getränken verschrieben werden.

    Kindern bis 2 Jahren wird empfohlen, Kinder-Darreichungsformen zu verwenden.

    Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten nur nach Anweisung eines Arztes verwendet werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 0,5 g.

    Verpackung:

    Tabletten in einer zusammenhängenden zellfreien oder Zellpackung von 10 Stück.

    1, 2, 3, 4, 5 Konturierte Zellpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisungin einer Packung Karton. 390 Kontur packt mit entsprechenden Anleitung für Krankenhäuser

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, außer Reichweite von Kindern. Liste B

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 "C.

    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015487 / 01
    Datum der Registrierung:17.03.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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