Analgin-UBF - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Metamizol-Natrium - ein analgetisches nicht-narkotisches Mittel, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert nicht-selektiv Cyclooxygenase und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure.

Es verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse entlang der Gaull- und Burdach-Strahlen, erhöht die Erregungsschwelle der Thalamus-Zentren der Schmerzempfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.

Eine Besonderheit ist die geringe Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Retention von Natrium- und Wasserionen) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes bewirkt. Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskulatur der Harnwege und Gallenwege) Aktion.

Die Wirkung entwickelt sich 20-40 Minuten nach der Einnahme und erreicht nach 2 Stunden ein Maximum.

Pharmakokinetik:

Gut und schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert.

In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten. Unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt (nur nach intravenöser Verabreichung wird seine unbedeutende Konzentration im Plasma nachgewiesen).

Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Plasmaproteinen beträgt 50-60%.

Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren.

In therapeutischen Konzentrationen dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:

Fiebersyndrom (infektiöse und entzündliche Erkrankungen, Insektenstiche - Mücken, Bienen, Bremsen, usw., Posttransfusionskomplikationen).

Schmerzsyndrom (leicht bis mittelschwer): einschließlich Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Gallenkolik, Darmkolik, Nierenkolik, Trauma, Verbrennungen, Dekompressionskrankheit, Gürtelrose, Orchitis, Ischias, Myositis, postoperative Schmerzsyndrom, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Algodismenorea.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Zytostatika oder infektiöse Neutropenie), Leber-und / oder Nierenversagen, erbliche hämolytische Anämie mit Mangel an Glucose-6 verbundenPhosphatdehydrogenase; vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (einschließlich in der Anamnese); Anämie und Leukopenie. Kinder bis 8 Jahre.

Vorsichtig:

Nierenerkrankung (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Geschichte), Alkoholismus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft während der Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Die Tabletten werden nach dem Essen mit etwas Wasser gewaschen.

Erwachsene-250-500 mg 2-3 mal pro Tag. Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g, die Tagesdosis 3 g. Einzeldosen für Kinder von 8 bis 14 Jahren, Jugendliche über 15 Jahre - 250 bis 300 mg, die Häufigkeit des Empfangs beträgt 2-3 mal täglich.

Bei Anwendung als Antipyretikum und länger als 5 Tage nicht mehr (ohne Rücksprache mit einem Arzt) als Anästhetikum anwenden.

Nebenwirkungen:

Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Senkung des Blutdrucks.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Bei längerer Anwendung des Medikaments (mehr als 7 Tage) in großen Dosen können die folgenden Symptome einer Überdosierung auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delirium, beeinträchtigt Bewusstsein, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Lähmung der Atemmuskulatur.

Behandlung: Magenspülung, nehmen Salzabführmittel, Aktivkohle. In den Bedingungen der medizinischen Einrichtung - Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von konvulsiven Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Metamizol-Natrium mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.

Trizyklische Antidepressiva, Kontrazeptiva zur oralen Verabreichung und Allopurinol den Stoffwechsel von Metamizol-Natrium in der Leber stören und seine Toxizität erhöhen.

Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme bei gleichzeitiger Anwendung reduzieren die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium.

Metamizol-Natrium verstärkt die Wirkung alkoholhaltiger Getränke.

Die gleichzeitige Verwendung von Metamizol-Natrium mit Cyclosporin reduziert die Konzentration des letzteren im Blut.

Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden.

Metamizol - Natrium, Verdrängung aus der Verbindung mit Plasmaproteinen, orale Antidiabetika, indirekte Antikoagulantien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

Thiamazol und Sarcolysin erhöht das Risiko, Leukopenie zu entwickeln.

Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte Metamizol-Natrium nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.

Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr eines anaphylaktischen Schocks nach intravenöser Verabreichung des Medikaments ist relativ höher, als nach der Einnahme des Medikaments im Inneren.

Patienten mit Bronchialasthma und Heuschnupfen können Überempfindlichkeitsreaktionen entwickeln.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizolnatrium ist die Entwicklung von Agranulozytose möglich, in Verbindung mit der, wenn ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, sowie in der Entwicklung von Erscheinungen von Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Entzug der Droge ist notwendig. Bei längerem Gebrauch (mehr als 7 Tage) müssen Sie das Bild des peripheren Blutes überwachen.

Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist). Bei der Verschreibung von Alkoholismus an Patienten ist besondere Vorsicht geboten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei oraler Verabreichung in therapeutischen Dosen beeinträchtigt Analgin-UBF nicht die Fähigkeit, Auto zu fahren und Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 500 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem konturlosen Zellpack aus Papier mit einer Polymerbeschichtung.

Für 10 Tabletten in einer Kontur-Mesh-Verpackung aus einem Polyvinylchlorid-Film und Aluminiumfolie oder Papier mit einer polymeren Beschichtung.

Von 20, 25, 30,40, 50, 60 Tabletten in Dosen aus Polymer.

Jede Bank, oder 1, 2, 3, 4, 5, Kontur, nicht gestaute Pakete oder Konturgitterpakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Bündel angeordnet.

Polymere Polymer- oder Kontur-Non-Cellular-Packungen oder Contour-Mesh-Packungen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem Beutel aus Polyethylenfolie oder einer Pappschachtel angeordnet.

Lagerbedingungen:

In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002524 / 01-2003

Datum der Registrierung:29.07.2008 / 12.04.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

URALBIOFARM, OAO Russland

Darstellung: & nbsp;URALBIOFARM, OAOURALBIOFARM, OAORussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin-UBF (Analgin-UBF)