Aktive SubstanzMetamizol-NatriumMetamizol-Natrium
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  • Dosierungsform: & nbsp;

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    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält als aktive Substanz Metamizol-Natrium (Analgin) 0,5 g, Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker), Kartoffelstärke, Calciumstearat, Talkum.

    Beschreibung:

    Tabletten weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Farbton flach zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisches nicht-narkotisches Mittel
    ATX: & nbsp;
  • Metamizol-Natrium
  • Pharmakodynamik:

    Eine Besonderheit ist die geringe Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel bewirkt (Verzögerung N / a+ und Wasser) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes. Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskeln der Harnwege und Gallenwege) Aktion.

    Der Effekt entwickelt sich 20-40 Minuten nach der Einnahme und erreicht nach 2 Stunden ein Maximum.
    Pharmakokinetik:

    Gut und schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert.

    In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten - das Metamizol im Blut bleibt unverändert (nur nach intravenöser Verabreichung werden seine unbedeutenden Konzentrationen im Plasma nachgewiesen).

    Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%.

    Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren.

    In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein.

    Indikationen:

    Fiebersyndrom (infektiöse und entzündliche Erkrankungen, Insektenstiche - Mücken, Bienen, Bremsen, usw., Posttransfusionskomplikationen).

    Schmerzsyndrom (leicht bis mittelschwer): inkl. Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Darmkolik, Nierenkolik, Trauma, Verbrennungen, Dekompressionskrankheit, Gürtelrose, Orchitis Ischias, Myositis, postoperatives Schmerzsyndrom, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Algodismenorea, etc.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Zytostatika oder infektiöse Neutropenie), Leber-und / oder Nierenversagen, erbliche hämolytische Anämie mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Asthma durch Acetylsalicylsäure, Salicylate und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Drogen, Anämie, Leukopenie, Schwangerschaft (vor allem im ersten Trimester und in den letzten 6 Wochen), Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Nierenerkrankung (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Anamnese), längerer Missbrauch von Ethanol.

    Kinder bis 8 Jahre.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Inside nach dem Essen 250-500 mg 2-3 mal am Tag, die maximale Einzeldosis - 1 g, täglich - 3 g. Einzeldosen für Kinder 8-14 Jahre - 250-300 mg, die Häufigkeit der Verabredung - 2-3 mal pro Tag.
    Nebenwirkungen:

    Aus dem Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot.

    Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Konjunktiva und Schleimhäute des Nasopharynx), angio-neurotisches Ödem, in seltenen Fällen - malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Andere: Senkung des Blutdrucks.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Dyspnoe, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

    Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, AktivkohleDurchführung der erzwungenen Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung des konvulsiven Syndroms - intravenöse Injektion von Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

    Interaktion:

    Verstärkt die Wirkung von Ethanol; die gleichzeitige Verwendung mit Chlorpromazin oder anderen Derivaten von Phenothiazin kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.

    Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol nicht angewendet werden.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol, verdrängt aus der Verbindung mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität. Phenylbutazon, Barbiturate und andere hepatoinducers bei gleichzeitiger Verabreichung verringern die Wirksamkeit von Metamizol.

    Gleichzeitige Verabredung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen.

    Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol.

    Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

    Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-gistaminoblockers und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung). Myelotoxische Medikamente - erhöhte Hämatotoxizität.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Kindern und Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Einnahme von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

    Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr eines anaphylaktischen Schocks nach intravenöser Injektion ist relativ höher als nach der Einnahme des Medikaments. Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizolnatrium ist die Entwicklung einer Agranulozytose möglich, in deren Zusammenhang bei einem unmotivierten Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Kurzatmigkeit, Stomatitis und der Entstehung von Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Entzug der Droge ist notwendig. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

    Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

    Es ist möglich, Urin in rot durch Ausscheidung des Metaboliten zu färben (es hat keinen Wert).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 0,5 g.

    Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. Für 1, 2 Kontur Quadrate, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, sind in einer Packung Pappe gelegt. 10 Tabletten pro Kontur bezZellverpackung. Contour nicht gestaute Pakete mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in einer Gruppierung abgelegt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000351 / 01
    Datum der Registrierung:26.02.2008 / 05.04.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ORGANIK, JSC ORGANIK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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