Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ein nicht-narkotisches Analgetikum, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert Cyclooxygenase nichtselektiv und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure.

Verhindert schmerzhafte extra- und propriotreptive Impulse entlang der Gaull- und Burdach-Bündel, erhöht die Erregbarkeitsschwelle der Thalamuszentren der Schmerzempfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.

Eine Besonderheit ist die unbedeutende Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Ionenretention) bewirkt N / a+ und Wasser) und die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes. Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskulatur der Harnwege und Gallenwege) Aktion. Der Effekt entwickelt sich 20-40 Minuten nach der Einnahme und erreicht nach 2 Stunden ein Maximum.

Pharmakokinetik:

Gut und schnell im Magen-Darm-Trakt absorbiert. In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten - unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Proteinen Plasma - 50-60%

Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Konzentrationen eindringt in der Muttermilch.

Indikationen:

Fiebersyndrom (infektiöse und entzündliche Erkrankungen, Insektenstiche - Mücken, Bienen, Bremsen und andere Komplikationen nach der Transfusion).

Schmerzsyndrom (leicht bis mittelschwer), inkl. Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Gallenkolik, Darmkolik, Nierenkolik, Trauma, Verbrennungen, Dekompressionskrankheit, Gürtelrose, Orchitis, Radikulitis, Myositis, postoperatives Schmerzsyndrom, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Algodismenorea.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, zytostatische oder infektiöse Neutropenie), Leber- und / oder Nierenversagen, hereditäre hämolytische Anämie, verbunden mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; vollständige und unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (einschließlich in der Anamnese); Anämie, Leukopenie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 8 Jahren.

Vorsichtig:

Nierenkrankheit (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Anamnese), Alkoholismus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach dem Essen. Erwachsene auf 250-500 mg 2-3 mal am Tag. Die höchste Einzeldosis für Erwachsene - 1 g, täglich - 3 g.

Einzeldosen für Kinder 8-14 Jahre - 250-300 mg 14-17 Jahre - 250-500 mg, die Häufigkeit des Empfangs - 2-3 mal pro Tag.

Nebenwirkungen:

Aus dem Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot.

Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich an der Bindehaut und den Schleimhäuten des Nasopharynx), Angioödem, in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie,

Andere: Senkung des Blutdrucks.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Oligurie, Hypothermie, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Dyspnoe, Tinnitus, Schläfrigkeit; Delirium, beeinträchtigtes Bewusstsein, akute Agranulozytose; hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Lähmung der Atemmuskulatur.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle; Zwangsdiurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von konvulsiven Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:

Verbessert die Wirkung von Ethanol.

Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht verwendet werden.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol-NatriumVerdrängung aus der Verbindung mit Plasmaproteinen, oralen hypoglykämischen Arzneimitteln, indirekten Antikoagulanzien, Glucocorticosteroiden, Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

Phenylbutazone, Barbiturate und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme reduzieren gleichzeitig die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen.

Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Kindern und Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Einnahme von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizolnatrium ist die Entwicklung von Agranulozytose möglich, in Verbindung mit der, wenn ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, sowie in der Entwicklung von Erscheinungen von Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Entzug der Droge ist notwendig. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist). Es ist möglich, Urin in rot durch Ausscheidung des Metaboliten zu färben (es hat keinen Wert).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Zeit der Einnahme des Medikaments sollte man keine Arbeiten durchführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 500 mg.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzelle oder zellfreie Verpackung.

1000 Konturmaschen oder 500 unverklemmte Pakete mit gleicher Anzahl Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit:5 Jahre. Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003134 / 01

Datum der Registrierung:15.07.2009 / 16.05.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

IRBITSK HFZ, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)