Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ein nicht-narkotisches Analgetikum, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert Cyclooxygenase nichtselektiv und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure.

Es verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse entlang der Gaull- und Burdach-Strahlen, erhöht die Erregungsschwelle der Thalamus-Zentren der Schmerzempfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.

Eine Besonderheit ist die unbedeutende Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Retention von Natrium- und Wasserionen) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes bewirkt.Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskulatur der Harnwege und Gallenwege) Aktion.

Pharmakokinetik:

Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Eliminationshalbwertszeit 14 Minuten. Etwa 96% werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Plasmaproteinen beträgt 50-60%. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Konzentrationen dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:

Fieberzustände mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.

Schmerzsyndrom verschiedener Herkunft von leicht bis mittelgradig (Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Dysmenorrhoe, postoperative Schmerzsyndrom, in Kombination mit der Ernennung von Spasmolytika bei Nieren-, Gallen-und Darmkolik).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Unterdrückung Hämopoese (Agranulozytose, Zytostatika oder infektiöse Neutropenie), Leber-und / oder Nierenversagen, erbliche hämolytische Anämie mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase verbunden; vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (einschließlich in der Anamnese); Anämie und Leukopenie.

Vorsichtig:

Kinder in den ersten drei Lebensmonaten oder mit einem Körpergewicht von weniger als 5 kg, Nierenerkrankungen (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Geschichte), Alkoholismus.

Intravenöse Verabreichung an Patienten mit systolischem Blutdruck unter 100 mm Hg. oder im Falle der Instabilität des Blutkreislaufs (zum Beispiel, vor dem Hintergrund des Herzinfarktes, dem multiplen Trauma, dem Anfang des Schocks).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Im I und III Trimenon der Schwangerschaft ist die Verwendung des Medikaments kontraindiziert.

Die Anwendung im II. Trimenon der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

Während der Behandlung sollte das Medikament aufhören zu stillen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös (mit starken Schmerzen) verabreicht.

Erwachsene: Intramuskulär oder intravenös - 250-500 Milligramm 3 Male pro Tag. Maximal Einzelne Dosis - 1 g, Täglich - 2 Gramm.

Kinder verschreiben mit einer Rate von 5-10 mg / kg 2-3 mal pro Tag. Kinder unter 1 Jahr, aber älter als 3 Monate oder mit einem Körpergewicht von mehr als 5 kg Medikament wird nur intramuskulär verabreicht. Die Dauer des Medikaments beträgt nicht mehr als 3 Tage.

Die injizierbare Lösung muss eine Körpertemperatur haben. Dosen größer als 1 g sollten intravenös verabreicht werden. Es ist notwendig, Bedingungen für antishock Therapie zu haben. Der häufigste Grund für einen starken Blutdruckabfall ist eine zu hohe Injektionsrate, und daher sollte die intravenöse Verabreichung in der "liegenden" Position des Patienten unter der Kontrolle langsam sein (mit einer Rate von nicht mehr als 1 ml / min) der Blutdruck, die Anzahl der Herzschläge und die Anzahl der Atmung.

Nebenwirkungen:

In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Senkung des Blutdrucks.

Lokale Reaktionen: Bei intramuskulärer Injektion sind Infiltrate an der Injektionsstelle möglich.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Dyspnoe, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle; Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von Krampf-Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:

Wegen der hohen Wahrscheinlichkeit, dass eine Arzneimittelunverträglichkeit auftritt, sollten Sie es nicht mit anderen Arzneimitteln in der gleichen Spritze mischen.

Verbessert die Wirkung von Ethanol.

Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab.

Metamizol - Natrium, Verdrängung aus der Verbindung mit Plasmaproteinen, orale Antidiabetika, indirekte Antikoagulantien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen bei gleichzeitiger Verabreichung verringern die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen.

Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren und Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Einnahme von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen. Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr eines anaphylaktischen Schocks nach intravenöser Injektion ist relativ hoch. Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Metamizol-Natrium ist die Entwicklung von Agranulozytose daher möglich, wenn ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, sowie die Entwicklung der Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis, unmittelbar bevorstehen Rückzug der Droge ist notwendig. Bei längerer (mehr als einer Woche) Anwendung des Arzneimittels ist eine Kontrolle des Bildes des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist). Für die intramuskuläre Injektion sollte eine lange Nadel verwendet werden.

Es ist möglich, Urin durch Ausscheidung des Metaboliten rot zu färben.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments muss während des Behandlungszeitraums vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 250 mg / ml, 500 mg / ml.

Verpackung:

1 ml, 2 ml oder 10 ml in neutrale Glasampullen. Für 10 Ampullen wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer eine Ampulle eingesetzt in einer Schachtel aus Pappe.

Für 5 Ampullen (für 1 ml, 2 ml) in einer Konturgeflechtpackung aus einer Polyvinylchloridfolie. 2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer werden in eine Pappschachtel gelegt.

Bei Verwendung von Ampullen mit Bruchspitzen oder Ringen darf der Ampullenöffner oder Ampullen-Skaper nicht eingesetzt werden.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001051 / 02-2002

Datum der Registrierung:23.05.2008 / 29.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

DALHIMFARM, OAO Russland

Darstellung: & nbsp;DALHIMFARM, OAODALHIMFARM, OAO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)