Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ein nicht-narkotisches Analgetikum, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert selektiv die Cyclooxygenase und vermindert die Bildung von Prostaglandinen (Pg) aus Arachidonsäure.

Verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse entlang Gaulls Bündeln und Burdaha, erhöht die Erregbarkeitsschwelle der Thalamuszentren der Schmerzempfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.

Eine Besonderheit ist die leichte Schwere der entzündungshemmenden Wirkung.Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskeln der Harnwege und Gallenwege) Aktion.

Die Aktion entwickelt sich in 20-40 Minuten und erreicht ein Maximum nach 2 Stunden.

Pharmakokinetik:

Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Eliminationshalbwertszeit 14 Minuten.

Ungefähr 96% werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Plasmaproteinen beträgt 50-60 %. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:

Schmerzsyndrom verschiedener Herkunft von leicht bis mittelgradig (Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Dysmenorrhoe, postoperative Schmerzen, in Kombination mit der Ernennung von Spasmolytika bei Nieren-, Gallen-und Darmkolik). Fieberzustände mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Zytostatika oder infektiöse Neutropenie), Leber- und / oder Nierenversagen, hereditäre hämolytische Anämie im Zusammenhang mit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Asthma durch Acetylsalicylsäure (ASS), Salicylate oder andere nicht-steroidale Anti - Entzündungshemmer, Anämie, Leukopenie, Schwangerschaft I und III Trimester, Stillzeit.

Vorsichtig:

Schwangerschaft II Trimenon, Kleinkindalter bis zu 3 Monaten, Nierenerkrankung (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Geschichte), Langzeitmissbrauch von Ethanol. Intravenöse Verabreichung an Patienten mit systolischem Blutdruck unter 100 mm Hg. oder im Falle der Instabilität des Blutkreislaufs (zum Beispiel, vor dem Hintergrund des Herzinfarktes, dem multiplen Trauma, dem Anfang des Schocks).

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intramuskulär (in / m) oder intravenös (iv) (mit starken Schmerzen) verabreicht.

Erwachsene 1-2 ml der Lösung 2-3 Male pro Tag, maximale Einzeldosis -1 g, täglich - 2 g. Kinder Geben Sie aus der Berechnung von 0,1-0,2 ml der Lösung für je 10 kg Körpergewicht des Kindes 2-3 mal am Tag ein. Kinder unter 1 Jahr des Medikaments nur intramuskulär verabreicht, ist der Kurs nicht mehr als 3 Tage. Die injizierbare Lösung muss eine Körpertemperatur haben. Bei Dosen über 1 g sollte IV verabreicht werden. Es ist notwendig, Bedingungen für antishock Therapie zu haben. Die häufigste Ursache für einen starken Blutdruckabfall ist eine zu hohe Rate Injektionenin Verbindung mit dem die IV-Verabreichung langsam (mit einer Rate von nicht mehr als 1 ml / min) in der Position des Patienten "liegend" unter der Kontrolle von Blutdruck, Herzfrequenz und Anzahl der Atemzüge durchgeführt werden sollte.

Bei längerer (mehr als einer Woche) Anwendung des Arzneimittels ist eine Kontrolle des Bildes des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

Nebenwirkungen:

In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Wenn das Medikament bei einigen Patienten angewendet wird, kann es zu Nebenwirkungen kommen:

Allergische ReaktionenHautausschlag, Quincke-Ödem, Urtikaria (Konjunktiva und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Bei längerem Gebrauch kann Granulozytopenie, Thrombozytopenie, arterielle Hypotonie, interstitielle Nephritis auftreten. Mit Neigung zu Bronchospasmus kann einen Angriff hervorrufen.

Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Senkung des Blutdrucks.

Lokale Reaktionen: Bei intramuskulärer Verabreichung sind Infiltrate am Verabreichungsort möglich.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Dyspnoe, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle; Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von Krampf-Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:

Wegen der hohen Wahrscheinlichkeit, dass eine Arzneimittelunverträglichkeit auftritt, sollten Sie es nicht mit anderen Arzneimitteln in der gleichen Spritze mischen.

Verbessert die Wirkung von Ethanol.

Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol-NatriumEnglisch: www.kco.unibe.ch/daten_e/suchen/page.php?id=770, Verdrängung aus dem Zusammenhang mit dem Plasmaprotein, oralen hypoglykämischen Arzneimitteln, indirekten Antikoagulanzien, Glukokortikosteroiden und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen bei gleichzeitiger Verabreichung verringern die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium.

Die gleichzeitige Verabreichung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen.

Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren und Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Anwendung von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen. Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks nach intravenöser Verabreichung des Medikaments ist relativ höher als nach der Einnahme des Medikaments. Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Metamizolnatrium ist die Entwicklung von Agranulozytose möglich, in Verbindung mit welcher, wenn ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen festgestellt wird, es schwierig istSchlucken, Stomatitis, und auch in der Entwicklung der Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Entzug des Arzneimittels ist notwendig. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

Für die intramuskuläre Injektion sollte eine lange Nadel verwendet werden.

Es ist möglich, Urin in rot durch Ausscheidung des Metaboliten zu färben (es hat keinen Wert).

Metamizol-Natrium wirkt schwach sedierend auf das zentrale Nervensystem.

In dieser Hinsicht ist es nicht empfehlenswert, mit Fahrzeugen zu fahren und zu arbeiten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit Maschinen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 500 mg / ml.

Verpackung:

2 ml in Ampullen aus Neutralglas Klasse HC-3 oder importiert.

10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

5 Ampullen in einem Konturgeflecht aus PVC-Folie.

1 oder 2 Konturpackungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

5 oder 10 Ampullen werden in eine Pappschachtel mit Schikanen oder Gittern oder einen Separator aus Pappe oder Papiersack gelegt.

Jede Instruktions-Packung oder Box wird mit Gebrauchsanweisungen und einem Ampullen- oder Ampullen-Keramik-Scapper geliefert.

Wenn Sie Ampullen mit Kerben, Ringen und Punkten verwenden, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenkeramik-Scapegra- tor nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort. An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:3 des Jahres. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001780 / 01

Datum der Registrierung:12.05.2010 / 12.08.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)