Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, deren Mechanismus mit der Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen verbunden ist. Es ist ein Derivat von Pyrazolon.

Pharmakokinetik:

Bei intravenöser Verabreichung: der Beginn der Aktion - durch 5-10 min, der maximale Effekt - durch 5-30 min, Dauer der Aktion - bis zu 2 Stunden. In der Leber metabolisiert, wird eine geringe Konzentration von unveränderten Metamizol-Natrium im Plasma nachgewiesen, die von den Nieren ausgeschieden werden. In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:

Schmerzsyndrom (leicht bis mittelschwer): inkl. Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Gallenkolik, Darmkolik, Nierenkolik, Trauma, Verbrennungen, Dekompressionskrankheit, Gürtelrose, Orchitis, Radikulitis, Myositis, postoperatives Schmerzsyndrom, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Algodismenorea. Fiebersyndrom (infektiöse und entzündliche Erkrankungen, Insektenstiche - Mücken, Bienen, Bremsen, usw., Posttransfusionskomplikationen).

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, reduziert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung, das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate (Phenylbutazon, Tribuzon), die Neigung zu Bronchospasmus.

Ausgeprägte Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Blutkrankheiten, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Zytostatika oder infektiöse Neutropenie) sowie Anämie und Leukopenie. Bronchokonstriktion, Rhinitis, Urtikaria verursacht durch Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern (einschließlich in der Anamnese), aktive Lebererkrankung, Zustand nach aortokoronarem Shunt; bestätigte Hyperkaliämie, erosive und ulzerative Veränderungen in der Schleimhaut des Magens und des Zwölffingerdarms, aktive gastrointestinale Blutung, entzündliche Darmerkrankungen.

Kleinkindalter bis zu 3 Monaten.

Vorsichtig:

Koronare Herzkrankheit, chronische Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankung, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, Kreatinin-Clearance weniger als 60 ml / min, anamnestische Daten zur Entwicklung eines gastrointestinalen Ulkus, Infektion von N. Pylori, älteres Alter, Langzeitanwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika, schwere somatische Erkrankungen, gleichzeitige Verabreichung von oralen Glukokortikosteroiden (einschl. Prednisolon), Antikoagulantien (einschl. Warfarin), Antiaggreganten (einschl. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektive Serotonin - Wiederaufnahmehemmer (einschl. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).

Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit systolischem Blutdruck unter 100 mm Hg. Kunst. oder mit Kreislaufinstabilität (zum Beispiel mit Myokardinfarkt, multiplen Trauma, beginnender Schock), mit anamnestischen Anzeichen einer Nierenerkrankung (Pyelonephritis, Glomerulonephritis) und mit verlängerter Alkoholanamnese.

Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht während der Schwangerschaft (besonders in den ersten 3 Monaten und den letzten 6 Wochen) und während der Stillzeit anwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös verabreicht (bei starken Schmerzen) oder IM für 1-2 ml 250 mg / ml oder 500 mg / ml Lösung 2-3 mal täglich, aber nicht mehr als 2 g pro Tag.

Kinder werden mit einer Rate von 0,1-0,2 ml einer 500 mg / ml Lösung oder 0,2-0,4 ml einer 250 mg / ml Lösung pro 10 kg Körpergewicht des Körpers 2-3 mal täglich verabreicht.

Kinder bis zu 1 Jahr des Medikaments wird nur in / m verabreicht, der Kurs ist nicht mehr als 3 Tage.

Nebenwirkungen:

In therapeutischen Dosen wird das Medikament gut vertragen. Wenn das Medikament bei einigen Patienten angewendet wird, kann es zu Nebenwirkungen kommen: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Angioödem; selten anaphylaktischer Schock, Stevens-Johnson- und Lyell-Syndrom, Bronchospasmus); Bei längerer Anwendung können Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, arterielle Hypotonie, interstitielle Nephritis auftreten.

Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie Anurie, Proteinurie, Färbung des Urins in rot.

Mit Neigung zu Bronchospasmus kann einen Angriff hervorrufen.

Mit der / m-Einführung sind Infiltrate an der Injektionsstelle möglich.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, über den Horizont Magenspülung, Kochsalzabführmittel, Aktivkohle; Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von Krampf-Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:

Wegen der hohen Wahrscheinlichkeit der pharmazeutischen Unverträglichkeit, sollten Sie es nicht mit anderen Drogen in der gleichen Spritze mischen. Erhöht die Effekte von Äthanol; die gleichzeitige Verwendung mit Chlorpromazin oder anderen Phenothiazinderivaten kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen. Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol-Natrium, verdrängt aus dem Zusammenhang mit dem Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulantien, Glukokortikosteroide und Indomethacinerhöht ihre Aktivität, Phenylbugazon, Barbiturate und andere Hepatoinduktoren bei gleichzeitiger Verabreichung verringern die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium. Gleichzeitige Verabredung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklisch Antidepressiva, hormonelle Kontrazeptiva und Allopurinol können zu einer erhöhten Toxizität führen. Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium. Thiamazol und Sarcolysin erhöht das Risiko, Leukopenie zu entwickeln. Der Effekt ist verbessert Kodein, Histamin H2-Blocker und Propranolol (verlangsamt Inaktivierung) .Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität von Metamizol-Natrium.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren und Patienten, die zytotoxische Arzneimittel erhalten, sollte die Einnahme von Analgin nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen. Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen. Bei lang (mehr als einer Woche) ist die Anwendung der Kontrolle des Bildes des peripherischen Blutes und des funktionellen Status der Leber notwendig. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Analgin ist die Entwicklung von Agranulozytose möglich, in Verbindung mit, wenn ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, und mit der Entwicklung von Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Entzug des Medikaments ist notwendig. Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr der Entwicklung von Schock nach intravenöser Verabreichung des Medikaments ist relativ höher als nach der Einnahme des Medikaments. Es ist nicht erlaubt, für einen erleichterten akuten Schmerz im Abdomen zu verwenden (bis die Ursache gefunden wird).

Bei der / m Einführung ist es notwendig, eine lange Nadel zu verwenden.

Formfreigabe / Dosierung:

Eine Lösung für die intravenöse und / oder intravenöse Injektion von 250 mg / ml oder 500 mg / ml (Ampullen) - 1 oder 2 ml.

Verpackung:

Für 10 Ampullen zusammen mit einer Messerampulle oder Vertikutierer und Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.

5 Ampullen pro Konturzellenpackung. 2 Konturpackungen mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer und Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel. Wenn Sie die Ampullen mit einem Punkt oder Ring einer Fraktur packen, wird das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001414 / 01

Datum der Registrierung:14.05.2009 / 18.09.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Armavir Biofactory, FKPArmavir Biofactory, FKP Russland

Hersteller: & nbsp;

Armavir Biofactory, FKP

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)