Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Weiße oder weiße Tabletten mit etwas gelblicher Farbton, flachflächig, gefast, mit Risiko auf einer Seite und Beschriftung "R" oder ohne - auf der anderen Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisches nicht-narkotisches Mittel

ATX: & nbsp;

Metamizol-Natrium

Pharmakodynamik:

Metamizol-Natrium - ein analgetisches nicht-narkotisches Mittel, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert Cyclooxygenase nicht-depressiv und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure.

Es verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse entlang der Gaull- und Burdach-Strahlen, erhöht die Erregungsschwelle der Thalamus-Zentren der Schmerzempfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.

Eine Besonderheit ist die unbedeutende Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes bewirkt.Darm-Trakt. Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskeln der Harnwege und Gallenwege) Aktion. Die Wirkung entwickelt sich in 20-40 Minuten nach Einnahme des Medikaments und erreicht nach 2 Stunden ein Maximum.

Pharmakokinetik:

Die maximale Konzentration im Plasma wird nach 1-1,5 Stunden nach der Einnahme erreicht. In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten. Unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%. Die Ausscheidung von Metaboliten erfolgt über die Nieren. Darüber hinaus werden Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:

Fieberhaftes Syndrom mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, Insektenstichen, Posttransfusionskomplikationen.

Schmerzsyndrom (leicht bis mittelschwer): incl.neuralgia, Myalgie, Gallenkolik, Nierenkolik, postoperative Schmerzsyndrom, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Algodismenorea.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Zytostatika oder infektiöse Neutropenie), Leber-und / oder Nierenversagen, erbliche hämolytische Anämie mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Sugarase / Isomaltase-Mangel, Fructose-Intoleranz, Glucose Galactose Malabsorption, Asthma bronchiale durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure, Salicylate oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Anämie, Leukopenie, Schwangerschaft, Alter der Laktation, Alter bis 8 Jahre.

Vorsichtig:

Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis, Glomerulonephritis, einschließlich in der Anamnese), Alkoholismus, eine Prädisposition für die Entwicklung von arterieller Hypotonie.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g, die Tagesdosis 3 g. Für Kinder von 8 Jahren bis 14 Jahren ist die empfohlene Dosis 250 mg, für Kinder ab 15 Jahren und Erwachsene - 250-500 mg, die Häufigkeit der Anwendung ist 2-3 mal pro Tag. Die Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt ist nein mehr als 5 Tage.

Nebenwirkungen:

Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Senkung des Blutdrucks.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Dyspnoe, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemlähmung Muskulatur.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle; Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von Krampf-Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:

Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Verwendung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab.

Metamizol - Natrium, Verdrängung aus der Verbindung mit Plasmaproteinen, orale Antidiabetika, indirekte Antikoagulantien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme bei gleichzeitiger Anwendung reduzieren die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen.

Metamizol-Natrium verstärkt die Wirkung von Ethanol; gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder Phenothiazin kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.

Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium

Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht verabreicht werden Arzt.

Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizol-Natrium ist die Entwicklung von Agranulozytose möglich, daher, wenn ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis und die Entwicklung der Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Entzug des Medikaments ist notwendig. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Informationen.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 500 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung aus Verpackungspapier.

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder Papierverpackung.

Für 1, 2 Kontur Mesh-Pakete mit Gebrauchsanweisungen sind in einem Karton verpackt.

Bei 20 Konturen sind nicht gekantete oder konturgefasste Pakete mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einem Karton verpackt.

Contour-Non-Cellular- oder Contour-Mesh-Pakete mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in einem Versandbehälter platziert.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-000487

Datum der Registrierung:31.05.2010 / 07.05.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSCAKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)