Aktive SubstanzMetamizol-NatriumMetamizol-Natrium
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    Aktive Substanz: Metamizol-Natrium (Analgin) 500 mg.

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder gelbliche Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisches nicht-narkotisches Mittel
    ATX: & nbsp;
  • Metamizol-Natrium
  • Pharmakodynamik:

    Metamizol-Natrium ist ein Derivat von Pyrazolon. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, deren Mechanismus mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden ist. Durch den Wirkungsmechanismus unterscheidet sich praktisch nicht von anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern.

    Pharmakokinetik:

    Nach intravenöser Gabe beträgt die Eliminationshalbwertszeit für Metamizol 14 Minuten. Ungefähr 96% werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden.Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit den Blutplasmaproteinen beträgt 50-60%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom unterschiedlicher Ätiologie (akut oder chronisch): inkl. Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, radikuläres Syndrom, Algodismenorea; mit Nieren-, Leber- und Gallenkolik (in Kombination mit Spasmolytika).

    Analgin kann zur Schmerzlinderung nach chirurgischen und diagnostischen Eingriffen eingesetzt werden.

    Erhöhte Körpertemperatur mit "Erkältungen" und anderen infektiösenentzündliche Erkrankungen. Die Zweckmäßigkeit der Verwendung des Arzneimittels wird in jedem Fall entschieden, abhängig von der Schwere, Art und Verträglichkeit des Fiebers.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate (Isopropylaminophenazol, Propifenazol, Phenazon oder Phenylbutazon);

    - Bronchialasthma; Krankheiten begleitet von Bronchospasmus;

    - Asthma, das durch die Einnahme von Salicylaten oder anderen NSAIDs verursacht wird;

    - geäusserte Verstöße gegen die Hämatopoese (Agranulozytose, zytoplastische und infektiöse Neutropenie);

    - deutliche Leber- oder Nierenverletzungen; hepatische Porphyrie;

    - angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Schwangerschaft (besonders im ersten Trimester und in den letzten 6 Wochen); Kleinkindalter (bis zu 3 Monate oder mit einem Körpergewicht von weniger als 5 kg).

    Vorsichtig:

    Vorsicht ist geboten bei Patienten mit systolischem Blutdruck unter 100 mm Hg. oder im Falle einer Instabilität der Blutzirkulation (z. B. im Falle einer schweren Durchblutungsstörung im Falle eines Myokardinfarkts, Mehrfachtrauma beginnend mit Schock), mit anamnestischen Anzeichen von Nierenerkrankungen (Pyelonephritis, Glomerulonephritis) und langer Alkoholgeschichte.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der ersten und letzten drei Monate der Schwangerschaft können Sie Analgin nicht einnehmen. Ab dem vierten bis sechsten Schwangerschaftsmonat sollte Analgin mit strengen medizinischen Indikationen eingenommen werden. Nach der Einnahme von Analgin sollte das Stillen 48 Stunden lang unterbrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: Als Einzeldosis werden 1-2 ml 50% (500 mg / 1 ml) Analginlösung (IM oder IV) empfohlen, die Tagesdosis kann bis zu 4-8 ml 50% iger Injektionslösung betragen (nicht mehr als 2 g), unterteilt in 2-3 Empfang. Die maximale Einzeldosis kann 1 g (2 ml 50% ige Lösung) betragen.

    Kinder und Neugeborene: Analginum kann nicht in der Kindheit bis 3 Monate oder bei einem Körpergewicht von weniger als 5 kg eingenommen werden.

    Kinder Analgin wird in einer Dosis von 50-100 mg pro 10 kg Körpergewicht (0,1-0,2 ml einer 50% igen Lösung) verschrieben. Eine einzelne Dosis kann bis zu 2-3 mal am Tag verschrieben werden.

    Vor der Verabreichung wird empfohlen, die Lösung auf Körpertemperatur zu erwärmen.

    Für Kinder von 3-12 Monaten ist die Einführung nur intramuskulär! (Gewicht des Kindes von 5 bis 9 kg).

    Bei zu schneller Verabreichung des Arzneimittels kann ein kritischer Abfall des Blutdrucks und des Schocks auftreten. Intravenöse Verabreichung sollte langsam sein (die Rate der Verabreichung ist nicht mehr als 1 ml (500 mg Metamizol) pro Minute) in der Bauchlage, mit Kontrolle von Blutdruck, Puls und Atemfrequenz.

    Da befürchtet wird, dass der Abfall des arteriellen Drucks bei nicht-allergischer Genese dosisabhängig ist, sollte die Menge der Analgin-Lösung mehr als 2 ml (1 g) mit äußerster Vorsicht verabreicht werden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Ausschlag, einschließlich Bindehaut und Schleimhäute der Nase und des Rachens, Angioödem; in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktischer Schock, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom;

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Leukopenie, selten Agranulozytose und Thrombozytopenie der Immunogenese;

    Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proturenurie, sehr selten die Entwicklung von akuter interstitieller Nephritis, Färbung des Urins in rot (aufgrund der Freisetzung des Metaboliten - Rubinsäure).

    Lokale Reaktionen: Mit der / m-Einführung sind Infiltrate an der Injektionsstelle möglich.

    Andere: mögliche Senkung des Blutdrucks, Verletzung der Herzfrequenz.
    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen. Folgende Symptome können auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe Lähmung der Atemmuskulatur.

    Behandlung: symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Antidot für Metamizol. In den Bedingungen der medizinischen Einrichtung - Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von konvulsiven Syndrom - intravenöse Diazepam und schnell wirkende Barbiturate.

    Interaktion:

    Eine gleichzeitige Anwendung von Analgin mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann die Folge sein zu gegenseitige Verstärkung der toxischen Effekte.

    Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva und Allopuripol stören den Stoffwechsel von Metamizol in der Leber und erhöhen deren Toxizität. Barbiturate und Phenylbutazon schwächen die Wirkung von Analgin.

    Analgin erhöht die Wirkung alkoholhaltiger Getränke.

    Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Metamizolbehandlung nicht angewendet werden.

    Metamizol, verdrängt aus der Verbindung mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glukokortikosteroide und Indomethadin, erhöht ihre Aktivität.

    Die gleichzeitige Anwendung von Analgin mit Ciclosporin verringert das Niveau der letzteren im Blut. Thiamazol und Sarcolysin erhöht das Risiko, Leukopenie zu entwickeln. Wenn sie gleichzeitig mit Arzneimitteln verwendet werden, die eine myelotoxische Wirkung haben, erhöht sich die Manifestation der Hämatotoxizität von Analgin.

    Der Effekt ist verbessert Kodein, Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

    Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Analgin.

    Aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer Arzneimittelinkompatibilität sollte Metamizol nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit Bronchialasthma und Heuschnupfen können Empfindlichkeitsreaktionen entwickeln.

    Bei längerem Gebrauch (mehr als 7 Tage) müssen Sie das Bild des peripheren Blutes überwachen. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizol-Natrium ist die Entwicklung einer Agranulozytose möglich, wenn also ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, erosive-ulzerative Läsionen der Mundhöhle, Vaginitis oder Proktitis sofort erforderlich ist Rückzug der Droge ist notwendig.

    Nicht anwenden, um akute Schmerzen im Unterleib zu lindern (bis die Ursachen gefunden sind).

    Bei der Behandlung von Patienten, die zytotoxische Arzneimittel erhalten, sollte die Einnahme von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

    Bei der / m Einführung ist es notwendig, eine lange Nadel zu verwenden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung (500 mg / ml).

    Verpackung:1 ml oder 2 ml in Ampullen aus Glas. Für 10 Ampullen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder ein Vertikutierer in einer Packung eingelegt.
    Lagerbedingungen:

    Liste B. Vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, für Kinder unzugänglich.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000047
    Datum der Registrierung:25.04.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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