Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ein nicht-narkotisches Analgetikum, ein Derivat von Pyrazolon. Metamizol-Natrium durch den Wirkungsmechanismus unterscheidet sich nicht von anderen NSAIDs (selektiv blockiert Cycloxeginase und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure). Vorbeugende schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse entlang der Gaull und Burdach Strahlen, erhöht die Schwelle der Erregbarkeit der Thalamic Schmerz Zentren Empfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung.Eine Besonderheit ist die geringe Schwere der entzündungshemmenden Wirkung, die eine schwache Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Retention von Natrium- und Wasserionen) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes bewirkt. Besitzt betäubende, antipyretische und etwas spasmolytische Wirkung (für die glatte Muskulatur der Harn- und Gallenwege).

Pharmakokinetik:Nach intravenöser Verabreichung beträgt die Eliminationshalbwertszeit 14 Minuten. Ungefähr 96% werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Plasmaproteinen beträgt 50-60%. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:

Schmerzsyndrom von leichter bis mittlerer Schwere verschiedener Herkunft (Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgien, Myalgien, Dysmenorrhoe).

Schmerzen viszeralen Ursprungs - in Kombination mit krampflösenden Mitteln bei Nieren-, Darm- und Gallenkolik.

Zur Linderung von Schmerzen nach chirurgischen und diagnostischen Eingriffen, Verletzungen, Verbrennungen, Dekompressionskrankheit.

Fieberzustände mit infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, Insektenstichen, Posttransfusionskomplikationen. Die Zweckmäßigkeit der Verwendung des Arzneimittels wird in jedem Fall entschieden, abhängig von der Schwere, Art und Verträglichkeit des Fiebers.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate, Hemmung der Blutung (Agranulozytose, Neutropenie), Leber-und / oder Nierenversagen, erbliche hämolytische Anämie mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und andere Anämie, komplette oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, wiederkehrende Nasenpolyposis und perönlich Nebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (einschließlich in der Anamnese), Leukopenie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder in den ersten drei Lebensmonaten oder mit einem Körpergewicht von weniger als 5 kg. Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

Vorsichtig:

Die Nierenkrankheit (die Pyelonephritis, die Glomerulonephritis, einschließlich, in der Anamnese); Alkoholismus. Intravenöse Anwendung bei Patienten mit systolischem Blutdruck unter 100 mm. gt; Kunst. oder mit Kreislaufinstabilität, zum Beispiel vor dem Hintergrund eines Myokardinfarkts, eines multiplen Traumas und eines Schocks.

Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit zum Zeitpunkt der Behandlung verwenden müssen, sollte das Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Das Arzneimittel wird intramuskulär oder intravenös (mit starken Schmerzen) für 1-2 ml einer 500 mg / ml Lösung 2-3 mal täglich, jedoch nicht mehr als 2 Gramm pro Tag verabreicht. Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g, die Tagesdosis 2 g.

Kinder werden 2-3 mal täglich mit einer Dosis von 5-10 mg / kg verschrieben.

Kinder bis 1 Jahr, aber älter als 3 Monate oder mit einem Körpergewicht von mehr als 5 kg, wird das Medikament nur intramuskulär verabreicht, der Kurs ist nicht mehr als 3 Tage.

Die injizierte Lösung muss eine Körpertemperatur haben. Dosen über 1 g sollten intravenös verabreicht werden, es ist notwendig, Bedingungen für antishock Therapie zu haben.

Die häufigste Ursache für einen starken Blutdruckabfall ist eine übermäßige Injektionsrate, daher sollte die intravenöse Verabreichung langsam (mit einer Rate von nicht mehr als 1 ml / min) in der Position des liegenden Patienten unter Kontrolle erfolgen von Blutdruck, Herzfrequenz und Atmung.

Bei längerer (mehr als einer Woche) Anwendung des Arzneimittels ist eine Kontrolle des Bildes des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

Nebenwirkungen:

In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Allergische Reaktionen, Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, Urtikaria, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock, Blutdrucksenkung, vorübergehende Niereninsuffizienz: Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urtikaria, Konjunktivitis; Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, bronchospastisches Syndrom.

Bei intramuskulärer Injektion sind Infiltrate am Verabreichungsort möglich.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delirium, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder hepatische Insuffizienz, Krämpfe, Lähmung der Atemmuskulatur.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle; Zwangsdiurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von konvulsiven Syndrom - intravenöse Diazepam und Hochgeschwindigkeits-Barbiturate.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Metamizol-Natrium mit anderen nicht-narkotischen Analgetika sowie mit Allopurinol kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen. Trizyklische Antidepressiva und orale Kontrazeptiva stören den Stoffwechsel von Metamizol-Natrium in der Leber und erhöhen dessen Toxizität. Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol-Natrium. Die gleichzeitige Verwendung von Metamizol-Natrium mit Cyclosporin reduziert die Konzentration des letzteren im Blut. Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel erhöhen die Schmerzmedikation Wirkung von Metamizol-Natrium. Der Effekt wird durch gleichzeitige Verwendung mit Codein, H-Blockern, verstärkt₂- Histaminrezeptoren und Propranolon. Verbessert die Wirkung von Ethanol.

Während der Behandlung mit Metamizol-Natrium sollten keine röntgenopaken Präparate, kolloidalen Blutersatzmittel und Penicillin verwendet werden. Myelotoxische Mittel verstärken die Manifestation der Hämatotoxizität des Arzneimittels, Thiamazol und Zytostatika, aber erhöhen das Risiko der Entwicklung von Leukopenie. Metamizol-NatriumVerdrängung aus der Verbindung mit Plasmaproteinen, oralen hypoglykämischen Arzneimitteln, indirekten Antikoagulanzien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

Aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer Arzneimittelinkompatibilität sollten Sie es nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze mischen.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren und Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte Metamizol-Natrium nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden.

Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr eines anaphylaktischen Schocks nach intravenöser Injektion ist relativ höher als nach der Einnahme des Medikaments. Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizol-Natrium ist die Entwicklung einer Agranulozytose möglich, in Verbindung mit der bei einem unmotivierten Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis und auch bei der Entwicklung der Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Entzug der Droge ist notwendig. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Für die / m Einführung sollte eine lange Nadel verwendet werden.

Es ist möglich, Urin in rot durch Ausscheidung des Metaboliten zu färben (es hat keinen Wert).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die nachteilige Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und andere Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, wurden nicht berichtet.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 500 mg / ml.

Verpackung:

1 ml oder 2 ml in neutrale Glasampullen.

Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen wird in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

5 oder 10 Ampullen werden in eine konturierte Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm oder Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder ohne eine Folie oder ohne Papier gegeben.

Für 1 oder 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen wird in eine Packung Pappe gelegt.

Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000597 / 01

Datum der Registrierung:29.02.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)