Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik:Megamizol-Natrium ist ein Derivat von Pyrazolon. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, deren Mechanismus mit der Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen verbunden ist. Durch den Wirkungsmechanismus unterscheidet sich praktisch nicht von anderen nicht-staging entzündungshemmenden Präparaten.

Pharmakokinetik:

Nach intravenöser Gabe beträgt die Eliminationshalbwertszeit für Metamizol 14 Minuten. Ungefähr 96% werden in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden.Die Assoziation eines aktiven Metaboliten mit Blutplasmaproteinen beträgt 50-60%. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Schmerzsyndrom unterschiedlicher Ätiologie (akut oder chronisch): inkl. Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, radikuläres Syndrom, Algodismenorea: mit Nieren-, Leber- und Gallenkolik (in Kombination mit Spasmolytika).

Analgin kann zur Schmerzlinderung nach chirurgischen und diagnostischen Eingriffen eingesetzt werden.

Die erhöhte Temperatur des Körpers bei "katarrhal" und anderen infektiös-entzündlichen Erkrankungen. Die Zweckmäßigkeit der Verwendung des Arzneimittels wird in jedem Fall entschieden, abhängig von der Schwere, Art und Verträglichkeit des Fiebers.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate (Isopropylaminofenazol, Propifenazol, Phenazon oder Phenylbutazon);

- Bronchialasthma; Krankheiten begleitet von Bronchospasmus;

- geäusserte Verstöße gegen die Hämatopoese (Agranulozytose, zytoplastische und infektiöse Neutropenie);

- deutliche Leber- oder Nierenverletzungen;

- hepatische Porphyrie;

- angeborener Mangel an Glucose-6Phosphatdehydrogenase;

- Schwangerschaft (besonders im ersten Trimester und in den letzten 6 Wochen);

- Kleinkindalter (bis zu 3 Monate bei einem Körpergewicht von weniger als 5 kg).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der ersten und letzten drei Monate der Schwangerschaft können Sie Analgin nicht einnehmen. Ab dem vierten bis sechsten Schwangerschaftsmonat sollte Analgin mit strengen medizinischen Indikationen eingenommen werden. Nach der Einnahme von Analgin sollte das Stillen 48 Stunden lang unterbrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: Als Einzeldosis werden 1-2 ml 50% (500 mg / 1 ml) oder 2-4 ml einer 25% igen Lösung von Analgin empfohlen (IM oder IV), die Tagesdosis kann bis zu 4-8 ml betragen 50% oder 25% der Injektionslösung (nicht mehr als 2 g), aufgeteilt in 2 bis 3 Verabreichung. Die maximale Einzeldosis kann 1 g betragen (2 ml einer 50% igen Lösung oder 4 ml einer 25% igen Lösung).

Kinder und Neugeborene: Analginum sollte nicht an Neugeborene vor dem Alter von 3 Monaten oder bei einem Körpergewicht von weniger als 5 kg eingenommen werden.

Kinder Analgin wird in einer Dosis von 50-100 mg pro 10 kg Körpergewicht (0,1-0,2 ml einer 50% igen Lösung oder 0,2-0,4 ml einer 25% igen Lösung) verschrieben.

Eine einzelne Dosis kann bis zu 2-3 mal am Tag verschrieben werden.

Vor der Verabreichung wird empfohlen, die Lösung auf Körpertemperatur zu erwärmen.

Für Kinder von 3-12 Monaten ist die Einführung nur intramuskulär! (Gewicht des Kindes von 5 bis 9 kg).

Bei zu schneller Verabreichung des Arzneimittels kann ein kritischer Abfall des Blutdrucks und des Schocks auftreten. Die intravenöse Verabreichung sollte langsam sein (die Verabreichungsrate beträgt nicht mehr als 1 ml (500 mg Metamizol pro Minute) in Rückenlage, während Blutdruck, Puls und Atemfrequenz überwacht werden.

Da befürchtet wird, dass der Abfall des arteriellen Drucks bei nicht-allergischer Genese dosisabhängig ist, sollte die Menge der Analgin-Lösung mehr als 2 ml (1 g) mit äußerster Vorsicht verabreicht werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Urtikaria, einschließlich auf der Bindehaut und den Schleimhäuten des Nasopharynx, Quincke-Ödem; in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktischer Schock, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom;

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Leukopenie, selten Agranulozytose und Thrombozytopenie der Immunogenese;

Aus dem Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Protonenurie, sehr selten die Entwicklung von akuter interstitieller Nephritis, Färbung des Urins in rot (aufgrund der Freisetzung des Metaboliten - Rubanzonovoy Säure).

Andere: mögliche Senkung des Blutdrucks, Verletzung der Herzfrequenz.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen. Folgende Symptome können auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe Lähmung der Atemmuskulatur.

Behandlung: symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Antidot für Metamizol. BEIM Bedingungen der medizinischen Einrichtung - Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von konvulsiven Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Analgin mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.

Trizyklische Antidepressiva, Kontrazeptiva zur oralen Verabreichung und Allopurinol metamizol Metabolismus in der Leber stören und seine Giftigkeit erhöhen. Barbiturate und Phenylbutazon schwächen die Wirkung von Analgin.

Analgin erhöht die Wirkung alkoholhaltiger Getränke.

Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Metamizolbehandlung nicht angewendet werden.

Metamizol, verdrängt aus der Bindung mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glucocorticosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

Die gleichzeitige Anwendung von Analgin mit Ciclosporin verringert das Niveau der letzteren im Blut. Thiamazol und Sarcolysin erhöht das Risiko, Leukopenie zu entwickeln.

Der Effekt ist verbessert Kodein, Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Analgin. Aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer Arzneimittelinkompatibilität sollte Metamizol nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit Bronchialasthma und Heuschnupfen können Empfindlichkeitsreaktionen entwickeln.

Bei längerem Gebrauch (mehr als 7 Tage) müssen Sie das Bild des peripheren Blutes überwachen. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizol-Natrium ist die Entwicklung einer Agranulozytose möglich, wenn also ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, erosive-ulzerative Läsionen der Mundhöhle, Vaginitis oder Proktitis sofort erforderlich ist Rückzug der Droge ist notwendig.

Nicht anwenden, um akute Schmerzen im Unterleib zu lindern (bis die Ursachen gefunden sind).

Bei der Behandlung von Patienten, die zytotoxische Arzneimittel erhalten, sollte die Einnahme von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit systolischem Blutdruck unter 100 mm Hg. oder im Falle von Kreislaufinstabilität (zum Beispiel im Falle von schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen beginnend mit Myokardinfarkt, multiple Trauma beginnend mit Schock), mit anamnestischen Anzeichen von Nierenerkrankungen (Pyelonephritis, Glomerulonephritis) und langfristige alkoholische Anamnese. Bei der / m Einführung ist es notwendig, eine lange Nadel zu verwenden.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.

Verpackung:

In Ampullen von 1 oder 2 ml.

Für 10 Ampullen zusammen mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisungen werden in einer Pappschachtel gelegt. 10 Ampullen in einer Blisterpackung; 1 oder 2 Packungen zusammen mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Anweisung auf Antrag in eine Pappschachtel legen.

Im Falle der Verwendung von Ampullen mit einem Frakturring oder einer Kerbe und Punkt Bruch, das Einführen eines Messers zum Öffnen von Ampullen ist nicht vorgesehen.

Lagerbedingungen:

Liste B. Vor Licht geschützt, bei Temperaturen von +5 bis +30 ° C, für Kinder unzugänglich.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000904

Datum der Registrierung:18.08.2010 / 22.04.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland

Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)