Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Analgin blockiert Cyclooxygenase und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure, verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse. Angin hat eine schwach exprimierte entzündungshemmende Wirkung, die einen kleinen Effekt auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und Magen-Darm-verursacht Schleimhaut.Wirkt spasmolytisch auf die glatte Muskulatur des Harn- und Gallentraktes.

Pharmakokinetik:Gut und schnell aus dem Verdauungstrakt aufgenommen, was eine schnelle Entwicklung der klinischen Wirkung ermöglicht. Wenn es in therapeutischen Dosen eingenommen wird, dringt es in die Muttermilch ein. Die maximale Konzentration im Plasma wird nach 1-1,5 Stunden nach der Einnahme erreicht. In der Darmwand hydrolysiert es zu einem aktiven Metaboliten, 4-Methyl-Amino-Antipyrin, der wiederum zu 4-Formyl-Amino-Antipyrin und anderen Metaboliten metabolisiert wird. Das Bindungsniveau des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%. Die Ausscheidung von Metaboliten erfolgt über die Nieren. Darüber hinaus werden Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:Fieberhaftes Syndrom auf dem Hintergrund von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, Kopfschmerzen unterschiedlicher Genese, Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Schwere: Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Gallenkolik, Darmkolik, Nierenkolik, Trauma, Radikulitis, Myositis, postoperative Schmerzsyndrom, Algodismenorea .

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Neutropenie), Leber-und / oder Nierenversagen, erbliche hämolytische Anämie mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und andere Anämie, Asthma bronchiale durch Acetylsalicylsäure, Salicylate oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente , Leukopenie, Schwangerschaft (vor allem im ersten Trimester und in den letzten 6 Wochen), Stillzeit, Kinderalter bis zu 8 Jahren.

Vorsichtig:Mit Nierenerkrankungen (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Anamnese), mit mittelschweren Verletzungen der Leber-und Nierenfunktion, Asthma bronchiale, Prädisposition für die Entwicklung von arterieller Hypotonie, langfristigen Alkoholmissbrauch.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:Inside, nach dem Essen, Erwachsene 250-500 mg 2-3 mal täglich verordnet werden, ist die maximale Einzeldosis 1000 mg, täglich - 3000 mg. Eine Einzeldosis für Kinder 8-14 Jahre - 250 mg, die Häufigkeit der Verabredung 2-3 mal pro Tag. Die Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage.

Nebenwirkungen:

Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Konjunktiva und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Senkung des Blutdrucks.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle, die erzwungene Diurese, die Hämodialyse, mit der Entwicklung des konvulsiven Syndroms - intravenös diazepamow und der Schnellbarbiturate durchführen.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen. Sedativa und Anxiolytika erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium. Metamizol-Natrium verstärkt die Wirkung von Alkohol; gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder Phenothiazin kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen. Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol-Natrium nicht angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol-NatriumEnglisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html, verdrängt aus Assoziation mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Kortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität. Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren der mikrosomalen Leberoxidation, während gleichzeitig die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium reduziert wird.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Patienten, die zytotoxische Arzneimittel erhalten, sollte die Einnahme von Analgina nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Analgin kann sich eine Agranulozytose entwickeln, wenn also ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, sowie die Entwicklung der Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis, ein sofortiger Entzug des Arzneimittels notwendig ist . Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 500 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Konturzelle oder Zelluloseverpackung.

1 oder 2 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Konturierte Pakete, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, sind in einem Gruppenpaket angeordnet.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001244 / 01

Datum der Registrierung:23.01.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OAO PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BAUERNHOF STANDART, OJSC Russland

PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OAO Russland

Darstellung: & nbsp;PHARMSTANDART JSC PHARMSTANDART JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)