Ascorbinsäure - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Beschreibung:Das Dragee ist kugelförmig in einer grünlich-gelben oder gelben Farbe. Die Oberfläche des Dragees sollte glatt, einheitlich in der Farbe sein.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin

ATX: & nbsp;

A.11.G.A.01 Askorbinsäure

Pharmakodynamik:

Ascorbinsäure nimmt aktiv an vielen Oxidations-Reduktions-Reaktionen teil und hat eine unspezifische allgemeine stimulierende Wirkung auf den Körper. Erhöht die Anpassungsfähigkeit des Körpers und seine Resistenz gegen Infektionen; fördert Regenerationsprozesse.

Indikationen:

Vorbeugung und Behandlung von Hypo- und Vitaminmangel Vitamin C.

Als Hilfsmittel: hämorrhagische Diathese, Nasen-, Gebärmutter-, Lungen- und andere Blutungen; eine Überdosierung von Antikoagulanzien, schwer heilende Wunden und Knochenbrüche.

Das Medikament wird verschrieben für erhöhten körperlichen und geistigen Stress, während der Schwangerschaft und Stillzeit, während der Genesung von schweren Langzeitkrankheiten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Thrombophlebitis, eine Tendenz zu Thrombose, Diabetes, Kinder unter 5 Jahren (für diese Darreichungsform).

Vorsichtig:

Hyperoxalaturie, Nierenversagen, Hämochromatose, Thalassämie, Polyzythämie, Leukämie, sideroblastische Anämie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Sichelzellenanämie, progressive maligne Erkrankungen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Der tägliche Mindestbedarf an Ascorbinsäure in II-III Schwangerschaftstrimester - etwa 60 mg.

Der minimale tägliche Bedarf für das Stillen beträgt 80 mg. Eine Ernährung der Mutter, die eine ausreichende Menge an Ascorbinsäure enthält, ist ausreichend, um den Mangel an Vitamin C bei einem Säugling zu verhindern (es wird empfohlen, den maximalen Tagesbedarf für Ascorbinsäure durch die stillende Mutter nicht zu überschreiten).

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen.

Zur Prophylaxe: Erwachsene 0,05-0,1 g (1-2 Tabletten) pro Tag, Kinder ab 5 Jahren 0,05 g (1 Tablette) pro Tag.

Für die Behandlung: Erwachsene 0,05-0,1 Gramm (1-2 Tabletten) 3-5 mal am Tag, Kinder von 5 Jahren bis 0,05-0,1 Gramm (1-2 Tabletten) 2-3 mal am Tag.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit 0,3 g (6 Tabletten) pro Tag für 10-15 Tage, dann 0,1 g (2 Tabletten) pro Tag.

Nebenwirkungen:

Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): Kopfschmerzen, Müdigkeit, bei längerem Gebrauch großer Dosen - erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlafstörungen.

Aus dem Verdauungssystem: Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenkrämpfe

Aus dem endokrinen System: Unterdrückung der Funktion des Inselapparates Pankreas (Hyperglykämie, Glucosurie).

Aus dem Harnsystem: bei hoher Dosierung - Hyperoxalaturie und Bildung von Harnsteinen aus Calciumoxalat

Von der Seite des Herz-Kreislauf-SystemsThrombose, wenn in hohen Dosen verwendet - erhöhter Blutdruck, Entwicklung von Mikroangiopathien, Myokarddystrophie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, selten - anaphylaktischer Schock.

LaborindikatorenThrombozytose, Hyperprothrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie.

Andere: Hypervitaminose, ein Gefühl von Hitze, bei längerem Gebrauch von großen Dosen - Natriumretention (N / a⁺) und Flüssigkeiten, die Störung des Zinkstoffwechsels (Zn ⁺), Kupfer (Cu ⁺).

Überdosis:

Bei Einnahme von mehr als 1 g pro Tag, Sodbrennen, Durchfall, Schwierigkeiten beim Urinieren oder Urinfärbung ist eine Hämolyse (bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase) möglich.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

Interaktion:

Erhöht die Blutkonzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen; in einer Dosis von 1 g / Tag erhöht die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol.

Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in bivalentes Eisen um); kann die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Acetylsalicylsäure (ASS), orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke verringern die Aufnahme und Absorption.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit ASS erhöht sich die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die ASS-Ausscheidung nimmt ab. ASS reduziert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%. Erhöht das Risiko, Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden zu entwickeln, wirkt kurzwirksamen, verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten, die alkalisch reagieren (einschließlich Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die gesamte Clearance von Ethanol, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper reduziert.

Zubereitungen der Chinolinreihe (Fluorchinolone usw.), CalciumchloridSalicylate, Glukokortikosteroide mit Langzeitverwendung verbrauchen die Ascorbinsäurespeicher.

Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert sich der chronotrope Effekt von Isoprenalin.

Bei längerer Anwendung oder Verwendung in hohen Dosen kann es die Wechselwirkung von Disulfiram-Ethanol stören.

In hohen Dosen erhöht die renale Ausscheidung von Mexephelin

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Phenothiazinderivate), tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Spezielle Anweisungen:

Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Glucocorticosteroidhormonen ist es notwendig, die Nierenfunktion und den arteriellen Druck zu überwachen.

Bei längerer Anwendung großer Dosen ist eine Unterdrückung der Insulinfunktion der Bauchspeicheldrüse möglich, weshalb sie während der Behandlung regelmäßig überwacht werden muss.

Bei Patienten mit erhöhten Eisenspiegeln im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

Die Zuordnung von Ascorbinsäure zu Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierten Tumoren kann den Verlauf des Prozesses verschlimmern

Ascorbinsäure kann als Reduktionsmittel die Ergebnisse verschiedener Labortests (Blutzucker, Bilirubin, Transaminaseaktivität, LDH) verfälschen.

Formfreigabe / Dosierung:

Dragee 50 mg.

Verpackung:

Auf 200 Dragees in den Banken polymerisch mit den Weinen den jungen Mund im vollen Satz mit den Hüllen, hergestellt aus den polymerischen Materialien.

Jede Bank wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

192 Polymerdosen werden in Schachteln aus Wellpappe gelegt, wobei jede Reihe mit Wellpappeinlagen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen getrennt wird.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N003208 / 01

Datum der Registrierung:30.10.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

VALENTA PHARMAZEUTIK, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Askorbinsäure (Ascorbinsäure Asid)