Aktive SubstanzAskorbinsäureAskorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten, sprudelnd
    Zusammensetzung:

    1 Tablette Brausetabletten 250 mg enthält

    aktive Substanz: Ascorbinsäure 250 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumhydrogencarbonat - 721,00 mg, Natriumcarbonat-152,00 mg, Zitronensäure - 1300,00 mg, Saccharose - 962,00 mg, Aroma Orange - 90,00 mg, Riboflavin-Natriumphosphat - 1,00 mg, Natriumsaccharinat - 3,50 mg, Macrogol 6000 - 80,00 mg, Natriumbenzoat - 20,00 mg, Povidon-K30 - 8,00 mg.

    1 Tablette Brausetabletten 1000 mg enthält

    aktive Substanz: Ascorbinsäure 1000 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumhydrogencarbonat 821,00 mg, Natriumcarbonat 152,00 mg, Zitronensäure 1030,00 mg, Sorbitol 808,00 mg, Zitronenaroma 75,00 mg, Riboflavin-Natriumphosphat 1,00 mg, Natriumsaccharinat - 5,00 mg, Macrogol 6000 - 60,00 mg, Natriumbenzoat - 40,00 mg, Povidon-K30 - 8,00 mg.

    Beschreibung:

    Runde Tabletten von flach-zylindrischer Form mit einer Facette auf beiden Seiten, mit einer rauhen Oberfläche, von hellgelb bis gelb, mit Präsenz hellorange punktuelle Einschlüsse.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
    ATX: & nbsp;

    A.11.G.A.01   Askorbinsäure

    Pharmakodynamik:

    Ascorbinsäure ist ein Vitamin, es hat eine metabolische Wirkung, es bildet sich nicht im menschlichen Körper, sondern kommt nur mit Nahrung. Bei Unausgewogenheit und Mangelernährung leidet eine Person an einem Mangel an Ascorbinsäure.

    Beteiligt sich an der Regulierung von Oxidations-Reduktions-Prozessen, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, Blutgerinnung, Geweberegeneration; erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen, reduziert die Durchlässigkeit der Gefäße, verringert den Bedarf an Vitaminen B1, B2, A, E, Folsäure, Pantothensäure.

    Beteiligt sich am Stoffwechsel von Phenylalanin, Tyrosin, Folsäure, Noradrenalin, Histamin, Fe, die Verwendung von Kohlenhydraten, die Synthese von Lipiden, Proteinen, Carnitin, Immunreaktionen, Hydroxylierung von Serotonin, erhöht die Absorption von Nicht-Hämin Fe.

    Es hat Thrombozytenaggregationshemmer und ausgeprägte antioxidative Eigenschaften.

    Reguliert den Transport von H + in vielen biochemischen Reaktionen und verbessert die Verwendung von Glukose im Zyklus von Tricarbonsäuren, die an der Bildung von Tetrahydrofolsäure und der Geweberegeneration beteiligt sind, der Synthese von Steroidhormonen, Kollagen, Prokollagen.

    Es unterstützt den kolloidalen Zustand der Interzellularsubstanz und die normale Permeabilität der Kapillaren (unterdrückt die Hyaluronidase).

    Aktiviert proteolytische Enzyme, beteiligt sich am Austausch von aromatischen Aminosäuren, Pigmenten und Cholesterin, fördert die Akkumulation von Glykogen in der Leber. Aufgrund der Aktivierung Atmungsenzyme in der Leber erhöht seine Entgiftung und Proteinfunktion, erhöht die Synthese von Prothrombin.

    Es verbessert die Gallensekretion, stellt die exokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse und die endokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse wieder her.

    Reguliert immunologische Reaktionen (aktiviert die Synthese von Antikörpern, C3-Komponente des Komplements, Interferon), fördert die Phagozytose, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen. Es hemmt die Freisetzung und beschleunigt den Abbau von Histamin, hemmt die Bildung Pg und andere Mediatoren von Entzündungen und allergischen Reaktionen.

    In niedrigen Dosen (150-250 mg / Tag nach innen) verbessert die Komplexierungsfunktion von Deferoxamin bei chronischer Drogenintoxikation Fe, was zu einer erhöhten Ausscheidung der letzteren führt.

    Pharmakokinetik:

    Aufnahme im Magen-Darm-Trakt (GIT) (hauptsächlich im Jejunum). Bei einer Dosiserhöhung von bis zu 200 mg werden bis zu 140 mg (70%) resorbiert; Bei einer weiteren Erhöhung der Dosis nimmt die Absorption ab (50-20%). Verbindung mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Helminthic Invasion, Giardiasis), die Verwendung von frischem Obst und Gemüsesäften, alkalische Getränke reduzieren die Absorption von Ascorbat im Darm.

    Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma beträgt normalerweise etwa 10-20 μg / ml, die Reserven im Körper betragen etwa 1,5 g bei täglich empfohlenen Dosierungen und 2,5 g bei 200 mg / Tag, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration nach Einnahme 4 Stunden.

    Leicht in Leukozyten, Thrombozyten und dann in alle Gewebe eindringen; die größte Konzentration wird in Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinse erreicht; abgelagert im Hypophysenhinterlappen, Nebennierenrinde, Augenepithel, Interstitialzellen der Samendrüsen, Eierstöcke, Leber, Milz, Bauchspeicheldrüse, Lunge, Nieren, Darmwand, Herz, Muskeln, Schilddrüse; dringt in die Plazenta ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Thrombozyten ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. Bei Mangelzuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und gilt als bestes Kriterium für die Beurteilung des Defizits als die Konzentration im Plasma.

    Metabolisiert hauptsächlich in der Leber in Desoxyascorbinsäure und dann in Oxalessigsäure und Diketogulonovoy Säure.

    Es wird von den Nieren, durch den Darm, mit Schweiß, Muttermilch in Form von unverändertem Ascorbat und Metaboliten ausgeschieden.

    Bei der Verabredung hoher Dosen nimmt die Ausscheidungsrate stark zu. Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper stark reduziert werden.

    Es ist in der Hämodialyse.

    Indikationen:

    Für Tabletten mit 1000 mg Ascorbinsäure:

    Behandlung von Vitamin C-Mangel.

    Für Tabletten mit 250 mg Ascorbinsäure:

    Behandlung und Vorbeugung von Hypo- und Avitaminosis S., einschließlich solcher, die durch einen erhöhten Bedarf an Ascorbinsäure verursacht werden bei:

    - erhöhter körperlicher und geistiger Stress;

    - in der komplexen Behandlung von Erkältungen, ARVI;

    - bei asthenischen Bedingungen;

    - in der Erholungsphase nach den Krankheiten.

    - Schwangerschaft (besonders fruchtbar, vor dem Hintergrund der Nikotin- oder Drogenabhängigkeit).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Kinder unter 18 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Bei längerer Anwendung in hohen Dosen (mehr als 500 mg): - Diabetes mellitus, Hyperoxalurie, Nephrolithiasis, Hämochromatose, Thalassämie.

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Hämochromatose, sideroblastische Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Oxalose, Nephrolithiasis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Der tägliche Mindestbedarf an Ascorbinsäure in II-III Schwangerschaftstrimester - etwa 60 mg.Es sollte berücksichtigt werden, dass der Fötus kann sich an hohe Dosen von Ascorbinsäure, die von einer schwangeren Frau genommen wird anpassen, und dann kann ein "Cancellation" -Syndrom bei einem Neugeborenen entwickeln.

    Der tägliche Mindestbedarf für die Laktation beträgt 80 mg. Die Ernährung einer Mutter, die eine ausreichende Menge an Ascorbinsäure enthält, ist ausreichend, um einen Mangel bei einem Säugling zu verhindern. Theoretisch besteht eine Gefahr für das Kind, wenn die Mutter hohe Dosen Ascorbinsäure verwendet (es wird empfohlen, den täglichen Bedarf an Ascorbinsäure durch die stillende Mutter nicht zu überschreiten).

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. 1 Tablette wird in einem Glas Wasser (200 ml) gelöst. Tabletten sollten nicht verschluckt, gekaut und im Mund aufgelöst werden.

    Behandlung von Vitamin C-Mangel: bei 1000 mg pro Tag.

    Behandlung und Prävention von Hypo- und Avitaminose C: 250 mg 1-2 mal am Tag.

    Während der Schwangerschaft verschreiben das Medikament bei einer maximalen Tagesdosis von 250 mg für 10-15 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): bei längerer Anwendung von hohen Dosen (mehr als 1000 mg) - Kopfschmerzen, erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit.

    Aus dem Verdauungssystem: Reizung der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (GIT), bei längerer Anwendung großer Dosen - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hyperazid-Gastritis, Ulzeration der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes.

    Aus dem endokrinen System: Unterdrückung der Inselpankreasfunktion (Hyperglykämie, Glykosurie).

    Aus dem Harnsystem: mäßige Pollakisurie (bei Einnahme einer Dosis von mehr als 600 mg / Tag), bei längerer Anwendung großer Dosen - Hyperoxalurie, Nephrolithiasis (aus Calciumoxalat), Schädigung des glomerulären Apparates der Nieren.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: bei längerer Anwendung großer Dosen - Verringerung der Durchlässigkeit der Kapillaren (möglicherweise Verschlechterung des Gewebetrophismus, erhöhter Blutdruck, Hyperkoagulation, Entwicklung von Mikroangiopathien).

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Hauthyperämie.

    Laborindikatoren: Thrombozytose, Hyperprotrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie.

    Andere: Hypervitaminose, Stoffwechselstörungen, Hitzegefühl, bei längerem Gebrauch großer Dosen - Natriumretention (N / a+) und Flüssigkeit, die Unterbrechung des Austausches von Zink, Kupfer.

    Überdosis:

    Symptome: bei längerer Anwendung großer Dosen (mehr als 1000 mg pro Tag), Übelkeit, Sodbrennen, Durchfall, Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut, Blähungen, Bauchschmerzen spastischer Natur, häufiges Wasserlassen, Nephrolithiasis, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Hypoglykämie.

    Behandlung: symptomatische, erzwungene Diurese. Wenn Nebenwirkungen auftreten, stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

    Interaktion:

    Erhöht die Blutkonzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen; in einer Dosis von 1 g / Tag erhöht die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol (einschließlich der in oralen Kontrazeptiva enthalten). Verbessert die Absorption im Darm von Eisenpräparaten (wandelt dreiwertiges Eisen in bivalentes Eisen um), kann die Eisenausscheidung bei gleichzeitiger Anwendung von Deferoxamin erhöhen.

    Reduziert die Wirksamkeit von Heparin und indirekten Antikoagulanzien.

    Acetylsalicylsäure (ASS), orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke reduzieren die Absorption und Absorption von Ascorbinsäure.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit ASS nimmt die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin zu und die Ausscheidung von ASS nimmt ab. ASA verringert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%. Erhöht das Risiko, Kristallurie bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden zu entwickeln, wirkt kurzwirksamen, verlangsamt die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten, die alkalisch reagieren (einschließlich Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

    Erhöht die gesamte Clearance von Ethanol, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper reduziert.

    Die Medikamente der Chinoline-Serie, CalciumchloridSalicylate, Glukokortikosteroide mit Langzeitverwendung verbrauchen die Ascorbinsäurespeicher.

    Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert sich der chronotrope Effekt von Isoprenalin.

    Bei längerer Anwendung oder Verwendung in hohen Dosen kann es die Wechselwirkung von Disulfiram-Ethanol stören.

    In hohen Dosen erhöht die Ausscheidung von Mexiletin durch die Nieren.

    Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivate, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Lebensmittel reich an Ascorbinsäure: Zitrusfrüchte, Gemüse, Gemüse (Paprika, Brokkoli, Kohl, Tomaten, Kartoffeln). Bei der Lagerung von Produkten (einschließlich längerem Einfrieren, Trocknen, Beizen, Beizen), Kochen (besonders in Kupferkesseln), Gemüse - und Obsthacken in Salaten, Pürieren, erfolgt teilweise Zerstörung von Ascorbinsäure (bis zu 30-50% bei Temperaturbehandlung).

    In Verbindung mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Funktion der Nebennieren und des Blutdrucks zu überwachen.

    Bei längerer Anwendung großer Dosen ist eine Unterdrückung der Insulinfunktion der Bauchspeicheldrüse möglich, weshalb sie während der Behandlung regelmäßig überwacht werden muss.

    Bei Patienten mit erhöhten Eisenspiegeln im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

    Derzeit ist die Wirksamkeit der Verwendung von Ascorbinsäure zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CCC) und bestimmten Arten von bösartigen Tumoren nicht belegt.

    Ascorbinsäure wird nicht zur Behandlung von Pyorrhoe, Infektionskrankheiten des Zahnfleisches, hämorrhagischen Phänomenen, Hämaturie, Blutungen in die Netzhaut des Auges, Störungen des Immunsystems, Depression, nicht in Zusammenhang mit Vitamin C-Mangel empfohlen.

    Die Zuordnung von Ascorbinsäure zu Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierten Tumoren kann den Verlauf des Prozesses verschlimmern.

    Ascorbinsäure als Reduktionsmittel kann die Ergebnisse verschiedener Labortests (Blutzucker, Bilirubin, Aktivität von "Leber" - Transaminasen und LDH) verfälschen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sprudelnd 250 mg, 1000 mg.

    Verpackung:Für 20 Tabletten in einem Plastikschlauch, Ukupornennuyu Kunststoffabdeckung mit Kieselgel und Kontrolle der ersten Präparation. 1 Tuba zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N 015746/01
    Datum der Registrierung:30.06.2009 / 20.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Soko Stark DOO.Soko Stark DOO. Serbien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Atlantische Gruppe, AOAtlantische Gruppe, AORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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