Saurer Ascorbin (Vitamin C) - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ascorbinsäure beteiligt sich aktiv an Oxidations-Reduktions-Reaktionen, hat eine unspezifische allgemeine stimulierende und antioxidative Wirkung auf den Körper. Erhöht die Anpassungsfähigkeit des Körpers und seine Resistenz gegen Infektionen; fördert Regenerationsprozesse.

Indikationen:

Vorbeugung und Behandlung von Hypo- und Vitaminmangel Vitamin C.

Als Hilfsmittel: hämorrhagische Diathese, Nasen-, Gebärmutter-, Lungen- und andere Blutungen, Strahlenkrankheit; eine Überdosis an Antikoagulanzien, Infektionskrankheiten und Intoxikationen, Lebererkrankungen, Nephropathie bei Schwangeren, Addison-Krankheit, schwer heilende Wunden und Knochenbrüche, Dystrophie und andere pathologische Prozesse. Die Droge ist für erhöhte körperliche und geistige Belastung, während der Schwangerschaft und Stillzeit, intensives Wachstum, mit Stress, während der Genesung nach langer und schwerer Krankheit vorgeschrieben.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Thrombophlebitis, eine Tendenz zu Thrombose, Diabetes mellitus.

Vorsichtig:

Hyperoxalaturie, Nierenversagen, Hämochromatose, Thalassämie, Polyzythämie, Leukämie, sideroblastische Anämie, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Sichelzellenanämie, progressive maligne Erkrankungen, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Der tägliche Mindestbedarf an Ascorbinsäure in II-III Schwangerschaftstrimester - etwa 60 mg.

Der minimale tägliche Bedarf für das Stillen beträgt 80 mg. Die Ernährung einer Mutter, die eine aktive Menge Ascorbinsäure enthält, ist ausreichend, um Vitamin C-Mangel bei einem Säugling zu verhindern (es wird empfohlen, den maximalen monatlichen Bedarf an Ascorbinsäure bei einer stillenden Mutter nicht zu überschreiten).

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. Vor dem Verzehr kauen.

Zur Prophylaxe: für Erwachsene 0,05-0,1 g (2-4 Tabletten) pro Tag; Kinder über 5 Jahre von 0,05 g (2 Tabletten) pro Tag.

Zur Behandlung: Erwachsene 0,05-0,1 g (2-4 Tabletten) 3-5 mal täglich; Kinder über 5 Jahre von 0,05-0,1 g (2-4 Tabletten) 2-3 mal am Tag.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit, 0,3 g pro Tag für 10-15 Tage, dann 0,1 g (4 Tabletten) pro Tag.

Die Dauer der Behandlung mit dem Medikament wird vom Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen:

Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): Kopfschmerzen, Müdigkeit, bei längerem Gebrauch großer Dosen - erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlafstörungen.

Aus dem Verdauungssystem: Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenkrämpfe.

Aus dem endokrinen System: Unterdrückung der Inselpankreasfunktion (Hyperglykämie, Glucosurie).

Aus dem Harnsystem: bei hoher Dosierung - Hyperoxalaturie und Bildung von Harnsteinen aus Calciumoxalat.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-SystemsThrombose, wenn in hohen Dosen verwendet - erhöhter Blutdruck, Entwicklung von Mikroangiopathien, Myokarddystrophie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, selten - anaphylaktischer Schock.

Laborindikatoren: Thrombozytose, Hyperprothrombinämie: Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie.

AndereHypervitaminose, Hitzegefühl bei längerem Gebrauch hoher Dosen - Natriumretention (Na⁺) und Flüssigkeit, eine Störung des Zinkstoffwechsels (Zn²⁺), Kupfer (Cu²⁺).

Überdosis:

Bei Einnahme von mehr als 1 g pro Tag, Sodbrennen, Durchfall, Schwierigkeiten beim Urinieren und / oder Anfärben des Urins ist eine Hämolyse (bei Patienten mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase) möglich.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

Interaktion:

Erhöht die Konzentration von Antibiotika der Penicillin-Gruppe und Tetracycline im Blut; in einer Dosis von 1 g / Tag. erhöht die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol.

Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in bivalentes Eisen um); kann die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Acetylsalicylsäure (ASS), orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke verringern die Aufnahme und Absorption.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit ASS wird Ascorbinsäure mit dem Urin ausgeschieden und die ASS-Ausscheidung nimmt ab. ASS reduziert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%.

Erhöht das Risiko der Entwicklung von Kristallurie in Kombination mit Salicylaten und Sulfonamiden, hemmt die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Medikamenten (einschließlich Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die gesamte Clearance von Ethanol, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure im Körper reduziert.

Zubereitungen der Chinolinreihe (Fluorchinolone usw.), Calciumchlorid, Salicylate, Glukokortikosteroide bei längerem Gebrauch erschöpfen die Versorgung mit Ascorbinsäure.

Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert sich der chronotrope Effekt von Isoprenalin.

Bei längerer Anwendung oder Verwendung in hohen Dosen kann es die Wechselwirkung von Disulfiram-Ethanol stören.

In hohen Dosen erhöht die renale Ausscheidung von Mexiletin.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Phenothiazin-Derivate), tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Spezielle Anweisungen:

Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Bildung von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Indizes des arteriellen Drucks zu überwachen.

Bei längerer Anwendung großer Dosen ist eine Unterdrückung der Insulinfunktion der Bauchspeicheldrüse möglich, weshalb sie während der Behandlung regelmäßig überwacht werden muss.

Bei Patienten mit erhöhten Eisenspiegeln im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

Die Zuordnung von Ascorbinsäure zu Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierten Tumoren kann den Verlauf des Prozesses verschlimmern. Askorbinsäurekann als Reduktionsmittel die Ergebnisse verschiedener Labortests (Blutzucker, Bilirubin, Transaminaseaktivität) verfälschen.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten sind kaubar.

Verpackung:

10 Tabletten werden in ein Etikettenetikett einer Polyphan-Folie oder aus einem Basispapier zum Wachsen eingewickelt. 10-Pack-Etiketten werden in Papier (Zwischenverpackung) von einem Pergament oder Packpapier eingewickelt.

Für 40 Zwischenverpackungen werden zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in der Menge, die der Anzahl der Etikettenverpackungen entspricht, in eine Kiste gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

1 Jahr.

Das Medikament sollte vor dem auf der Packung angegebenen Datum verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011921 / 01

Datum der Registrierung:03.04.2008 / 11.04.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KIEVSKY VITAMIN FACTORY, PAOKIEVSKY VITAMIN FACTORY, PAO Ukraine

Hersteller: & nbsp;

KIEVSKY VITAMIN FACTORY, PAO Ukraine

Darstellung: & nbsp;Art Bureau Ltd.Art Bureau Ltd.Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Acidum Ascorbicum (Vitamin C) (Ascorbinsäure (Vitamin C))