Aktive SubstanzAskorbinsäureAskorbinsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung für 1 Dragee:

    Aktive Komponenten:

    0,05 g Ascorbinsäure

    Hilfsstoffe: Zucker, Weizenmehl, Olivenöl, Bienenwachs, Stärkesirup, Talk, Lebensmittelaromen, "Chinolingelb" -Farbstoff (E-104).

    Beschreibung:

    Dragee von gelb bis grünlich-gelb.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
    ATX: & nbsp;

    A.11.G.A.01   Askorbinsäure

    Pharmakodynamik:

    Ascorbinsäure nimmt aktiv an vielen Oxidations-Reduktions-Reaktionen teil und hat eine unspezifische allgemeine stimulierende Wirkung auf den Körper. Erhöht die Anpassungsfähigkeit des Körpers und seine Resistenz gegen Infektionen; fördert Regenerationsprozesse.

    Indikationen:

    Vorbeugung und Behandlung von Hypo- und Vitaminmangel Vitamin C.

    Als Hilfsmittel: hämorrhagische Diathese, nasale, uterine, pulmonale Blutungen; eine Überdosis an Antikoagulanzien; Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, begleitet von einer Verletzung der Absorption von Vitamin C; schwer heilende Wunden.

    Erhöhter körperlicher und geistiger Stress, Schwangerschaft und Stillzeit, Erholungsphase nach schweren Langzeitkrankheiten.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Thrombophlebitis, eine Tendenz zu Thrombose, Diabetes mellitus.

    Vorsichtig:

    Hyperoxalaturie, Nierenversagen, Hämochromatose, Thalassämie, Polyzythämie, Leukämie, sideroblastische Anämie, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Sichelzellenanämie, progressive maligne Erkrankungen, Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Der tägliche Mindestbedarf an Ascorbinsäure in II-III Schwangerschaftstrimester - etwa 60 mg.

    Der minimale tägliche Bedarf für das Stillen beträgt 80 mg. Eine Ernährung der Mutter, die eine ausreichende Menge an Ascorbinsäure enthält, ist ausreichend, um den Mangel an Vitamin C bei einem Säugling zu verhindern (es wird empfohlen, den maximalen Tagesbedarf für Ascorbinsäure durch die stillende Mutter nicht zu überschreiten).

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen.

    Zur Prophylaxe: Erwachsene 0,05-0,1 g (1-2 Tabletten) pro Tag, Kinder ab 5 Jahren 0,05 g (1 Tablette) pro Tag.

    Zur Behandlung: Erwachsene 0,05-0,1 g (1-2 Tabletten) 3-5 mal täglich, Kinder von 5 Jahren bis 0,05-0,1 g (1-2 Tabletten) 2-3 mal täglich.

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit 0,3 g (6 Tabletten) pro Tag für 10-15 Tage, dann 0,1 g (2 Tabletten) pro Tag.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): Kopfschmerzen, ein Gefühl der Müdigkeit, bei längerem Gebrauch von großen Dosen - erhöhte Erregbarkeit des zentralen Nervensystems, Schlafstörungen.

    Aus dem Verdauungssystem: Reizung der Magen-Darm-Schleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenkrämpfe.

    Aus dem endokrinen System: Unterdrückung der Inselpankreasfunktion (Hyperglykämie, Glukosurie).

    Aus dem Harnsystem: wenn in hohen Dosen verwendet - Hyperoxalaturie und die Bildung von Harnsteinen aus Calciumoxalat.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Thrombose, wenn in hohen Dosen verwendet - erhöhter Blutdruck, die Entwicklung von Mikroangiopathien, Myokarddystrophie.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, selten anaphylaktischer Schock.

    Laborindikatoren: Thrombozytose, Hyperprotrombinämie, Erythropenie, neutrophile Leukozytose, Hypokaliämie.

    Andere: Hypervitaminose, ein Gefühl von Hitze, bei längerem Gebrauch großer Dosen - Natriumretention (N / a+) und Flüssigkeiten, die Störung des Zinkstoffwechsels (Zn2+), Kupfer (Cu2+).

    Überdosis:

    Bei Einnahme von mehr als 1 g pro Tag, Sodbrennen, Durchfall, Schwierigkeiten beim Urinieren oder Urinfärbung ist eine Hämolyse (bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase) möglich.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

    Interaktion:

    Erhöht die Blutkonzentration von Benzylpenicillin und Tetracyclinen; in einer Dosis von 1 g / Tag erhöht die Bioverfügbarkeit von Ethinylestradiol.

    Verbessert die Aufnahme von Eisenpräparaten im Darm (wandelt dreiwertiges Eisen in bivalentes Eisen um); kann die Ausscheidung von Eisen bei gleichzeitiger Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

    Acetylsalicylsäure (ASS), orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalische Getränke verringern die Aufnahme und Absorption.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit ASS erhöht sich die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin und die ASS-Ausscheidung nimmt ab. ASS reduziert die Absorption von Ascorbinsäure um etwa 30%.

    Erhöht das Risiko der Entwicklung von Crystalluria bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfonamiden, wirkt verzögernd auf die Ausscheidung von Nierensäuren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Wirkstoffen (einschließlich Alkaloide), reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

    Erhöht die gesamte Clearance von Ethanol, was wiederum die Konzentration von Ascorbinsäure zum Körper reduziert.

    Zubereitungen der Chinolinreihe (Fluorchinolone usw.), CalciumchloridSalicylate, Glukokortikosteroide mit Langzeitverwendung verbrauchen die Ascorbinsäurespeicher.

    Bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Bei längerem Gebrauch oder Verwendung in hohen Dosen kann es die Interaktion von Disulfiram-Ethanol stören.

    In hohen Dosen erhöht die renale Ausscheidung von Mexiletin.

    Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

    Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Phenothiazinderivate), tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Nierenfunktion und den arteriellen Druck zu überwachen.

    Bei längerer Anwendung großer Dosen ist eine Unterdrückung der Insulinfunktion der Bauchspeicheldrüse möglich, weshalb sie während der Behandlung regelmäßig überwacht werden muss.

    Bei Patienten mit erhöhten Eisenspiegeln im Körper sollte Ascorbinsäure in minimalen Dosen verwendet werden.

    Die Zuordnung von Ascorbinsäure zu Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierten Tumoren kann den Verlauf des Prozesses verschlimmern.

    Ascorbinsäure kann als Reduktionsmittel die Ergebnisse verschiedener Labortests (Blutzucker, Bilirubin, Transaminaseaktivität, LDH) verfälschen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Dragee.

    Verpackung:200 Stück in einer Polymerdose.
    Lagerbedingungen:

    Gespeichert an einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und der Reichweite von Kindern bei 15 bis 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    1 Jahr 6 Monate. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000049
    Datum der Registrierung:27.04.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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