Aktive SubstanzChloramphenicolChloramphenicol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol] 1% und 3 %
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    1% ige Lösung: Chloramphenicol 1 g.

    3% Lösung: Chloramphenicol 3 g.

    Hilfsstoff:

    Ethanol (Ethylalkohol) 70 % bis zu 100 ml

    Beschreibung:

    Transparent farblos oder farblos mit einem leicht gelblichen Hauch von Flüssigkeit mit einem charakteristischen Alkoholgeruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X.02   Chloramphenicol

    S.01.A.A.01   Chloramphenicol

    J.01.B.A.01   Chloramphenicol

    Pharmakodynamik:Der Wirkstoff der Droge ist Chloramphenicol - Breitspektrumantibiotikum mit hoher antibakterieller Wirkung gegen den Erreger der Wundinfektion und verschiedene Formen von eitrig-entzündlichen Prozessen. Chloramphenicol - Bakteriostatisches Antibiotikum, unterbricht den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (mit guter Lipophilie, durchdringt die bakterielle Zellmembran und bindet zurück an die Untereinheit) 50S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt). Aktiv mit der Mehrheit Stämme von Gram-positiven und Gram-negativen Mikroorganismen, die gegen Penicillin, Tetracycline, Sulfonamide resistent sind.

    Fördert die Reinigung und Heilung von eitrigen Wunden und trophischen Geschwüren, beschleunigt die Epithelisierung. Nicht wirkt auf säurefeste Bakterien (einschließlich Mycobacterium tuberculosis), Anaerobier, Methicillin-resistente Staphylococcus-Stämme, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, Indol-positive Stämme von Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Protozoen, Pilze und Viren.

    Indikationen:

    Bakterielle Hautinfektionen durch sensible Mikroorganismen, incl. infizierte Verbrennungen (oberflächlich und begrenzt tief), Druckstellen, trophische Geschwüre, Furunkel.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, akute intermittierende Porphyrie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber-, Nierenversagen, Hauterkrankungen (Psoriasis, Ekzem, Pilzläsionen), Schwangerschaft, Stillzeit, Neugeborenen-Periode (bis zu 4 Wochen ).

    Vorsichtig:

    Frühe Kindheit; bei Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußere, geschädigte Bereiche werden 2-3 Mal täglich mit einem Wattestäbchen in Lösung getaucht. Die Dauer des Behandlungsverlaufs richtet sich je nach Art und Lokalisation des betroffenen Gebietes nach den Indikationen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythropenie, aplastische Anämie, Agranulozytose.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosis sind nicht Eingetragen.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit stören 50S bakterielle Ribosomen. Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

    Medikamente, die die Hämatopoese des Knochenmarks hemmen, erhöhen das Risiko einer Myelosuppression.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutmusters erforderlich.

    Bei Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen bei gleichzeitiger Ethanolaufnahme können sich Disulfiram-ähnliche Reaktionen entwickeln (Hautrötung, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol] 1%, 3%.

    Verpackung:Für 25 und 40 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas mit Schraubverschluss, verschlossen mit angeschraubten Stopfen und Kappen. Bis zu 25 ml in Flaschen-Pipetten aus orange Glas, Ukuporennye Stopfen-Dropper und Kappen verschraubt. Jede Durchstechflasche, eine Pipette und Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt. Der vollständige Text der Gebrauchsanweisung sollte auf der Packung angebracht werden. Es ist erlaubt, Fläschchen, Flaschen-Tropfer ohne eine Packung mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen zu verpacken. Für 5, 10 und 20 Liter in Dosen aus Polyethylen (für Krankenhäuser) mit Gebrauchsanweisungen;
    Lagerbedingungen:

    BEIM vor Licht bei einer Temperatur von geschützt 15 Vor 25 ° C Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    1 Jahr. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001792
    Datum der Registrierung:07.08.2012 / 08.08.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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