Levomitetin-AKOS - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Bakteriostatisches Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum. Verletzt den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (fettlöslich, durchdringt die bakterielle Zellmembran und bindet reversibel an die Untereinheit) 50S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt).

Es wirkt gegen folgende Mikroorganismen: Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. (inkl. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, eine Reihe von Stämmen Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inkl. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Er wirkt auf säurefeste Bakterien (inkl. Mycobacterium tuberculosis), Anaerobier, Acinetobacter spp., Serratia marcescens, Indol-positive Stämme Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Protozoen und Pilze.

Pharmakokinetik:

Wenn das Arzneimittel in einen Bindehautsack eingeführt wird, werden therapeutische Konzentrationen im Kammerwasser des Auges, der Hornhaut, der Iris, des Glaskörpers erzeugt; teilweise in den systemischen Kreislauf. Das Medikament dringt nicht in die Linse ein. Es wird von den Nieren und dem Darm ausgeschieden.

Indikationen:

Bakterielle Augeninfektionen durch empfindliche Mikroflora:

- Bindehautentzündung;

- Blepharitis, Blepharokonjunktivitis;

- Keratitis;

- Keratokonjunktivitis;

- Neuroparalytische Keratitis in Gegenwart von sekundären bakteriellen Infektion.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks;

- akute intermittierende Porphyrie;

- Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;

- Leber- und / oder Niereninsuffizienz;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit;

- Neugeborene (bis zu 4 Wochen).

Vorsichtig:

Hauterkrankungen (Psoriasis, Ekzeme, Pilzläsionen), frühe Kindheit, bei Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.

Dosierung und Verabreichung:

Lokal, Erwachsene und Kinder 1 - 2 Tropfen in den unteren Bindehautsack alle 4-6 Stunden (dh 4-6 mal pro Tag).

Die übliche Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Nach der Entscheidung des Augenarztes kann die Behandlung bis zu 3 Wochen dauern.

Nebenwirkungen:

Lokale allergische Reaktionen, Bindehauthyperämie.

Bei langfristiger Anwendung: Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; selten - aplastische Anämie, Agranulozytose.

Überdosis:

Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Interaktion:

Gleichzeitige Verabredung mit Medikamenten, die Hämopoese unterdrücken (Sulfanilamide, Zytostatika), die den Metabolismus in der Leber beeinflussen; mit Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol kann ihre Bindung an die Untereinheit 5 stören0S bakterielle Ribosomen.

Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

Spezielle Anweisungen:

Es gibt einige Informationen über die Entwicklung von Knochenmarkhypoplasie nach der Anwendung von ophthalmischen Formen (in der systematischen Kontrolle der peripheren Blut Muster ist notwendig).

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 0,25%.

Verpackung:5 ml oder 10 ml in Polymerflaschen mit Stopfen und Schraubkappen (Flaschen-Tropfer-Polymer).

Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.

50 Flaschen werden in Schachteln aus Karton mit der Anwendung von 5 Gebrauchsanweisungen für die Lieferung an Krankenhäuser gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Nach dem Öffnen des Fläschchens innerhalb von 1 Monat verwenden. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002142 / 01

Datum der Registrierung:19.11.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Levomycetin-AKOS (Levomycetin-AKOS)