Levomycetin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum unterbricht den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (fettlöslich, durchdringt die bakterielle Zellmembran und bindet reversibel an die Untereinheit 50)S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt). Es ist wirksam gegen Stämme von Bakterien, die gegen Penicillin, Tetracyclin, Sulfonamide resistent sind.

Aktiv in Bezug auf Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella Lungenentzündung, einige Arten Enterobacter und Neisseria, Staphylococcus Aureus, Streptococcus spp. (in Tonnen. h. Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus haemolyticus), Moraxella Lacunata, Rickettsien und Mykoplasmen.

Erist wirksam gegen säurefeste Bakterien, Anaerobier, Acinetobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Serratia Marcesken.

Pharmakokinetik:

Wenn das Arzneimittel in einen Bindehautsack eingeführt wird, werden therapeutische Konzentrationen im Kammerwasser des Auges, der Hornhaut, der Iris, des Glaskörpers erzeugt; in der Linse dringt nicht ein. Teilweise in den systemischen Kreislauf. Es wird hauptsächlich von den Nieren in Form von inaktiven Metaboliten, zum Teil durch den Darm ausgeschieden.

Indikationen:

Bakterielle Augeninfektionen durch empfindliche Mikroflora:

- Bindehautentzündung;

- Keratitis;

- Blepharitis;

- Blepharokonjunktivitis;

- Keratokonjunktivitis;

- Neuroparalytische Keratitis in Gegenwart von sekundären bakteriellen Infektion.

Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels; Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; akute intermittierende Porphyrie; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Schwangerschaft, Stillzeit; Neugeborene (bis zu 4 Wochen).

Vorsichtig:

Erkrankungen der Haut (Psoriasis, Ekzeme, Pilzläsionen); frühe Kindheit; Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich.

Erwachsene und Kinder werden in den Bindehautsack 1-2 Tropfen alle 1-4 Stunden eingeträufelt. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage. Die Verlängerung der Behandlung ist nach Absprache mit einem Arzt möglich.

Nebenwirkungen:

Lokale allergische Reaktionen.

Bei langfristiger Anwendung: Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; selten - aplastische Anämie, Agranulozytose; sekundäre Pilzinfektion.

Überdosis:

Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Interaktion:

Gleichzeitige Verabredung mit Arzneimitteln, die Hämopoese unterdrücken (Sulfonamide, Zytostatika), die den Metabolismus in der Leber beeinflussen; mit Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit 50 verhindernS bakterielle Ribosomen.

Wenn sie mit oralen hypoglykämischen Arzneimitteln verabreicht werden, wird bemerkt, dass ihre Wirkung verstärkt wird, indem der Metabolismus in der Leber unterdrückt wird und ihre Konzentration im Plasma erhöht wird.

Chloramphenicol unterdrückt das Cytochrom-P450-Enzymsystem, also Bei Verwendung mit Phenobarbital, Phenytoin, indirekten Antikoagulanzien kommt es zu einer Schwächung des Stoffwechsels dieser Arzneimittel, zu einer Verlangsamung der Ausscheidung und zu einer Erhöhung ihrer Konzentration im Plasma.

Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

Spezielle Anweisungen:

Es gibt einige Informationen über die Entwicklung von Knochenmarkhypoplasie nach der Anwendung von ophthalmischen Formen (während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutmusters notwendig).

Nach dem Öffnen innerhalb von 14 Tagen verwenden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Für den Fall, dass der Patient nach der Anwendung des Medikaments vorübergehend die Klarheit der visuellen Wahrnehmung reduziert, wird es nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen vor der Genesung erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen, 0,25%.

Verpackung:

1 ml, 1,5 ml, 2 ml in einem Tropfer mit einem Ventil oder 5 ml, 10 ml in einem Rohr mit einer Schrauböffnung aus Polyethylen.

Tube-Dropper mit einem Schraubhals ist mit Schraubkappen aus Polymermaterialien verschlossen.

2 Röhrchen eines Tropfers für 1 ml, 1,5 ml, 2 ml oder 5 Röhrchen für 1 ml, 2 ml oder 1 Röhrchen eines Tropfers für 5 ml, 10 ml mit Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Pappe gegeben.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 15 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003772

Datum der Registrierung:10.08.2016

Haltbarkeitsdatum:10.08.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

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Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Levomycetin (Levomycetin)