Levomycetin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Der Wirkstoff der Droge ist Chloramphenicol - Breitspektrum-Antibiotikum mit einer hohen antibakteriellen Wirkung gegen Wundinfektion verursachende Erreger und verschiedene Formen von eitrig-entzündlichen Prozessen. Chloramphenicol - Bakteriostatisches Antibiotikum, unterbricht den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (besitzt eine gute Lipophilie, dringt durch die bakterielle Zellmembran ein und bindet reversibel an die Untereinheit 50S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt.) Es ist aktiv gegen die meisten Stämme von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen, die gegen Penicillin, Tetracycline und Sulfonamide resistent sind. Fördert die Reinigung und Heilung von Brandwunden und trophischen Geschwüren, beschleunigt die Epithelisierung.

Indikationen:

Bakterielle Hautinfektionen durch sensible Mikroorganismen, incl. infizierte Verbrennungen (oberflächlich und begrenzt tief), Wundliegen, trophische Geschwüre, Wunden, Furunkel.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Unterdrückung der Knochenmark Hämatopoese, akute intermittierende Porphyrie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leberversagen, Nierenversagen, Hauterkrankungen (Pilzerkrankungen, Psoriasis, Ekzeme), Schwangerschaft, Stillzeit , Neugeborenenzeit bis zu 4 Wochen).

Vorsichtig:Frühkindliche, vorherige Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Betroffene Stellen werden mehrmals täglich mit einem in die Lösung des Medikaments getauchten Wattestäbchen behandelt. Behandlungsdauer beträgt 2-5 Tage.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Angioödem).

Von Seiten der Organe der HämatopoeseThrombozytopenie, Erythropenie, Leukopenie, aplastische Anämie, Retikulozytopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose.

Überdosis:

Bis jetzt gab es keine Berichte über Fälle von Überdosierung mit dem Medikament.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit stören 50S bakterielle Ribosomen. Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die die Hämatopoese des Knochenmarks hemmen (Sulfonamide, Zytostatika), erhöht bei einer Strahlentherapie das Risiko von Nebenwirkungen.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutmusters erforderlich. Bei Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen bei gleichzeitiger Ethanolaufnahme können sich Disulfiram-ähnliche Reaktionen entwickeln (Hautrötung, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol] 0,25%, 1%, 3%, 5%.

Verpackung:

Zu 25, 40 ml des Medikaments in Orangen-Glasflaschen mit einer Schrauböffnung, versiegelt mit Polymerkappen und Polymer-Schraubverschlüssen.

Zu 25, 40 ml in Flaschen aus Polyethylenterephthalat, versiegelt mit Polymer-Schraubverschlüssen.

Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Es ist erlaubt, Flaschen in einer Gruppenpackung mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen zu verpacken.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001987

Datum der Registrierung:29.01.2013 / 25.01.2018

Haltbarkeitsdatum:29.01.2018

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Levomycetin (Levomycetin)