Aktive SubstanzChloramphenicolChloramphenicol
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Lösung für die externe Verwendung von Alkohol

    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Chloramphenicol - 1 g.

    Hilfsstoff: Ethanol (Ethylalkohol) 70% - bis zu 100 ml.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit mit dem Geruch von Alkohol.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X.02   Chloramphenicol

    S.01.A.A.01   Chloramphenicol

    J.01.B.A.01   Chloramphenicol

    Pharmakodynamik:

    Chloramphenicol ist ein bakteriostatisches Breitspektrumantibiotikum, das den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle unterbricht (mit guter Lipophilie, dringt in die bakterielle Zellmembran ein und bindet zurück an die Untereinheit) 50er Jahre bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt). Es ist gegen die meisten Stämme grampositiver und gramnegativer Mikroorganismen wirksam, die gegenüber Penicillin, Tetracyclinen, Sulfonamiden resistent sind; fördert die Reinigung und Heilung von Verbrennungen, eitrigen Wunden und trophischen Geschwüren, beschleunigt die Epithelisierung. Beeinflusst nicht säurefeste Bakterien (inkl. Mycobacterium tuberculosis), Anaerobier, Methicillin-resistente Stämme von Staphylokokken, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, Indol-positive Stämme Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa ssp., Protozoen, Pilze und Viren.

    Pharmakokinetik:

    Der Grad der systemischen Wirkung nach der Anwendung des Arzneimittels auf der Haut ist unbekannt.

    Indikationen:

    Bakterielle Hautinfektionen durch sensible Mikroorganismen, incl. infizierte Verbrennungen (oberflächlich und begrenzt tief), Druckgeschwüre, trophische Geschwüre, Wunden, Furunkel.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, akute intermittierende Porphyrie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber- und / oder Nierenversagen, Hauterkrankungen (Psoriasis, Ekzeme, Pilzkrankheiten).

    Vorsichtig:

    Neugeborene (bis zu 4 Wochen) und frühe Kindheit; bei Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Nach Rücksprache mit einem Arzt kann das Medikament gemäß den Anweisungen verabreicht werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Beschädigte Bereiche werden mehrmals täglich mit einem in eine Lösung getauchten Wattestäbchen behandelt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: selten - Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythropenie, aplastische Anämie, Agranulozytose.

    Überdosis:

    Nicht gefunden.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit stören 50S bakterielle Ribosomen. Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

    Spezielle Anweisungen:Während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutmusters erforderlich. Mit Vorsicht ernennen Sie Patienten, die eine Vorbehandlung mit Zytostatika erhalten habenoder Strahlentherapie. Bei Anwendung auf großen Flächen bei gleichzeitiger Ethanolaufnahme kann sich eine Disulfiram-ähnliche Reaktion entwickeln (Hyperämie der Haut, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe). Kinder der ersten 4 Lebenswochen werden nur im Falle von Notfall.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die bestimmungsgemäße Verwendung des Arzneimittels hat keinen Einfluss auf die Handhabung von Fahrzeugen und Tätigkeiten mit potenziell gefährlichen Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den externen Gebrauch Alkohol 1%.
    Verpackung:

    Zu 25 oder 40 ml in Flaschen aus orangefarbenem Glas oder 25 ml in Flaschen mit orangefarbenen Glastropfen. Fläschchen / Kolben-Tropfer mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem Gruppenpaket angeordnet.

    Lagerbedingungen:

    Geschützt vor Licht bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002763 / 01
    Datum der Registrierung:08.09.2009 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Yaroslavsk Pharmaceutical Factory, CJSC Yaroslavsk Pharmaceutical Factory, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
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