Levomycetin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Der Wirkstoff der Droge ist Chloramphenicol - Breitspektrumantibiotikum mit hoher antibakterieller Wirkung gegen den Erreger der Wundinfektion und verschiedene Formen von eitrig-entzündlichen Prozessen.

Chloramphenicol - bakteriostatisches Antibiotikum benachteiligt die Proteinsynthese in der mikrobiellen Zelle (mit einer guten Lipophilie, die die Zellmembranbakterien durchdringt und reversibel an die 50S Untereinheit des bakteriellen Ribosoms bindet, was eine verzögerte Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten darstellt, was zur Verletzung von Proteinsynthese) .Aktiv gegen grampositive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) und gramnegative Kokken (Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis), Bakterien (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiellaspp. , Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp.), Rickettsia, Spirochäten, einige große Viren. Das Medikament ist gegen Stämme wirksam, die gegen Penicillin, Tetracycline, Streptomycin, Sulfonamide resistent sind.

Die Stabilität von Mikroorganismen gegenüber Chloramphenicol entwickelt sich relativ langsam. Fördert die Reinigung und Heilung von eitrigen Wunden und trophischen Geschwüren, beschleunigt die Epithelisierung.

Pharmakokinetik:

Der Grad der systemischen Wirkung bei äußerer Anwendung des Arzneimittels wurde nicht untersucht.

Indikationen:

Bakterielle Hautinfektionen durch empfindliche Mikroorganismen, einschließlich infizierter Verbrennungen (oberflächlich und begrenzt tief), Wundliegen, trophische Geschwüre, Wunden, Furunkel.

Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz, Schwangerschaft und Stillzeit, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, akute intermittierende Porphyrie, Mangel Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Leber, Nierenversagen Hautkrankheiten (Pilzkrankheiten, Psoriasis, Ekzeme), Neugeborene (bis zu 4 Wochen).

Vorsichtig:

Frühe Kindheit; vorherige Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Bei lokaler Anwendung ist eine systemische Resorption möglich. In dieser Hinsicht sollten stillende Frauen aufhören zu stillen oder die Droge zu verwenden. In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Beschädigte Bereiche werden mehrmals täglich mit einem in eine Lösung getauchten Wattestäbchen behandelt.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: selten - Thrombozytopenie, Retikulozytopenie, Leukopenie, Raululozytopenie, Erythropenie, aplastische Anämie, Agranulozytose.

Überdosis:

Kann auftreten, wenn das Medikament oral eingenommen wird.

Symptome: "Graues Syndrom" (kardiovaskuläres Syndrom) bei Früh- und Neugeborenen mit hohen Dosen (die Ursache der Entwicklung ist die Akkumulation von Chloramphenicol aufgrund der Unreife von Leberenzymen und deren direkte toxische Wirkung auf das Myokard) - bläulich-graue Hautfarbe, niedrige Körpertemperatur, unregelmäßige Atmung, Abwesenheit von Reaktionen, Herz-Kreislauf-Insuffizienz (Letalität erreicht 40%).

Behandlung: Hämosorption, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Linkomycin bemerkte eine gegenseitige Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol kann diese Arzneimittel aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die 50S-Untereinheit von bakteriellen Ribosomen verhindern.

Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

Medikamente, die Knochenmark-Hämatopoese hemmen, erhöhen das Risiko von Myelbrosis.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutmusters erforderlich. Mit Vorsicht ernennen Patienten, die eine vorherige Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie erhalten haben. Wann gleichzeitig Ethanol-Verabreichung kann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion (Hautrötung, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe) entwickeln.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament wirkt sich nicht auf die Rate der neuromuskulären Überleitung aus, in empfohlenen Dosen kann es von Einzelpersonen, Fahrzeugen und anderen Mechanismen verwendet werden.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die externe Verwendung von Alkohol 0,25%, 1%, 3%, 5%

Verpackung:

Bis zu 25 ml in den Tuben-Tropfer mit der Öffnung der Schraube, ukuporennyh die Kappen, die aus den polymeren Materialien geschraubt sind.

Zu 25 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einer Schraubmündung, verschlossen mit Polyethylen-Stopfen und Kappen aus Polymerwerkstoffen.

Tube-Dropper oder Flasche mit Gebrauchsanweisung ist in einer Packung aus Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-002124

Datum der Registrierung:18.10.2011 / 29.05.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Levomycetin (Levomycetin)