Aktive SubstanzChloramphenicolChloramphenicol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Liniment
    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: D, L Chloramphenicol (Synthomycin) - 100 mg;

    Hilfsstoffe:Rizinusöl - 200,0 mg, Emulgator # 1 - 30,0-50,0 mg, Sorbinsäure 2,0 mg, Ethanol -8.1 mg in Bezug auf Alkohol 96%, Carmellose-Natrium - 18,4 mg in Bezug auf den Polymerisationsgrad von 400 bis 500, Wasser - bis zu 1 g.

    Beschreibung:

    Liniment ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, mit einem schwachen spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X.02   Chloramphenicol

    S.01.A.A.01   Chloramphenicol

    J.01.B.A.01   Chloramphenicol

    Pharmakodynamik:

    Der Wirkstoff der Droge ist Chloramphenicol - Breitspektrumantibiotikum mit hoher antibakterieller Wirkung gegen den Erreger der Wundinfektion und verschiedene Formen von eitrig-entzündlichen Prozessen.

    Chloramphenicol ist ein bakteriostatisches Antibiotikum, das den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle unterbricht (die eine hohe Lipophilie besitzt, die bakterielle Zellmembran durchdringt und reversibel an die Untereinheit bindet) 50S bakterielle Ribosomen, wodurch die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert wird, was zu einer Störung der Bildung von Peptidbindungen und der Proteinsynthese führt). Es ist gegen die meisten Stämme von Gram-positiven und Gram-negativen Mikroorganismen wirksam, die gegen Penicillin, Tetracycline, Sulfonamide resistent sind. Fördert die Reinigung und Heilung von Brandwunden und trophischen Geschwüren, beschleunigt die Epithelisierung.

    Pharmakokinetik:Der Grad der Absorption in den systemischen Kreislauf nach der Anwendung des Arzneimittels auf die Haut, Wunden oder Schleimhäute ist unbekannt.
    Indikationen:

    Infizierte Wunden in II Phase des Wundprozesses (Fehlen von Eiter, nekrotisches Gewebe), lang anhaltende nicht heilende trophische Geschwüre, Verbrennungen von 2-3 Grad.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, akute intermittierende Porphyrie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber- und / oder Nierenversagen, Hautkrankheiten (Pilzläsionen, Psoriasis, Ekzem), Schwangerschaft, Stillzeit, Neugeborenenperiode (bis zu 4 Wochen).

    Im Hinblick auf das Fehlen der osmotischen Aktivität (Basis: Öl, Emulgator) wird nicht für die Verwendung in der ersten Phase des Wundprozesses (reichliche Eiterung, starke Schwellung der Gewebe, Schmerzen und Anwesenheit von nekrotischem Gewebe) empfohlen.

    Vorsichtig:

    Frühkindliche Behandlung bei Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Nach chirurgischer Behandlung von Wunden und Verbrennungen wird das Linimum des Synthomycins direkt auf die Wundoberfläche aufgetragen, wonach ein steriler Mullverband aufgetragen wird oder das Shintomycin-Liniment auf den Verband und dann auf die Wunde aufgetragen wird. Tampons mit Liniment füllen die Hohlräume von eitrigen Wunden nach ihrer chirurgischen Behandlung locker und Gaze Turundas mit Liniment von Synthomycin werden in die Fistelgänge injiziert.

    Bei der Behandlung von Wunden und Verbrennungen in der 2. Phase - 1 Mal in 1-3 Tagen, abhängig von der Dynamik der Wundheilung.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich: Hautausschlag, Angioödem.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: selten - Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythropenie, aplastische Anämie, Agranulozytose.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin ist eine gegenseitige Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache möglich, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit stören 50S bakterielle Ribosomen. Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutmusters erforderlich. Nebenwirkungen auf den Fötus während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht aufgedeckt.

    Bei Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen bei gleichzeitiger Ethanolaufnahme können sich Disulfiram-ähnliche Reaktionen entwickeln (Hautrötung, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe).

    Formfreigabe / Dosierung:Liniment 10%.
    Verpackung:

    25 Gramm pro Rohr Aluminium. 1 Tube zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in eine Packung Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003105 / 02
    Datum der Registrierung:26.09.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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