Synthomycin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive Substanz: D, L - Chloramphenicol 10,0 g; Hilfsstoffe: Rizinusöl - 20,0 g, Emulgator №1 (Lanette EsX) - 5,0 g, Sorbinsäure - 0,2 g, Carmellose-Natrium - 1,98 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100 g.

Beschreibung:

Liniment von Weiß oder Weiß mit einem gelblichen Farbton mit einem schwachen spezifischer Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum

ATX: & nbsp;

D.06.A.X.02 Chloramphenicol

S.01.A.A.01 Chloramphenicol

J.01.B.A.01 Chloramphenicol

Pharmakodynamik:Ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum, das links- und rechtshändige Isomer von Chloramphenicol. Unterbricht den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (mit guter Lipophilie, dringt durch die bakterielle Zellmembran ein und bindet reversibel an die Untereinheit 5)0S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt). Es ist gegen die meisten Stämme von Gram-positiven und Gram-negativen Mikroorganismen wirksam, die gegen Penicillin, Tetracycline, Sulfonamide resistent sind. Fördert die Reinigung und Heilung von Brandwunden und trophischen Geschwüren, beschleunigt die Epithelisierung.

Pharmakokinetik:Der Grad der systemischen Wirkung nach dem Auftragen auf die Haut ist unbekannt.

Indikationen:

Infizierte Wunden in der II. Phase des Wundprozesses (Fehlen von Eiter, nekrotisches Gewebe) durch empfindliche Mikroorganismen: Verbrennungen von 2-3 Grad, lang anhaltende nicht heilende trophische Geschwüre.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen, Neugeborene (bis zu 4 Wochen), Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, akute intermittierende Porphyrie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber- und / oder Nierenversagen, Hauterkrankungen (Pilzerkrankungen) Läsionen, Psoriasis, Ekzeme), I-Phase des Wundprozesses (aufgrund der fehlenden osmotischen Aktivität).

Vorsichtig:

Frühe Kindheit, sowie bei Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Nach chirurgischer Behandlung von Wunden und Verbrennungen wird das Liniment direkt auf die Wundfläche aufgetragen, dann ein steriler Mullverband appliziert oder das Liniment auf den Verband und dann auf die Wunde aufgetragen. Tampons mit Liniment füllen die Hohlräume von eitrigen Wunden nach ihre chirurgische Behandlung und Gaze Turuns mit dem Medikament werden in die Fistelgänge injiziert. Vielfältigkeit der Anwendung - 1 Mal in 1-3 Tagen, abhängig von der Dynamik der Heilung.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen - Hautausschlag, Angioödem.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: selten - Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythropenie, aplastische Anämie, Agranulozytose.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung wurden nicht beobachtet.

Interaktion:

Wann gleichzeitige Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin, mögliche gegenseitige Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die 50S-Untereinheit von bakteriellen Ribosomen verhindern. Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist eine systematische Überwachung des peripheren Blutmusters erforderlich. Bei Anwendung auf ausgedehnten Oberflächen bei gleichzeitiger Ethanolaufnahme können sich Disulfiram-ähnliche Reaktionen entwickeln (Hautrötung, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, Reflexhusten, Krämpfe).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Leistung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren usw.).

Formfreigabe / Dosierung:Liniment 10%

Verpackung:

25 Gramm in Aluminiumtuben mit Bushon. Eine Tube zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.

Für Behandlungs- und Prophylaxeinstitutionen 0,1 kg; 0,5 kg; 1,0 kg; 1,5 kg; 2,0 kg; 2,5 kg; 3,0 kg; 5,0 kg; 10,0 kg oder 20,0 kg in Polymerdosen mit Deckel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 15 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N003982 / 01

Datum der Registrierung:04.02.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

GREEN DUBRAVA, CJSC Russland

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Synthomycin (Synthomycin)