Levomycetin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum unterbricht die Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (mit Fettlöslichkeit, dringt durch die bakterielle Zellmembran ein und bindet reversibel an die Untereinheit) 50S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt). Es ist wirksam gegen Stämme von Bakterien, die gegen Penicillin, Tetracyclin, Sulfonamide resistent sind. Aktiv in Bezug auf Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, einige Arten Enterobacter und Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (beim t.ch. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, Rickettsien und Mykoplasmen.

Unwirksam gegen säurefeste Bakterien, Anaerobier, Acinetobacter spp., Serratia marcescens.

Pharmakokinetik:

Wenn das Arzneimittel in den Bindehautsack eingeführt wird, werden therapeutische Konzentrationen von Chloramphenicol in dem Glaskörper, der Hornhaut, der Iris, wässrige Augenfeuchtigkeit; das Medikament dringt nicht in die Linse ein. Teilweise in den systemischen Kreislauf.Es wird hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von inaktiven Metaboliten; teilweise mit Galle und Kot.

Indikationen:

Bakterielle Infektionen des Auges, verursacht durch empfindliche Mikroflora: Konjunktivitis, Keratitis, Blepharitis, Blepharokonjunktivitis, Keratokonjunktivitis, neuroparalytische Keratitis bei sekundärer bakterieller Infektion.

Kontraindikationen:

Levomycetin ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Chloramphenicol, Thiamphenicol, Azidamphenicol, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, akuter intermittierender Porphyrie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Schwangerschaft, Stillzeit, Neugeborenenperiode (bis zu 4 Wochen) kontraindiziert Wochen).

Vorsichtig:

Hauterkrankungen (Psoriasis, Ekzeme, Pilzläsionen), frühe Kindheit, bei Patienten, die zuvor mit Zytostatika oder Strahlentherapie behandelt wurden.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich. Erwachsene und Kinder werden 3-4 Mal täglich in den Konjunktivalsack getropft. Das Medikament wird nicht mehr als 10 Tage verwendet. Die Verlängerung der Behandlung ist nur nach ärztlicher Verschreibung möglich.

Nebenwirkungen:

Vielleicht die Entwicklung von lokalen allergischen Reaktionen.

Bei längerem Gebrauch:

- Retikulozytopenie;

- Leukopenie;

- Granulozytopenie;

- Thrombozytopenie;

-Erythrozytopenie;

- Aplastische Anämie;

- Agranulozytose;

- sekundäre Pilzinfektion.

Überdosis:Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Interaktion:

Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die Hämopoese (Sulfonamide, Zytostatika) unterdrücken, die den Metabolismus in der Leber beeinflussen; mit Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können ihre Bindung an die Untereinheit stören 50S bakterielle Ribosomen. Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

Spezielle Anweisungen:

Es gibt einige Informationen über die Entwicklung von Knochenmarkhypoplasie nach der Anwendung von ophthalmischen Formen (im Prozess der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes systematisch zu überwachen).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

keine Daten.

Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,25%.

Verpackung:

Um 5 ml oder 10 ml in einer Flasche - Tropfer Polymer mit einer Schrauböffnung, ein Stopper-Tropfer und eine Schraubkappe mit der Kontrolle der ersten Öffnung. 1 Flasche-Tropfer-Polymer zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Packung aus Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem kühlen, dunklen Ort. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Nach dem Öffnen der Durchstechflasche, verwenden Sie die Lösung für 30 Tage. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002695 / 01

Datum der Registrierung:07.08.2008 / 03.05.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmaunternehmen LEKKO, ZAO Pharmaunternehmen LEKKO, ZAO Russland

Hersteller: & nbsp;

Pharmaunternehmen LEKKO, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.09.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Levomycetin (Levomycetin)