Aktive SubstanzChloramphenicolChloramphenicol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml Lösung:

    Aktive Substanz: Chloramphenicol - 0,25 g.

    Hilfsstoffe: Borsäure - 2 g; gereinigtes Wasser - bis zu 100 ml.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X.02   Chloramphenicol

    S.01.A.A.01   Chloramphenicol

    J.01.B.A.01   Chloramphenicol

    Pharmakodynamik:

    Bakteriostatisches Breitspektrumantibiotikum, gibt die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle (mit einem fettlöslichen Mittel durchdringt die Zellmembranbakterien und bindet reversibel an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms, was eine verzögerte Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten darstellt, was zu einer Verletzung führt Proteinsynthese). Es ist wirksam gegen Stämme von Bakterien, die gegen Penicillin, Tetracyclin, Sulfonamide resistent sind. Aktiv gegen Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species und einige Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (Einschließlich Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, Rickettsien und Mykoplasmen.

    Unwirksam gegen Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

    Pharmakokinetik:

    Wenn Instillationsdroge im Konjunktivalsack genug schafftKonzentration im Kammerwasser des Auges gelangt teilweise in den systemischen Kreislauf.

    Indikationen:

    Bakterielle Augeninfektionen durch empfindliche Mikroflora:

    -Bindehautentzündung;

    -Keratit;

    -Blepharitis, Blepharokonjunktivitis;

    -Kerokonjunktivitis;

    Neuroparalytische Keratitis mit der Anwesenheit einer sekundären bakteriellen Infektion.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks;

    - akute intermittierende Porphyrie;

    - Mangel an Glucose-6Phosphat-Dehydrogenase;

    - Leber- und / oder Nierenversagen.
    Vorsichtig:

    - Erkrankungen der Haut (Psoriasis, Ekzeme, Pilzläsionen);

    - die Periode der Neugeborenen (bis zu 4 Wochen) und der frühen Kindheit (bis zu 3 Jahren);

    - Patienten, die zuvor mit Zytostatika behandelt wurden Mittel oder Strahlentherapie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert in der Schwangerschaft und während des Stillenstion. Wenn es notwendig ist, das Medikament bei Frauen während der Stillzeit zu verschreiben, sollte die Frage der Unterbrechung des Stillens gelöst werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Begraben im Konjunktivalsack 1 bis 2 Tropfen alle 1-4 Stunden. Das Medikament wird nicht mehr als 10 Tage verwendet. Nach der Entscheidung des behandelnden Arztes kann die Behandlung für jeden Patienten bis zu 3 Wochen individuell verlängert werden.

    Nebenwirkungen:

    Lokale allergische Reaktionen.

    Bei langfristiger Anwendung: Retikulozytopenie, Leukopenie, GranulozytenSingen, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; aplastische Anämie, Agranulozytose; sekundäre Pilzinfektion.

    Überdosis:Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.
    Interaktion:

    Gleichzeitige Verabreichung mit depressiven Medikamenten Hämopoese (Sulfonamide, Zytostatika), die den Metabolismus in der Leber beeinflussen; mit Strahlentherapie erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, LinComic merkt eine gegenseitige Schwächung der Handlung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können ihre Bindung an die 50S-Untereinheit von bakteriellen Ribosomen stören.

    Wenn sie mit oralen hypoglykämischen Arzneimitteln verabreicht werden, wird ihre Wirkung durch die Unterdrückung des Metabolismus in der Leber und die Erhöhung ihrer Konzentration im Plasma festgestellt.

    Chloramphenicol unterdrückt das enzymatische System von Cytochrom P450, daher, wenn mit Phenobarbital, Phenytoin, indirekte Antikoagulanzien verwendet, gibt es eine Schwächung des Metabolismus dieser Medikamente, eine Verlangsamung der Elimination und eine Erhöhung ihrer Konzentration im Plasma.Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.

    Spezielle Anweisungen:

    Es gibt einige Informationen über die Entwicklung von Knochenmarkhypoplasie nach der Anwendung von ophthalmischen Formen (im Verlauf der Behandlung ist eine systematische Kontrolle des peripheren Blutmusters notwendig).

    Seien Sie vorsichtig Patienten ernennen, die vorherige Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie erhalten haben.

    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,25%.
    Verpackung:

    Durch 5 ml in Flaschen einer Glasröhre, mit Gummistopfen verschlossen medizinisch mit dem nachfolgenden obatkoy mit Aluminiumkappen oder 5 oder 10 ml in Polymerflaschen, versiegeltmit Stoppern undKissen.

    1 Flasche Glasrohr und Deckel-eine Pipette oder 1 Flasche Polymer, HermetGetrockneter Staueth und Schraubverschluss mit Gebrauchsanweisung sind in einem Karton verpackt.

    Lagerbedingungen:
    An einem vor Licht geschützten Ort. PBei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2 des Jahres.

    Nach dem Öffnen der Durchstechflasche innerhalb von 30 Tagen verwenden.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002068
    Datum der Registrierung:01.11.2011 / 08.11.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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