Aktive SubstanzChloramphenicolChloramphenicol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml Lösung:

    Wirkstoffe: Chloramphenicol 2,5 mg

    Hilfsstoffe: Borsäure, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Farblose transparente Flüssigkeit

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    D.06.A.X.02   Chloramphenicol

    S.01.A.A.01   Chloramphenicol

    J.01.B.A.01   Chloramphenicol

    Pharmakodynamik:

    Ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum unterbricht den Prozess der Proteinsynthese in einer mikrobiellen Zelle (fettlöslich, dringt durch die bakterielle Zellmembran ein und bindet reversibel an die Untereinheit 5)0S bakterielle Ribosomen, in denen die Bewegung von Aminosäuren zu wachsenden Peptidketten verzögert ist, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt). Es ist wirksam gegen Stämme von Bakterien, die gegen Penicillin, Tetracyclin, Sulfonamide resistent sind.

    Aktiv in Bezug auf Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, einige Arten Enterobacter (Aerobacter), Arten Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolycus), Moraxella lacunata, Rickettsien und Mykoplasmen.

    Er wirksam gegen Pseudomonas aeruginasa, Serratia marcescens.
    Pharmakokinetik:

    Beim Instillationsmittel im Auge tritt intraokulare und teilweise systemische Resorption auf. Erzeugt ausreichende Konzentrationen im Kammerwasser des Auges.

    Indikationen:

    Bakterielle Augeninfektionen durch empfindliche Mikroflora:

    - Bindehautentzündung;

    - Keratitis;

    - Blepharitis, Blepharokonjunktivitis;

    - Keratokonjunktivitis;

    - Neuroparalytische Keratitis in Gegenwart von sekundären bakteriellen Infektion.

    Kontraindikationen:

    - Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels;

    - Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks;

    - akute intermittierende Porphyrie;

    - Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;

    - Leber- und / oder Niereninsuffizienz;

    Vorsichtig:

    - Bei Hauterkrankungen (Psoriasis, Ekzeme, Pilzläsionen);

    - während der Schwangerschaft, während der Stillzeit, während der Zeit des Neugeborenen (bis zu 4 Wochen);

    - in der frühen Kindheit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Droge ist in den Konjunktivalsack 1-2 Tropfen alle 1-4 Stunden begraben.

    Nebenwirkungen:

    Lokale allergische Reaktionen.

    Bei langfristiger Anwendung: Retikulozytopenie, Leukopenie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Erythrozytopenie; selten - aplastische Anämie, Agranulozytose; sekundäre Pilzinfektion.

    Überdosis:

    Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

    Interaktion:Gleichzeitige Verabredung mit Medikamenten, die die Hämopoese (Sulfonamide, Zytostatika) hemmen und den Stoffwechsel beeinflussen Leber, mit Strahlentherapie - erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Erythromycin, Clindamycin, Lincomycin kommt es zu einer gegenseitigen Schwächung der Wirkung aufgrund der Tatsache, dass Chloramphenicol können diese Arzneistoffe aus dem gebundenen Zustand verdrängen oder ihre Bindung an die Untereinheit 5 verhindernOS bakterielle Ribosomen.

    Wenn sie mit oralen hypoglykämischen Arzneimitteln verabreicht werden, wird bemerkt, dass ihre Wirkung verstärkt wird, indem der Metabolismus in der Leber unterdrückt wird und ihre Konzentration im Plasma erhöht wird.

    Chloramphenicol unterdrückt das enzymatische System von Cytochrom P450, daher, wenn es mit Phenobarbital, Phenytoin, indirekten Antikoagulanzien verwendet wird, gibt es eine Schwächung des Metabolismus dieser Medikamente, eine Verlangsamung der Beseitigung und eine Erhöhung ihrer Konzentration im Plasma.

    Reduziert die antibakterielle Wirkung von Penicillinen und Cephalosporinen.
    Spezielle Anweisungen:

    Es gibt einige Informationen über die Entwicklung von Knochenmarkhypoplasie nach der Anwendung von ophthalmischen Formen (im Verlauf der Behandlung ist eine systematische Kontrolle des peripheren Blutmusters notwendig).

    Seien Sie vorsichtig Patienten ernennen, die vorherige Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie erhalten haben.

    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,25%.
    Verpackung:

    Für 5, 10 ml in Flaschen aus einem Mund oder orange Glas, verschlossen mit Stopfen Gummi und Kappen Aluminium oder 5 oder 10 ml in sterilen Polyethylen oder Polypropylen Flaschen, hermetisch verschlossen mit sterilen Tropfer und Schraubkappen aus Polyethylen oder Polypropylen. Für 1 oder 5 Flaschen mit Deckel - Tropfer entsprechend der Anzahl der Flaschen (für Flaschen aus Drota und Orangenglas) zusammen mit der Anleitung in einer Packung Karton. Für 50 Flaschen mit 50 Anweisungen zur Verwendung in Schachteln aus Pappkarton oder in Thermoverpackung aus Polyethylen.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem lichtgeschützten Ort, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002611 / 01-2003
    Datum der Registrierung:06.02.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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